郁彭
- 作品数：214 被引量：101H指数：6
- 供职机构：天津科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一类2,3,4-三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用
- 本发明涉及一类2,3,4‑三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用，具体是在较温和条件下，铜催化异腈和联烯发生环化反应，开拓了较为简单的合成多取代吡咯的方法。该类化合物结构通式如下式所示，其中R<Sub>1</Sub>,R<...
- 郁彭丁芳秦龙芦逵王栋
- 文献传递
- 一种单次干粉吸入剂的吸入装置
- 本实用新型涉及到一种单人单次干粉吸入剂的吸入装置，属于生物与医药设备技术相关领域，所述的吸入装置为具有孔洞的管体，其特征在于：药物储存于管内，以螺口密封，管壁具有孔洞的管体，当使用人开启螺口吸入时，空气从孔洞涌入管内，形...
- 李明媛马文林李萌李心怡贾琳李世勤邵琬惠郁彭朱涛
- 利用代谢工程构建D-甘露醇生产菌株被引量：4
- 2013年
- D-甘露醇广泛应用于食品、制药、化学品工业等领域。从野生型大肠杆菌出发,将来自假肠膜明串珠菌Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291菌株的甘露醇脱氢酶与果糖转运蛋白编码基因整合到大肠杆菌ATCC8739的染色体中,并失活其他的发酵途径(丙酮酸甲酸裂解酶、乳酸脱氢酶、富马酸还原酶、乙醇脱氢酶、甲基乙二醛合成酶和丙酮酸氧化酶),构建了一株遗传稳定的D-甘露醇生产菌株。使用无机盐培养基和葡萄糖果糖作为混合碳源,厌氧发酵6 d,D-甘露醇产量达1.2 mmol/L。基于细胞生长和D-甘露醇合成的偶联,进一步通过代谢进化技术提高细胞合成D-甘露醇的生产能力。经过80代的驯化,D-甘露醇产量提高了2.6倍,甘露醇脱氢酶的活性提高了2.8倍。构建获得的遗传稳定的工程菌能直接发酵糖生产D-甘露醇,不需添加抗生素、诱导剂和甲酸,在工业化生产时有一定优势。
- 王小芳陈晶刘萍萍徐洪涛郁彭张学礼
- 关键词：大肠杆菌
- 鬼臼毒素-赖氨酸-聚乙二醇抗肿瘤前药及合成方法
- 本发明涉及一种鬼臼毒素‑赖氨酸‑聚乙二醇抗肿瘤前药及合成方法，首先通过酯化反应与丙炔醇构建赖氨酸中间体2，其次，在鬼臼毒素4号位引入活化酯端基与二硫键结构得到鬼臼毒素中间体6，之后，在聚乙二醇单甲醚5000长链上引入叠氮...
- 向岑丁鑫徐雪萍傅玉鹏李佳莉刘江郁彭滕玉鸥
- 一种单克隆多抗体ELISA测定降钙素原方法的建立及其临床价值的探讨
- 2015年
- 自20世纪90年代起,降钙素原（procalcitonin,PCT）作为一种生物标志物逐渐进入临床应用,临床价值越来越被认可。PCT的含量反映了全身性细菌感染的存在和严重程度[1],同时它的升高或降低直接反映疾病恶化或好转的趋势[2],也可用于对治疗结果的评价以及指导抗菌药物的使用[3],对于细菌性感染的标志性高于其他生物标志物。但由于检测方法的不同,试验的敏感性和特异性各不相同,
- 翟栓柱杨葳严俊刘娟娟郁彭周泽奇
- 关键词：降钙素原单克隆抗体双抗体夹心法
- 一种防治高尿酸血症的中药组合物、制剂、方法及应用
- 本发明公开了一种防治高尿酸血症的中药组合物，其原料及重量份数如下：葛花乙酸乙酯层5‑30份、赤芍乙酸乙酯层1‑30份、白芍乙酸乙酯层10‑100份、枳椇子提取物10‑80份。本发明组合物聚集了四种中药的活性成分，具有极其...
- 刘振白鑫明周远卓张风高俊玲李昕冉向岑滕玉鸥郁彭
- 文献传递
- 4,2′,4′-三甲氧基-5′取代查尔酮类衍生物及其制备方法以及应用
- 本发明涉及一种4,2',4'-三甲氧基-5'取代查尔酮类衍生物及其制备方法，以及其在抗肿瘤药物中的应用，两种化合物为：4,2',4'-三甲氧基-5'（对甲氧基苯基）查尔酮和4,2',4'-三甲氧基-5'（对氟苯基）查尔酮...
- 郁彭陈哲民王浩猛杨尧宋彬彬芦逵
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- 地奥司明及组合物在制备抗肥胖的产品方面中的应用
- 本发明涉及一种地奥司明及组合物在制备抗肥胖的产品方面中的应用。地奥司明提取分离方法简单，成本较低，由于食源性物质其毒副作用小，因此，地奥司明或其组合物作为制备抗肥胖的功能性食品、保健品和药品方面的应用具有巨大市场潜力。
- 孙华张梦迪李明媛郝思雨吴岩郁彭
- 文献传递
- 一种1,4-二氢喹啉以及1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的新型1，4‑二氢喹啉以及1，4‑二氢吡啶类化合物的合成方法。具体是以喹啉或吡啶衍生物为原料，四氢呋喃为溶剂，与格氏试剂及三氟乙酸酐或三氯乙酸酐反应生成1，4‑二氢喹啉以及1，4‑二氢吡啶类...
- 王栋姜远洋董琳茹崔姗姗丁颖崔丽滕玉鸥郁彭
- 文献传递
- E选择素靶向的聚乙二醇两端双修饰抗肿瘤药物的合成及应用
- 本发明涉及一类新型的多肽‑聚乙二醇‑喜树碱类药物三元偶联物的设计与合成，包括两种偶联方式，共三种合成路线，同时还包括偶联物在水溶液中自聚为纳米粒子的性能及表征，其初步的体外抗肿瘤活性。这些偶联物可通过E选择素肽配体主动靶...
- 郭娜郁彭郝甜甜张震张天乐
