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古行乾

作品数:5 被引量:66H指数:4
供职机构:桂林矿产地质研究院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学天文地球机械工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇机械工程

主题

  • 4篇等离子体质谱
  • 4篇等离子体质谱...
  • 4篇电感耦合
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇电感耦合等离...
  • 4篇质谱
  • 4篇质谱法
  • 4篇离子
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇质谱法测定
  • 2篇尾矿
  • 2篇ICP-MS
  • 1篇形态分析
  • 1篇铜铅锌
  • 1篇铅锌矿
  • 1篇铅锌尾矿
  • 1篇微波消解
  • 1篇微波消解-I...
  • 1篇微量元素

机构

  • 4篇中国有色桂林...
  • 1篇桂林矿产地质...
  • 1篇桂林理工大学
  • 1篇桂林优利特医...

作者

  • 5篇邱丽
  • 5篇唐碧玉
  • 5篇古行乾
  • 4篇施意华
  • 1篇杨仲平
  • 1篇秦海青
  • 1篇徐华
  • 1篇宋慈安

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇冶金分析
  • 1篇中国无机分析...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
改进化学顺序提取-电感耦合等离子体质谱法应用于铅锌尾矿中铜铅锌镉镍的化学形态分析被引量:8
2016年
采用改进化学顺序提取(BCR)法提取铅锌尾矿样品中铜、铅、锌、镉和镍等重金属元素的可交换态(F1)、可还原态(F2)、可氧化态(F3)和残渣态(F4)四种形态,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了铅锌尾矿中铜、铅、锌、镉和镍的各元素总量及各元素不同形态含量。研究结果表明:各元素不同形态的方法检出限在0.012~0.85mg/kg之间,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)在2.1%~9.9%之间;各元素所有形态量的总和与各元素测得总量的比值在88.1%~101.2%之间。这说明实验所用的形态分析方法适用于铅锌尾矿中铜、铅、锌、镉和镍的形态分析。采用实验方法对3个铅锌尾矿样品进行分析测定,结果表明铜、铅、锌、镉和镍的化学形态中残渣态含量最大,占各元素总量的30%及以上;铅和锌含量分布从高到低的顺序依次为F4、F2、F1、F3,铜和镍为F4、F3、F2、F1,镉为F4、F1、F3、F2。实验方法可为铅锌尾矿区中重金属元素的综合利用、环境影响评价及环境治理提供重要参考信息。
施意华阳兆鸿徐华古行乾邱丽唐碧玉
关键词:铅锌尾矿形态分析
微波消解-ICP-MS法测定药用明胶空心胶囊中微量重金属元素被引量:8
2015年
采用微波消解技术,建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定明胶空心胶囊中Cr,Co,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg和Pb 9种微量重金属元素的方法.确定了微波消解仪和等离子体质谱仪的最佳操作参数,研究共存离子的干扰和消除方法,选择了各元素的测定同位素,以Ge,Rh和Tl为内标补偿基体效应,建立了样品测定方法.应用拟定的方法测定了不同生产厂家、不同批次的空心胶囊中微量重金属的含量.方法对试样中各元素测定的相对标准偏差为1.5%~14.1%,加标回收率在90.0%~102.0%.结果表明,方法简便、快速、灵敏,满足于空心胶囊中9种重金属元素的测定要求.
邱丽施意华唐碧玉靳小珠古行乾
关键词:空心胶囊电感耦合等离子体质谱法微波消解
电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿尾矿渣中铜、铅、锌和镉被引量:25
2015年
采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解样品,用电感耦合等离子体质谱法测定了铅锌矿尾矿渣中的铜、铅、锌和镉。以铑为内标元素,选择63 Cu,66Zn,208 Pb,114 Cd作为测量同位素。铜、铅、锌的线性范围为200μg·L^-1,镉的线性范围为1.0μg·L^-1,检出限(3s)分别为0.04,0.10,0.03,0.003μg·g^-1。测定值的相对标准偏差(n=11)在0.39%-2.2%之间。用此方法分析标准物质,测定值与认定值相符。
邱丽唐碧玉古行乾刘怀停
关键词:
电感耦合等离子体质谱法测定离子型稀土矿中离子相稀土总量及分量被引量:26
2014年
采用硫酸铵溶液提取离子型稀土原矿试样中离子相稀土,以硫酸铵溶液为基体配制校准系列溶液,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品溶液中离子相稀土总量及分量的方法。实验表明:对于10.00g离子型稀土矿试样,加入100mL 50g/L硫酸铵溶液振荡15min后放置30min可有效提取出离子相稀土;采用5.0g/L硫酸铵溶液进行校准系列溶液的基体匹配,选择103 Rh-185 Re双内标可有效校正硫酸铵的基体效应及仪器信号的漂移影响;选择合适的同位素消除了可能存在的质谱干扰。在最佳条件下进行测定,15个稀土元素的校准曲线在10.0~100.0μg/L范围内线性相关系数均大于0.999 91,方法检出限在0.10~0.66μg/g之间。方法应用于不同离子型稀土矿区中离子相稀土总量及分量的测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)一致,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.0%~5.2%之间,回收率在98%~104%之间。
施意华邱丽唐碧玉杨仲平宋慈安古行乾
关键词:离子型稀土矿稀土元素物相分析
电感耦合等离子体质谱法测定纳米铜粉中6种微量元素被引量:1
2018年
纳米铜粉样品(0.5000g)用8mol·L^(-1)硝酸溶液20mL溶解,用水定容至100mL,从上述溶液中分取10.0mL用0.3mol·L^(-1)硝酸溶液定容至50 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中钴、银、锑、锡、钡、铅等6种微量元素。以115In和205 Tl作为内标对测定的基体效应进行了校正,采用测定元素同位素以消除和减少质谱干扰。6种元素的检出限(3s)为0.002~0.074μg·L^(-1)。加标回收率为94.0%~103%,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于5.0%。
唐碧玉施意华秦海青邱丽邱丽
关键词:电感耦合等离子体质谱法纳米铜粉微量元素
共1页<1>
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