张敏
- 作品数：13 被引量：22H指数：3
- 供职机构：第四军医大学生物医学工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信生物学更多>>
- 激光高阶回馈微位移测量系统设计及误差分析被引量：2
- 2015年
- 设计了一套基于激光高阶回馈效应的微位移测量系统,介绍了其工作原理,给出了系统中光学单元、机械单元和信号处理及细分单元的设计方法及关键参数。对设计完成的测量系统与PI位移台进行了比对测试,实验结果表明系统的分辨率达到0.7 nm,并对测量系统进行了误差分析。激光高阶回馈微位移测量系统不但分辨率高,而且还具有结构简单和性价比高等优点,在精密位移测量中具有广泛的应用前景。
- 曾召利屈学民文峻李维娜张敏
- 关键词：微位移测量误差分析
- 瘦素通过激活STAT3信号通路促进HaCaT细胞增殖被引量：1
- 2013年
- 目的探讨瘦素对人角质形成细胞的生物学作用及其分子机制。方法以人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞为研究对象，不同浓度人重组瘦素处理细胞，CCK-8法检测瘦素对细胞增殖影响，流式细胞仪检测细胞周期变化，Western印迹分析瘦索激活的下游信号分子活化程度。采用GraphPadPrism5软件进行统计分析，组间差异采用t检验。结果CCK-8法检测显示，50μg，L及100μg／L瘦素作用24及48h后可使细胞增殖活性不同程度增加，且瘦素在24h内的促增殖效应呈剂量依赖方式（r=0．9989，P〈0．05）。流式细胞仪检测发现，与未经瘦素处理的对照组相比，100μg／L瘦素作用24h后S期细胞比例增多，而G0／G1期细胞比例减少；处理组细胞增殖指数为0．603±0．0157，显著高于对照组（0．564±0．0144），差异有统计学意义（P〈0．05）。Western印迹发现，100μg，L瘦素可使HaCaT细胞STAT3的磷酸化程度明显增高。STAT3抑制剂Diceatannol能明显抑制瘦素刺激的HaCaT细胞促增殖作用。结论瘦素可能通过激活STAT3信号转导途径促进角质形成细胞增殖。
- 薛柯刘海燕简强张敏李承新
- 关键词：T细胞增殖瘦素信号通路HACAT细胞人角质形成细胞
- 面部先天性皮肤平滑肌错构瘤1例被引量：2
- 2014年
- 患者女,15岁。颏部淡粉色包块15年,缓慢增大。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮全层可见增生的平滑肌纤维束,增粗的平滑肌束边界清楚,纵行分布。免疫组化:平滑肌肌动蛋白SMA(+),高倍镜下可见清晰的阳性表达横纹肌结构。诊断:先天性皮肤平滑肌错构瘤。
- 苗叶张敏王雷李承新
- 关键词：皮肤先天性
- 激光激活光敏剂ATX-S10和HpD特性的对比研究
- 2011年
- 目的对比在激光辐射下ATX-S10和HpD两种光敏剂在其不同浓度及不同光照的功率密度和照射时间的激活规律。方法以454 nm激光器作为激发光源,通过改变光敏剂ATX-S10和HpD浓度,以及激光照射功率密度和照射时间,利用光电倍增管测量单态氧在波长1 270 nm处的红外发光强度变化情况,对比两种光敏剂的激活特性。结果浓度分别为5、10、30、50和100μg/ml的ATX-S10和HpD溶液,氩离子激光器照射后,单态氧的红外发光强度均随光敏剂浓度的增加而增加,光敏剂浓度相同时,ATX-S10比HpD发光强度更强;激光的功率密度越强,相对发光强度越高,相同辐照强度下,ATX-S10比HpD发光强度更强;辐射时间越长,相对发光强度越强,直至达到饱和(60 s),辐射时间相同时ATX-S10比HpD发光强度更强。结论激光功率密度越大、照射时间越长、光敏剂浓度越高,光敏剂的激活率越高。相同条件下ATX-S10的单态氧产率比HpD高。
- 李维娜刘渊声杨继庆屈学民文峻张敏
- 关键词：光敏剂发光强度
- 大疱性疥疮被引量：3
- 2014年
- 报告1例大疱性疥疮。患者男,65岁。3个月前无明显诱因躯干、四肢出现散在红斑、水疱、糜烂、结痂,伴瘙痒。患者1个月前指缝间、阴囊处出现类似红斑、丘疹,瘙痒明显。皮肤科检查:躯干、四肢可见弥漫性红斑,部分红斑上可见紧张性水疱,疱壁紧张,疱液清亮,部分水疱破裂后糜烂,可见红色糜烂面,部分表面结痂;双手指缝间、阴囊散在红斑,苔藓样变,可见抓痕。皮损组织病理检查:(左股内侧皮损)角化不全,浆液渗出,可见表皮下疱,疱内可见浆液,大量嗜酸性粒细胞及红细胞,真皮浅层可见嗜酸性粒细胞及中性粒细胞浸润;直接免疫荧光:皮肤全层未见特异性荧光,间接免疫荧光:真皮与表皮交界处(-);镜检发现疥螨。诊断:大疱性疥疮。
- 张敏廖文俊李承新
- 关键词：疥疮大疱性
- 孕激素和脂联素分子受体11对A549肺癌细胞侵袭转移的影响研究
- 2016年
