傅萍
- 作品数：10 被引量：61H指数：3
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- HPLC测定复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏被引量：18
- 2012年
- 目的采用HPLC同时测定复方氨酚烷氨片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量,增加小剂量成分咖啡因、马来酸氯苯那敏含量均匀度检查的方法。方法采用C18柱,流动相为1%醋酸(二乙胺调pH3.7)-甲醇(62∶38),检测波长对乙酰氨基酚用246 nm,咖啡因、马来酸氯苯那敏用262 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在0.1055～2.11μg(r=0.9999)、0.245～7.35μg(r=0.9997)、0.04216～0.8432μg(r=0.9999)与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为98.7%、98.6%、101.1%(n=9)。结论所用方法操作简便、准确、重复性好,可用于复方氨酚烷氨片的质量控制。
- 谢华傅萍张悦杨张蕾
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- 茴拉西坦及其制剂含量测定方法的改进
- 2012年
- 目的:改进茴拉西坦及其制剂的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测波长283nm。结果:茴拉西坦在0.07792～6.2336μg范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.2%,RSD为1.6%。结论:方法准确可靠,结果重现性好,可用于茴拉西坦的质量控制。
- 郭志渊徐燕傅萍
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC梯度洗脱法测定对乙酰氨基酚异丙嗪注射液中的主药及对氨基酚被引量：2
- 2010年
- 目的采用HPLC法同时测定对乙酰氨基酚异丙嗪注射液中的对氨基酚、对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪。方法采用Phenomenex C18柱(200mm×4.6mm、5μm),流动相为0.05mol·L-1醋酸铵(A)-甲醇(B),梯度洗脱为0(85%A)→10min(85%A)→11min(20%A)→30min(20%A)→31min(85%A),二极管阵列检测,对氨基酚的测定波长为232nm、对乙酰氨基酚、盐酸异丙嗪的为253nm。结果对氨基酚、对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪分离良好,三者的线性范围分别为5.2～104.6ng、0.23～4.67μg、0.26～5.10μg;r均为0.9999;平均回收率均为100.0%、100.4%、100.9%;RSD分别为1.3%、0.3%、0.8%(n=9)。结论所用方法结果准确,重复性良好,简便可行。
- 郭志渊傅萍谢华
- 关键词：高效液相色谱法对氨基酚对乙酰氨基酚盐酸异丙嗪
- 改良掺食法建立苯巴比妥成瘾大鼠模型
- 2014年
- 目的研究用掺食法建立苯巴比妥成瘾大鼠模型的方法。方法选用大鼠为实验动物,采用掺食法造模,苯巴比妥起始剂量75mg/kg,逐日递增剂量,经45d,模型分别采用文献报道的催促戒断法及自然戒断法加以检验,判断造模是否成功。结果掺食法催促戒断组的惊厥率明显高于对照组(P<0.01);掺食法自然戒断组的戒断症状评分明显高于对照组(P<0.05);两个戒断组的体质量减轻程度均大于对照组(P<0.05);造模组脑切片显示明显的细胞凋亡改变。结论掺食法建立苯巴比妥成瘾大鼠模型简单可行。
- 韩彬王国俊傅萍叶云
- 关键词：大鼠模型
- HPLC测定舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的含量被引量：1
- 2002年
- 目的 建立舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的HPLC测定法。方法 用TurerKromasilC1 8色谱柱 (4.6mm×1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -水 (80∶2 0 ) ,检测波长 2 54nm。 结果 五味子甲素在 1 3～ 1 37μg·ml- 1 范围内呈良好线形关系 ,平均加样回收率为 1 0 0 .55 % ,RSD =0 .61 % (n =3)。结论 该法操作简便 ,结果准确可靠 。
- 袁军傅萍兰琬玲王英
- 关键词：五味子五味子甲素HPLC
- 指纹图谱测定注射用血塞通、血栓通注射液及注射用血脉通的化学成分被引量：28
- 2007年
- 目的研究注射用血塞通、血栓通注射液及注射用血脉通的化学成分,为注射用血脉通立项提供实验依椐。方法用symetry shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水二元梯度洗脱;流速1.0 ml.min-1;分别以ELSD和UVD为检测器,ELSD测定参数为漂移管温度115℃;气体(氮气)流量1.5 L.min-1,检测波长210 nm。在此色谱条件下,将3种药品的主要组分分别展开,表达成色谱指纹图谱,并对主组分进行结构识别,归属跟踪,对各自的有效成分进行了分析和比较。结果注射用血塞通、血栓通注射液均为三七的总皂苷,有效成分基本相似,仅存在组成比例波动,其主要差别是剂型不同;注射用血脉通的主组分为三七三醇皂苷,与前两制剂的物质基础存在较大差异。结论通过指纹图谱可以对三七及其制剂的有效成分进行测定。
- 傅萍刘仲义
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱注射用血塞通血栓通注射液三七总皂苷三七三醇皂苷
- 茴拉西坦有关物质测定方法的改进被引量：3
- 2013年
- 目的改进茴拉西坦的有关物质测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为254nm。结果茴拉西坦与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论该方法准确可靠,可用于测定茴拉西坦的有关物质测定。
- 郭志渊傅萍谢华张悦杨
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定复方罗格列酮盐酸二甲双胍片中罗格列酮的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定复方罗格列酮盐酸二甲双胍片中罗格列酮含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Ods3-C18,流动相为0.38%醋酸铵溶液-乙腈(50∶50),检测波长为247nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:罗格列酮检测浓度的线性范围为20.40～183.60μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.5%,RSD=0.82%(n=5)。结论:本方法操作简便、准确,可用于该制剂中罗格列酮的含量测定。
- 王国俊叶晓琳傅萍
- 关键词：高效液相色谱法罗格列酮
- 关于注射用奥沙利铂有关物质检查方法的探讨被引量：5
- 2009年
- 目的:对注射用奥沙利铂有关物质检查法中发现的问题进行探讨。方法:参照EP 6.0和BP(2005年版)杂质C检查方法(HPLC法)的流动相[以磷酸溶液-乙腈(99∶1)],对检出波长、色谱柱进行了筛选,以确定的色谱条件对奥沙利铂的降解产物、检测限进行检测,并与现有国家标准方法[HPLC法,以甲醇-水(9∶1)为流动相,检测波长为250 nm]进行比较。结果:采用EP 6.0和BP(2005年版)奥沙利铂杂质C检查方法对注射用奥沙利铂的杂质进行检查,其杂质检出率明显高于现有国家标准。结论:现有国家标准不能有效地对奥沙利铂杂质进行检出,因而对注射用奥沙利铂有关物质检查方法需重新论证,给出更合理有效的检查方法。
- 傅萍兰婉玲张蕾
- 关键词：注射用奥沙利铂高效液相色谱
- 注射用三七通舒的指纹图谱研究被引量：3
- 2007年
- 目的制定注射用三七通舒的指纹图谱标准。方法采用HPLC法,利用二元梯度系统和PDA检测器,选出一个分离效果较好、信息量大的色谱条件,由此建立注射用三七通舒指纹图谱的测定方法,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件,对13批注射用三七通舒进行相似度计算,生成标准图谱。结果相似度均在0.95以上,药材、原料和制剂有良好的相关性。结论所建指纹图谱测定方法可有效地控制注射用三七通舒的质量。
- 傅萍晁若冰刘仲义郭志渊
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱
