李爱洁
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸埃克替尼治疗晚期肺腺癌的回顾性研究被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨盐酸埃克替尼治疗晚期肺腺癌的有效性和安全性。方法：利用我院肿瘤患者数据库，回顾性筛选2012年1月–2014年1月于本中心接受盐酸埃克替尼治疗的晚期肺腺癌患者，对符合纳入标准的患者采集年龄、性别、PS评分、肿瘤分期、分子病理改变、用药情况、不良反应等相关临床资料，并对患者进行生存随访。结果：本研究共纳入42例患者，共27例患者接受了EGFR突变基因检测，其中EGFR突变阳性21例。近期疗效方面，RR为38.1%（16/42）；DCR为73.8%（31/42）。中位随访时间为15个月，全组人群中位PFS为14.5个月（95％CI：12.4–16.6个月）。单因素分析显示PFS与年龄、PS评分、治疗前CEA水平、是否放疗、是否脑转移无关（P 〉0.05），而与性别、吸烟状况、EGFR基因突变状况有关。常见的不良反应为皮疹和恶心呕吐，大部分为Ⅰ~Ⅱ度。结论：盐酸埃克替尼治疗晚期肺腺癌临床效果显著，耐受性好，可作为EGFR敏感突变的新选择。
- 郭磊李爱洁王键玮陶海涛胡毅
- 关键词：埃克替尼肺腺癌
- 阿瑞匹坦预防顺铂化疗所致恶心和呕吐的疗效分析被引量：10
- 2015年
- 目的：为明确阿瑞匹坦在预防含顺铂的化疗方案所致的化疗相关性恶心呕吐的临床疗效。方法：选取我院2014年1月1日–2014年10月1日接受含顺铂（75 mg·m^-2）化疗方案的患者100例，接受阿瑞匹坦、5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为阿瑞匹坦组，同期使用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松的患者为对照组，观察两组患者急性期（第1天）、延迟期（第2~5天）完全有效率（CR）及化疗期间（5 d）无严重恶心呕吐的发生率。结果：阿瑞匹坦组与对照组治疗急性呕吐的CR分别为70%和54%（P=0.149）；而治疗迟发性呕吐两组有效率分别为78%和46%（P=0.002），阿瑞匹坦组显著优于对照组。化疗期间阿瑞匹坦组与对照组患者无严重恶心呕吐的发生率分别为86%、62%（P=0.012），阿瑞匹坦组优于对照组。两组止吐药物相关不良反应无明显差异。结论：阿瑞匹坦三联方案在预防顺铂诱发恶心和呕吐的疗效及耐受性方面表现良好，为提高患者生活质量提供了较好的选择方式。
- 李爱洁陶海涛汪进良董伟伟李瑞新胡毅
- 关键词：顺铂恶心呕吐疗效
- 盐酸埃克替尼与多西他赛、培美曲塞不同联合方式对非小细胞肺癌PC-9细胞系作用的实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨盐酸埃克替尼以不同次序联合多西他赛、培美曲塞对非小细胞肺癌细胞系PC-9的作用。方法:运用xCELLigence系统检验多西他赛、培美曲塞、盐酸埃克替尼单药作用于PC-9细胞系的半数抑制浓度(Half maximal inhibitory concentration,IC50),用流式细胞仪检测埃克替尼与多西他赛/培美曲塞联合的不同组合方式对PC-9细胞系的细胞周期影响及凋亡。结果:1埃克替尼对PC-9细胞作用60 h后的IC50值为5.3μM;多西他赛对PC-9细胞作用36 h后的IC50为21.5 mg·m L-1;培美曲塞对PC-9细胞作用36 h后的IC50为30μM。2Annexin V-FITC凋亡实验观察到化疗药先于埃克替尼应用对靶细胞的体外杀伤作用均明显高于其他各组,先用多西他赛组细胞凋亡率为(23±0.2)%,高于先用埃克替尼组(10.2±0.1)%和两药同时用药组(15.8±0.4)%;先用培美曲塞组细胞凋亡率为(36.3±0.03)%,高于先用埃克替尼组(14.7±0.1)%和两药同时用药组(30.6±0.03)%,差异有统计学意义(P<0.05)。3流式细胞仪周期检测结果显示埃克替尼先于多西他赛(或培美曲塞)用药或两药同时应用时PC-9细胞G0/G1期比例比多西他赛(或培美曲塞)先于埃克替尼用药组高。结论:多西他赛、培美曲塞先于埃克替尼应用方案对肿瘤细胞杀伤作用优于晚用埃克替尼或同时应用埃克替尼。
- 郭磊王键玮李爱洁汪进良刘欢李春晓王海娟钱海利胡毅
- 关键词：埃克替尼多西他赛培美曲塞肺癌
- 中心型与周围型广泛期小细胞肺癌一线治疗疗效及预后比较被引量：1
- 2015年
- 目的比较中心型与周围型广泛期小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)一线治疗的疗效及预后。方法回顾性分析2010年1月-2014年1月本院肿瘤科使用依托泊苷联合顺铂(etoposide and carboplatin,EP)或依托泊苷联合卡铂(etoposide and cispatin,EC)方案一线治疗的122例广泛期SCLC患者的临床资料,按影像学表现分为周围型组和中心型组,统计分析两组的一线治疗疗效及预后的差异。结果一线治疗有效率两组无统计学差异(78.2%vs 73.6%,P=0.57);疾病控制率两组无统计学差异(87.0%vs 89.5%,P=0.67);一线治疗无进展生存期两组无统计学差异(8.0个月vs 5.3个月,P=0.46),总生存期周围型组显著优于中心型组(18.5个月vs 12.9个月,P=0.00)。结论一线治疗使用EC或EP方案,周围型SCLC的总生存期好于中心型SCLC。
- 李爱洁王键玮郭磊汪进良胡毅
- 关键词：肺小细胞癌中心型肺癌周围型肺癌
- 中心型与周围型小细胞肺癌差异表达microRNA初步筛选
- 目的:小细胞肺癌生物学(small cell lung cancer，SCLC)生物学行为比较差，其特点为倍增时间短，早期易发生复发转移和放化疗敏感等，目前化疗是治疗SCLC的主要手段，但是大多数患者一线治疗结束后会在1...
- 李爱洁
- 关键词：小细胞肺癌发病机制临床疗效
- 文献传递
- 依维莫司治疗多线化疗后晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性分析被引量：2
- 2015年
- 目的探索依维莫司联合靶向治疗或化疗对多线治疗后的晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析我院2013年5月-2014年5月采用依维莫司联合靶向治疗或化疗的方案以小剂量逐渐加药法治疗21例多线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应情况。结果 21例中,男18例,女3例,中位年龄52岁,肿瘤分期均为Ⅳ期。4例因2级/3级不良反应放弃服药,稳定9例（52.9%）,疾病进展8例（47.1%）,未出现完全缓解和部分缓解患者,疾病控制率52.9%。中位无进展生存期3个月（95%CI：2.337~3.663）,中位生存期7.8个月（95%CI：6.187~9.413）。患者耐受基本良好,出现4例3级/4级不良反应,表现为口腔炎和间质性肺炎,其余不良反应均为1级/2级。结论依维莫司联合化疗或靶向治疗,以小剂量逐渐加量法治疗多线治疗后进展晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,耐受性良好。
- 王键玮李爱洁郭磊赵书陶海涛汪进良胡毅
- 关键词：非小细胞肺癌依维莫司
