邱丽
- 作品数：11 被引量：85H指数：6
- 供职机构：桂林矿产地质研究院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西科技创新能力与条件建设项目更多>>
- 相关领域：理学天文地球机械工程更多>>
- 电感耦合等离子体质谱法测定汽车尾气净化催化剂中铂、钯、铑含量被引量：3
- 2011年
- 汽车尾气净化催化剂样品经过氧化钠熔融,用热水浸出,加入盐酸酸化后,分取部分试液用电感耦合等离子体质谱法测定其中铂、钯、铑的含量。选择镉(^(111)Cd)和铊(^(203)Tl)作为内标元素。铂、钯、铑的检出限(3s)分别为0.048,0.056,0.019μg·g^(-1)。方法用于5件催化剂样品的分析,测定结果与光度法测定结果相一致。铂、钯、铑的平均回收率分别为100.0%,100.0%,99.8%;相对标准偏差(n=12)分别为1.3%,1.0%,1.6%。
- 熊传信施意华杨仲平邱丽
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法汽车尾气净化催化剂铂钯铑
- ICP-MS法测定隐伏矿床植物中的多种微量元素被引量：6
- 2010年
- 采用HNO3-H2O2处理样品,Rh作为内标进行基体效应补偿,通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,测定隐伏矿床植物样品中的Ti、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Cd、W、Pb共9种微量元素的含量。结果建立的方法的各元素检出限为0.01～0.50 ng.ml-1,样品分析结果的相对标准偏差为1.32%～6.32%,加标回收率为91.7%～103.5%。建立的方法简便、快速、准确,适用于隐伏矿床植物中微量元素的测定。
- 邱丽施意华杨仲平唐碧玉
- 关键词：电感耦合等离子体质谱微量元素植物隐伏矿床
- 火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠被引量：2
- 2007年
- 对火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠的条件进行了试验。样品用硝酸-氢氟酸溶解，在0．30mol／L硝酸介质中，以硝酸钾作消电离剂消除钠的电离干扰，饱和硼酸溶液络合试液中过量的氟离子。方法检出限为0．015μg／mL，样品加标回收率为97．6％-105．6％，方法的精密度（RSD，n=6）小于2．5％。
- 黄俭惠邱丽施意华
- 关键词：火焰原子发射光谱法碳化钛硼酸
- 改进化学顺序提取-电感耦合等离子体质谱法应用于铅锌尾矿中铜铅锌镉镍的化学形态分析被引量：8
- 2016年
- 采用改进化学顺序提取（BCR）法提取铅锌尾矿样品中铜、铅、锌、镉和镍等重金属元素的可交换态（F1）、可还原态（F2）、可氧化态（F3）和残渣态（F4）四种形态,利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了铅锌尾矿中铜、铅、锌、镉和镍的各元素总量及各元素不同形态含量。研究结果表明：各元素不同形态的方法检出限在0.012～0.85mg/kg之间,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=5）在2.1%～9.9%之间;各元素所有形态量的总和与各元素测得总量的比值在88.1%～101.2%之间。这说明实验所用的形态分析方法适用于铅锌尾矿中铜、铅、锌、镉和镍的形态分析。采用实验方法对3个铅锌尾矿样品进行分析测定,结果表明铜、铅、锌、镉和镍的化学形态中残渣态含量最大,占各元素总量的30%及以上;铅和锌含量分布从高到低的顺序依次为F4、F2、F1、F3,铜和镍为F4、F3、F2、F1,镉为F4、F1、F3、F2。实验方法可为铅锌尾矿区中重金属元素的综合利用、环境影响评价及环境治理提供重要参考信息。
- 施意华阳兆鸿徐华古行乾邱丽唐碧玉
- 关键词：铅锌尾矿形态分析
- 微波消解-ICP-MS法测定药用明胶空心胶囊中微量重金属元素被引量：8
- 2015年
- 采用微波消解技术,建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定明胶空心胶囊中Cr,Co,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg和Pb 9种微量重金属元素的方法.确定了微波消解仪和等离子体质谱仪的最佳操作参数,研究共存离子的干扰和消除方法,选择了各元素的测定同位素,以Ge,Rh和Tl为内标补偿基体效应,建立了样品测定方法.应用拟定的方法测定了不同生产厂家、不同批次的空心胶囊中微量重金属的含量.方法对试样中各元素测定的相对标准偏差为1.5％～14.1％,加标回收率在90.0％～102.0％.结果表明,方法简便、快速、灵敏,满足于空心胶囊中9种重金属元素的测定要求.
- 邱丽施意华唐碧玉靳小珠古行乾
- 关键词：空心胶囊电感耦合等离子体质谱法微波消解
- 电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿尾矿渣中铜、铅、锌和镉被引量：25
- 2015年
- 采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解样品,用电感耦合等离子体质谱法测定了铅锌矿尾矿渣中的铜、铅、锌和镉。以铑为内标元素,选择63 Cu,66Zn,208 Pb,114 Cd作为测量同位素。铜、铅、锌的线性范围为200μg·L^-1,镉的线性范围为1.0μg·L^-1,检出限（3s）分别为0.04,0.10,0.03,0.003μg·g^-1。测定值的相对标准偏差（n=11）在0.39%-2.2%之间。用此方法分析标准物质,测定值与认定值相符。
- 邱丽唐碧玉古行乾刘怀停
- 关键词：铜铅锌镉
- 电感耦合等离子体质谱法测定离子型稀土矿中离子相稀土总量及分量被引量：26
- 2014年
- 采用硫酸铵溶液提取离子型稀土原矿试样中离子相稀土,以硫酸铵溶液为基体配制校准系列溶液,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品溶液中离子相稀土总量及分量的方法。实验表明:对于10.00g离子型稀土矿试样,加入100mL 50g/L硫酸铵溶液振荡15min后放置30min可有效提取出离子相稀土;采用5.0g/L硫酸铵溶液进行校准系列溶液的基体匹配,选择103 Rh-185 Re双内标可有效校正硫酸铵的基体效应及仪器信号的漂移影响;选择合适的同位素消除了可能存在的质谱干扰。在最佳条件下进行测定,15个稀土元素的校准曲线在10.0~100.0μg/L范围内线性相关系数均大于0.999 91,方法检出限在0.10~0.66μg/g之间。方法应用于不同离子型稀土矿区中离子相稀土总量及分量的测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)一致,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.0%~5.2%之间,回收率在98%~104%之间。
- 施意华邱丽唐碧玉杨仲平宋慈安古行乾
- 关键词：离子型稀土矿稀土元素物相分析
- 火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中的钾和钠被引量：2
- 2009年
- 建立了火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中钾和钠的分析方法。样品中加入CsCl消除测定K、Na时的电离干扰，同时克服了试液中大量Na对测定K的干扰。由于样品中Na含量比较高，在测定时选用次灵敏线330．3nm，可减少稀释倍数、节省试剂。对样品进行的消化处理和非消化处理对比试验表明：两种处理法测定结果无明显差异，但非消化处理的测定结果精密度较高（即RSD小），手续简便，只要将样品稀释后，加入CsCl，定容后即可进行测定。K、Na的检出限分别为0．0778mg／L，1．212mg／L；特征浓度分别为0．033mg／L（1％吸收），2．864mg／L（1％吸收）；方法的精密度（RSD，n=8）分别为1．58％～1．63％和1．10％～1．16％，样品加标回收率分别为98．6％～102．4％，98．0％～101．1％。
- 黄俭惠侯明邱丽王蒋亮施意华
- 关键词：火焰原子吸收法人血白蛋白钾钠
- 电感耦合等离子体质谱法测定铜矿区20种植物中的金银被引量：8
- 2012年
- 采用灰化-王水处理试样,选取103 Rh和203 Tl作为测定107 Ag、109 Ag和197 Au的内标元素,建立了电感耦合等离子体质谱法测定铜矿区栓皮栎等20种植物中金和银的方法。所建立方法用于不同矿区植物样品的分析,相对标准偏差(n=5)为9.05%～0.85%,加标回收率在93.6%～101.6%之间,Au和Ag检出限分别为0.048和1.06ng.g-1。该方法简便、准确,适用于铜矿区植物中金和银的测定。测定结果表明,矿区中金和银含量因不同植物而存在较大差异,变动范围为Au:0.18～0.99ng.g-1,Ag:282～2 150ng.g-1,其中凤尾蕨、芒萁和长叶实蕨中Ag具备地球化学异常特征,可作为找矿有效指示的植物。
- 施意华杨仲平宋慈安邱丽胡圣虹
- 关键词：电感耦合等离子体质谱铜矿银
- 电感耦合等离子体质谱法测定纳米铜粉中6种微量元素被引量：1
- 2018年
- 纳米铜粉样品(0.5000g)用8mol·L^(-1)硝酸溶液20mL溶解,用水定容至100mL,从上述溶液中分取10.0mL用0.3mol·L^(-1)硝酸溶液定容至50 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中钴、银、锑、锡、钡、铅等6种微量元素。以115In和205 Tl作为内标对测定的基体效应进行了校正,采用测定元素同位素以消除和减少质谱干扰。6种元素的检出限(3s)为0.002~0.074μg·L^(-1)。加标回收率为94.0%~103%,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于5.0%。
- 唐碧玉施意华秦海青邱丽邱丽
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法纳米铜粉微量元素
