张蕾
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
- 供职机构：四川省食品药品检验所更多>>
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- HPLC测定复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏被引量：16
- 2012年
- 目的采用HPLC同时测定复方氨酚烷氨片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量,增加小剂量成分咖啡因、马来酸氯苯那敏含量均匀度检查的方法。方法采用C18柱,流动相为1%醋酸(二乙胺调pH3.7)-甲醇(62∶38),检测波长对乙酰氨基酚用246 nm,咖啡因、马来酸氯苯那敏用262 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在0.1055～2.11μg(r=0.9999)、0.245～7.35μg(r=0.9997)、0.04216～0.8432μg(r=0.9999)与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为98.7%、98.6%、101.1%(n=9)。结论所用方法操作简便、准确、重复性好,可用于复方氨酚烷氨片的质量控制。
- 谢华傅萍张悦杨张蕾
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- HPLC测定贝诺酯片的含量被引量：1
- 2009年
- 目的采用HPLC法测定贝诺酯片的含量。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(56:44,磷酸调pH3.5),检测波长为240nm。结果贝诺酯进样量0.52～6.24μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),进样精密度、重复性良好,平均回收率为101.1%。结论所用方法准确、简便,可有效地控制贝诺酯片的含量。
- 张蕾马晶张云婷王瑜
- 关键词：贝诺酯片高效液相色谱法
- 净宫颗粒中皂苷类成分的含量测定
- 2009年
- 目的:建立净宫颗粒中总皂苷的含量测定方法。方法:色谱柱为C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:三七皂苷R1在0.16～6.18μg,人参皂苷Rg1在0.41～16.42μg,人参皂苷Rb1在0.37～14.86μg之间,进样量与峰面积线性关系良好。三七皂苷R1平均回收率99.3%,人参皂苷Rg1平均回收率100.0%,人参皂苷Rb1平均回收率99.4%。结论:本法可准确测定净宫颗粒中总皂苷的含量。
- 张蕾王颖余小琴
- 关键词：高效液相色谱法
- 抗坏血酸降解产物的色谱分析被引量：3
- 2001年
- 目的 :用色谱法检查抗坏血酸中的降解产物。方法 :采用TLC和HPLC分别检出抗坏血酸中的降解产物。TLC采用硅胶G板 ,展开剂为乙醇 乙醚 水 冰醋酸 ( 65∶2 5∶10∶0 .1) ,显色剂为 10 %磷钼酸 ;HPLC选用硅胶柱 ,流动相为 0 .0 2mol·L-1KH2 PO4 乙腈 ( 1∶3 ) ,检测波长 2 10～ 3 0 0nm。结果 :经破坏后的抗坏血酸在TLC中 ,Rf值约 0 .8处检出去氢抗坏血酸斑点 ;HPLC中检出三个杂质峰 ,其最大吸收波长分别为 2 10、2 3 0、2 5 6nm。结论 :以上色谱条件可检出抗坏血酸的降解产物 。
- 袁军郑婷婷张蕾
- 关键词：抗坏血酸薄层色谱高效液相色谱
- 奥比宁片的含量和溶出度测定
- 2001年
- 目的 :测定奥比宁片的含量和溶出度。方法 :采用紫外分光光度法测定含量 ,检测波长为 2 93nm ,以水10 0 0ml作为溶出介质 ,采用转篮法测定溶出度 ,转速为 12 0r·min-1。结果 :45min时的溶出度均大于 70 % ,线性范围 4.70～ 42 .30 μg·ml-1(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.5 %。结论 :该法简便、快速。
- 周益芬黄瑛张蕾
- 关键词：溶出度紫外分光光度法解热镇痛药
- 关于注射用奥沙利铂有关物质检查方法的探讨被引量：5
- 2009年
- 目的:对注射用奥沙利铂有关物质检查法中发现的问题进行探讨。方法:参照EP 6.0和BP(2005年版)杂质C检查方法(HPLC法)的流动相[以磷酸溶液-乙腈(99∶1)],对检出波长、色谱柱进行了筛选,以确定的色谱条件对奥沙利铂的降解产物、检测限进行检测,并与现有国家标准方法[HPLC法,以甲醇-水(9∶1)为流动相,检测波长为250 nm]进行比较。结果:采用EP 6.0和BP(2005年版)奥沙利铂杂质C检查方法对注射用奥沙利铂的杂质进行检查,其杂质检出率明显高于现有国家标准。结论:现有国家标准不能有效地对奥沙利铂杂质进行检出,因而对注射用奥沙利铂有关物质检查方法需重新论证,给出更合理有效的检查方法。
- 傅萍兰婉玲张蕾
- 关键词：注射用奥沙利铂高效液相色谱
- HPLC测定解毒降脂片中大黄素的含量被引量：5
- 2007年
- 目的采用HPLC法测定解毒降脂片中大黄素的含量。方法Kromasil C18色谱柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（20：80）；流速1．0ml·min^-1；柱温35℃；检测波长254nm。结果在0．033～0．668μg的范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率99．2％（RSD=1．6％，n=5）。结论所建方法简便、快速、准确、稳定性良好。
- 黄莎莎李萍周娟张蕾
- 关键词：高效液相色谱法大黄素
- HPLC测定解毒降脂片中自藜芦醇的含量被引量：3
- 2006年
- 目的：控制解毒降脂片的质量。方法：采用高效液相色谱法测定白藜芦醇的含量。结果：分离度好；含量测定线性范围0.0105～0.209μg(r=0.9997),平均回收率99.58%,RSD为1.95%(n=5)。结论：方法简便、准确、重现性好。
- 李萍周娟张蕾
- 关键词：高效液相色谱法白藜芦醇
- 贝诺酯的含量测定及有关物质研究
- 2009年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定贝诺酯的有关物质及其含量。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(磷酸调pH3.5)(56:44),紫外检测器,波长240 nm。结果:贝诺酯与对乙酰氨基酚及其他未知杂质均可完全分离,检测了贝诺酯的有关物质,测定了贝诺酯的含量。结论:HPLC法可有效控制贝诺酯的有关物质及其含量。
- 张蕾许静周振兴
- 关键词：贝诺酯高效液相色谱法
