张慧芳
- 作品数:12 被引量:157H指数:4
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
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- 当归内酯作为生物反应调节剂在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种从传统中药当归分离提取的当归内酯,主要通过激活体内免疫效应细胞和免疫活性分子来杀灭癌细胞的新型抗肿瘤药生物反应调节剂,当归内酯经腹腔注射给药或与当归多糖组方合用,对实验小鼠移植性肿瘤,体内实验有肯定的抗癌作...
- 柳钟勋左增艳郭淑玲李健蕊冯景奇张慧芳蒋景仪林晨王秀琴张雪艳
- 文献传递
- 新型生物反应调节剂、当归多糖(ASDP)抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响被引量:60
- 2000年
- 左增艳柳钟勋李健蕊张慧芳
- 关键词:生物反应调节剂当归多糖小鼠
- 甲磺酸加替沙星对小鼠非特异性免疫防御的调节作用被引量:9
- 2002年
- 目的 :考察甲磺酸加替沙星 (GFLX)对小鼠非特异性免疫防御的调节作用。方法 :采用小鼠腹腔巨噬细胞体内、体外及半体内吞噬杀死金葡球菌来反映药物对非特异性免疫系统的影响。结果 :0 .5MICGFLX体外有促进小鼠腹腔巨噬细胞的杀菌作用 ;0 .5MICGFLX预处理腹腔巨噬细胞后 ,能显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬及杀菌能力 ;静脉注射 (2 0mg·kg-1 )后巨噬细胞体外也有促进吞噬及杀菌作用 ;预防性口服给药 (2 ,2 0mg·kg-1 ) 3d后 ,小鼠抗感染作用增强 ,存活率提高。结论
- 张慧芳林赴田郭惠元
- 关键词:甲磺酸加替沙星免疫调节作用
- 喹诺酮类抗生素的免疫调节作用研究进展被引量:4
- 2003年
- 从抗细菌性感染中对吞噬细胞、体液免疫和细胞免疫的作用。
- 张慧芳李嗣英林赴田
- 关键词:喹诺酮类抗生素免疫调节吞噬细胞体液免疫细胞免疫
- 当归多糖、当归内酯作为生物反应调节剂用于治疗肿瘤新用途
- 本发明涉及一种从传统中药当归分离提取的当归多糖、当归内酯,主要通过激活体内免疫效应细胞和免疫活性分子来杀灭癌细胞的新型抗肿瘤药生物反应调节剂,当归多糖、当归内酯分别经腹腔注射或口服给药或二者合用,对实验小鼠移植性肿瘤,体...
- 柳钟勋左增艳郭淑玲李健蕊冯景奇张慧芳蒋景仪林晨王秀琴张雪艳
- 文献传递
- 喹诺酮类抗菌药加诺沙星的药理学研究被引量:4
- 2005年
- 对加诺沙星体外抗菌活性,抗生素后效应,小鼠全身感染,兔肺炎链球菌脑膜炎,大鼠细菌性心内膜炎和仓鼠支原体肺炎的治疗试验,加诺沙星对幼龄大鼠关节软骨损伤试验和志愿者反复口服给药的安全性和药动学进行了综述。实验证明加诺沙星具有广谱强效抗菌作用,口服对感染动物有良好保护作用,对大鼠关节软骨未见损伤。志愿者口服安全性好,有优良的药动学参数。
- 林赴田刘尚裕宋坤改张慧芳
- 关键词:抗菌作用药动学
- 当归多糖及当归内酯对小鼠细胞免疫功能的影响被引量:82
- 1998年
- 利用混合淋巴细胞培养反应(MixedLymphocyteReaction,MLR)研究了传统中药当归(AngelicaSinensisDiels,ASD)来源的两种免疫调节剂当归多糖(ASDP)、当归内酯(ASDE3)的免疫作用机理。结果表明:两者均能明显促进由同种异型抗原刺激的正常小鼠及S180荷瘤小鼠脾细胞增殖(P<0.01),其促进作用与剂量之间呈依赖关系。在一定浓度范围内(16~500μg/ml)对未经活化的脾细胞无诱导增殖作用。选择促进效应较大的药物剂量,培养96h,对活化的T淋巴细胞亚群的变化标记检测,结果显示:ASDP可明显增加L3T+4细胞比例,ASDE3可明显增加L3T+4和Lyt+2细胞的数量。在浓度为250μg/ml时,ASDE3增强细胞毒T细胞的功能,其杀伤活性增加80%。
- 冯景奇柳钟勋左增艳李健蕊张慧芳
- 关键词:当归多糖当归内酯细胞免疫功能
- 甲磺酸加替沙星对小鼠特异性免疫的调节作用研究
- 2005年
- 目的考察甲磺酸加替沙星(GFLX)对小鼠特异性免疫防御的调节作用.方法用溶血分光光度法测定GFLX对小鼠抗绵羊红细胞(SRBC)抗体产生的影响;用MTT法测定GFLX对小鼠脾淋巴细胞转化的影响;用结晶紫染色法测定GFLX对小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF的影响;用足肿胀法测定GFLX对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响.结果GFLX能增加小鼠特异性抗SRBC抗体(溶血素)的产生;在0.05~40μg/ml范围内能协同刁豆蛋白(conA)或脂多糖(LPS)促进小鼠脾淋巴细胞转化;在0.01~10μg/ml范围内可抑制小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α;促进小鼠DTH.结论GFLX有调节小鼠特异性免疫防御的作用.
- 张慧芳林赴田郭惠元
- 关键词:甲磺酸加替沙星特异性免疫免疫调节作用
- 脂质体化r-HBsAg的研究
- 1997年
- 用逆相蒸发技术制备带不同表面电荷的脂质体及脂质体化的重组乙肝基因工程疫苗(r-HBsAg)。制备的脂质体平均粒径为150-450nm,不同电荷脂质对粒径无明显影响,加入r-HBsAg使粒径略有增大。r-HBsAg包裹率为44-57%,不同电荷脂质体间无明显差异。荧光染料Calcein包裹率为3-7%,明显低于r-HBsAg的包裹率。用准弹性光散射(quasi-elasticlightscattering,QELS)技术测定脂质体的泳动速率,加入r-HBsAg及新型免疫佐剂ASD系列后,对脂质体的泳动速率有明显影响。
- 盛丰年柳钟勋张慧芳左增艳李健蕊冯景奇沈子威马红
- 关键词:脂质体基因工程乙型肝炎表面抗原
- 新喹诺酮类抗菌药莫西沙星临床前毒理学研究
- 本文莫西沙星临床前急性毒性,光毒性和关节毒性进行了综述。小鼠和大鼠1次口服本品毒性较小,其LD50小鼠为143-758mg/kg,大鼠为1320mg/kg,猴LD50为1500mg/kg。小鼠静脉LD50为150-130...
- 林赴田张慧芳
- 文献传递