- 目的:观察孕激素和脂联素分子受体11(PAQR11)对A549肺癌细胞侵袭转移的作用,探索其可能的分子机制。方法:设计2条干扰PAQR11的核酸序列,以分子克隆的方法插入p LKO.1慢病毒载体,转染HEK-293T细胞包装病毒,以病毒上清感染A549细胞,嘌呤霉素筛选A549细胞;细胞划痕实验检测敲低PAQR11对A549细胞迁移的影响;Transwell小室实验检测敲低PAQR11对A549细胞侵袭能力的影响;实时定量PCR检测上皮间质转化相关分子的表达。结果:成功构建了干扰PAQR11表达慢病毒载体,获得稳定干扰PAQR11的A549细胞,实时定量PCR、Western blot验证干扰效果。敲低PAQR11能够促进A549细胞的迁移和侵袭能力;敲低PAQR11后E-Cadherin的表达水平降低,Snail1、Twist1和N-Cadherin表达升高。结论:敲低PAQR11能够促进A549细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与EMT增强有关。
- 李维娜何飞薛慧君张敏张晓军曾召利
- 关键词：肺癌上皮间质转化
- HAb18Gedomab1单抗的制备及功能研究被引量：1
- 2004年
- 目的:制备抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白(HAb18Ged)的单抗HAb18Gedomab1,并对其理化性质和生物学功能进行分析鉴定. 方法:用HAb18Ged免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术, 融合并筛选分泌抗人HAb18Ged蛋白单抗的杂交瘤细胞株, 制备腹水,采用离子交换层析法纯化该抗体.采用流式细胞术、免疫组化等方法对其特异性进行鉴定,并通过明胶酶谱、I型胶原酶谱、重组基底膜降解实验研究该抗体的体外生物学功能. 结果:获得一株稳定分泌抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白单抗的杂交瘤细胞株HAb18Gedomab1,滴度为:1:106, 纯化后HAb18Gedomab1单抗的纯度大于90%,抗体亚型属IgG1型.流式细胞术及免疫组化结果证明,该抗体与FHCC-98细胞膜抗原及肝癌组织均呈特异性结合.生物学功能研究表明,HAb18Gedomab1可刺激鼠成纤维细胞(3T3)分泌明胶酶MMP-2,MMP-9及胶原酶MMP-1, MMP-8,并具有促进基底膜降解的作用. 结论:HAb18Gedomabl单抗可特异识别HAb18Ged,刺激MMPs分泌,促进基底膜降解.
- 叶卉陈志南米力商澎骞爱荣蒋建利汪莉谢丽张敏
- 关键词：HAB18G/CD147单抗基底膜杂交瘤细胞株流式细胞术胞外区
- Rab23通过上调Rac1的水平促进Sa3鳞状细胞癌细胞的侵袭被引量：3
- 2015年
- 目的探讨Ras相关蛋白23(Rab23)对Sa3鳞状细胞癌细胞侵袭能力的影响,以及Rab23是否通过调控Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(Rac1)促进Sa3细胞的侵袭。方法用慢病毒感染的方式建立Rab23过表达和干涉的Sa3稳定感染细胞系。TranswellTM小室侵袭实验检测Rab23对Sa3细胞侵袭能力的影响;Western blot法检测Rab23对Rac1表达的影响;在稳定感染细胞系中加入Rac1抑制剂ⅡZ62954982后,进行TranswellTM小室侵袭实验检测Rac1在Rab23促进Sa3细胞侵袭中的作用。结果过表达Rab23可以显著增强Sa3细胞的侵袭能力,而干涉Rab23则显著降低Sa3细胞侵袭能力。Rab23促进Rac1的表达。Rac1抑制剂显著抑制Rab23对Sa3细胞侵袭的促进作用。结论 Rab23通过上调Rac1的表达促进Sa3细胞的侵袭。
- 苗叶简强张敏李承新
- 关键词：鳞状细胞癌RAC1
- 基于光线追迹的单频激光多重回馈效应研究被引量：1
- 2015年
- 提出一种基于非准直平凹回馈腔的单频激光多重回馈光线追迹模型,采用该模型阐明了单频激光多重回馈效应的产生机理,分析了多重回馈高分辨率条纹的特性,明确了影响多重回馈条纹形状的主要因素,包括回馈镜的倾角、曲率半径、反射率以及回馈外腔长等,获得了回馈镜在不同倾角时的有效回馈阶次及其耦合系数。光线追迹分析与实验结果表明:当回馈镜倾斜角为1.7′时,多重回馈效应会产生调制幅度均匀、没有大包络的高分辨率回馈条纹,每个条纹的分辨率可达λ/50。
- 曾召利杜双格张晓军刘渊声尚永兵李维娜张敏
- 瘦素及其受体与银屑病相关性的研究进展
- 2014年
- 银屑病是一种T细胞介导的以角质形成细胞过度增殖为特征的慢性炎症性皮肤病，其发病机制尚未阐明，可能是由遗传因素、免疫因素、环境因素、肥胖等多种因素互相作用的多基因遗传病。近来，临床研究发现，银屑病伴发肥胖的比例增高，针对肥胖治疗后有助于银屑病好转，提示肥胖与银屑病密切相关。瘦素是参与机体代谢的脂肪因子，以往研究表明，瘦素与其受体在银屑病皮损中高表达，瘦素可能与银屑病的表皮过度增生相关，提示瘦素与银屑病和肥胖可能存在内在分子联系。
- 张敏薛柯李承新
- 关键词：银屑病瘦素
