公共文化服务平台

5型肺炎链球菌荚膜多糖与CRM197蛋白结合疫苗的制备及免疫原性的研究被引量：3: 2018年; 目的:研制5型肺炎链球菌荚膜多糖(PN5PS)与白喉无毒突变体(CRM197)结合疫苗。方法:采用还原胺化法制备结合物,即以肺炎5型多糖的邻位羟基作为活化位点,用高碘酸钠进行氧化,形成的醛基与CRM197蛋白上的氨基生成席夫碱反应,在氰基硼氢化钠的作用下形成共价结合物,并将制备的结合物与两种不同铝佐剂吸附,用间接ELISA法检测大鼠血清中针对肺炎5型多糖的抗体效价,比较结合疫苗与不同佐剂吸附前后的免疫原性。结果:当多糖活化度为7. 3时,总糖及蛋白的回收率较高,游离糖含量较低,糖蛋白结合比在1. 2~2.7时结合疫苗具有较强的免疫原性,结合比为1. 9时结合疫苗的免疫原性最强;结合物吸附磷酸铝佐剂后所产生的抗体水平略高于氢氧化铝。结论:通过还原胺化法制备的PN5PSCRM197结合疫苗具有较好的免疫原性。; 张利彭少丹孟欣朱涛王浩猛李军强; 关键词：肺炎链球菌荚膜多糖结合疫苗免疫原性

一种神经节苷脂GM3和/或其类似物、合成方法和应用: 本发明涉及一种神经节苷脂GM3和/或其类似物的合成方法，步骤如下：⑴选用通式I所示的乳糖供体和/或其类似物和选用通式II所示的鞘氨醇衍生物；⑵利用糖苷化反应将通式I和通式II所示的化合物合成乳糖鞘氨醇和/或其衍生物，然后...; 孟欣李晓李婷申张慧明; 文献传递

一种结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物及其制备方法与应用: 本发明涉及一种结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物及其制备方法与应用，本发明所述的结核杆菌PGL‑tb1寡糖缀合物中，寡糖的化学结构是明确且单一的，而非混合物，可以通过化学方法大量合成，通过设计连接体与载体偶联，制备抗原，能...; 孟欣朱涛郁彭姬传明潘国军陈鹤苏超沈棣; 文献传递

唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物的合成方法及其应用: 本发明公开了一种唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物的合成方法及其应用，其包含下列步骤：⑴化学合成氟代半乳糖及氟代半乳糖胺类似物；⑵化学法合成氟代TF抗原；⑶酶法合成唾液酸化TF抗原及其氟代衍生物。本发明将化学合成法的灵活性和...; 孟欣郁彭朱涛苏超袁丁董佩杰李晓粱健美廉旭静; 文献传递

3型肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗的研制被引量：6: 2015年; 目的:研制3型肺炎球菌荚膜多糖-CRM197结合疫苗。方法:将3型肺炎球菌的荚膜多糖与蛋白CRM197通过化学方法偶联结合,制备成多糖蛋白结合疫苗并使用该疫苗免疫幼小鼠。结果:经过实验条件的考察,发现在85℃,0.2mol/L乙酸水解处理多糖1 h,活化度为10.0,投料比为20∶10时制得的疫苗,在小鼠体内产生了高滴度的抗体。结论:该实验条件下制备的结合疫苗保留了完好的抗原性,以本工艺条件制备3型肺炎球菌荚膜多糖蛋白结合疫苗是可行的。; 张涛孟欣朱涛刘正张立平郝杰清; 关键词：结合疫苗铝佐剂免疫原性

新型槲皮素缀合物的合成与降糖活性研究被引量：1: 2017年; 经过五步反应以15%~46%的总收率成功合成了8个新型的槲皮素缀合物20~27.以芦丁为起始原料,经O-苄基化、酸催化糖苷水解、烷基化等步骤,获得重要中间体5,7,3',4'-四苄氧基-3-O-炔丙基槲皮素;再经过Click反应,得到槲皮素缀合物中间体12~19,最后经催化氢化得到系列糖基、聚乙二醇(PEG)或寡聚乙二醇(OEG)与槲皮素偶联的新型缀合物.经体外3T3-L1脂肪细胞水平降糖活性测试,结果显示缀合物24,26和27具有较好的降糖活性.; 潘国军肖娜沈棣陈明朗李屹芦逵杨杨孟欣郁彭; 关键词：CLICK反应降糖活性脂肪细胞

一种氟代糖基修饰的紫杉醇类化合物及其合成方法和应用: 本发明涉及一种氟代糖基修饰的紫杉醇类化合物，其结构通式如下：<Image file="DDA0001954995250000011.GIF" he="469" imgContent="drawing" imgFormat...; 孟欣郁彭李亚欣廉旭静李婷申

一种含有α-GalCer内源性佐剂的合成肿瘤疫苗: 本发明公开一种含有α‑GalCer内源性佐剂的合成肿瘤疫苗，其结构式如下：<Image file="DDA0003437833280000011.GIF" he="377" imgContent="drawing" im...; 孟欣陈宜浩王雨蝶谭林同庆

一种应用超声波技术加工复合变性淀粉的方法: 本发明涉及一种应用超声波技术加工复合变性淀粉的方法，属于变性淀粉加工领域。本发明以淀粉(如马铃薯淀粉、玉米淀粉或红薯淀粉)为原料，用一定浓度的盐酸溶液制成淀粉乳，进行超声处理，后经中和、抽滤、干燥处理得酸变性淀粉；再以酸...; 胡爱军卢静郑捷孙军燕李立孟欣卢秀丽; 文献传递

W135群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的工艺研究被引量：1: 2018年; 目的:建立一种W135群脑膜炎球菌荚膜多糖(MW135)与CRM197蛋白结合的方法。方法:使用高碘酸钠对MW135进行氧化,离子色谱(IC)方法检测其氧化位点,通过对醛基和多糖含量的测定来计算其氧化度,将不同氧化度的多糖与CRM197进行结合,免疫NIH小鼠并用间接ELISA法测定小鼠血清中针对MW135多糖的抗体滴度。结果:MW135多糖无法在小鼠体内产生抗体,高碘酸钠(0.4和1 g·L-1)氧化后的结合产物能诱导出高水平血清抗MW135抗体。结论:本实验条件下制备的结合疫苗保留了完整的抗原性,以该工艺制备MW135多糖蛋白结合疫苗是可行的。; 陈鹤王浩武孟欣陈伟伟刘正李伟杰朱涛; 关键词：免疫原性结合疫苗

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

孟欣