郑洁丽
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：深圳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 病毒感染与儿童哮喘急性发作相关性分析被引量：1
- 2016年
- 目的为了探讨导致儿童哮喘急性发作临床主要原因。方法选取2013年7月至2015年7月作者所在医院收治的儿童哮喘患者492例,根据患者病情分成了实验组(发作期)(n=246)和对照组(缓解期)(n=246)。以两组研究对象的病毒检出情况为观察指标。结果 (1)病毒阳性检出率和RSV病毒阳性检出率组间比较,实验组均高于对照组,且数据比较差异显著;(2)实验组246例患者中,6个月以下年龄组88例患者中,病毒阳性患者63例,病毒阳性检出率为71.59%,显著高于其他年龄组患者,且数据比较差异显著(χ2=15.46,P<0.01)。结论病毒感染与儿童哮喘急性发作密切相关性,其中RSV病毒是主要的致病病毒,6个月以下年龄的患儿发病率水平相对较高。
- 郑洁丽邹新英张小兰罗丹阳
- 关键词：哮喘急性发作病毒感染儿童阳性检出率实验组年龄组
- 喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果比较研究被引量：12
- 2016年
- 目的:探讨喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效,以便为临床同类研究和报道提供借鉴与参考依据。方法:从我院临床2010年12月-2014年12月期间收治的小儿急性呼吸道感染患者中选取了128例为研究对象,针对患者的临床资料进行比较研究。结果:喜炎平组患儿的退热时间、咳嗽、咳痰消失时间均明显低于炎琥宁组;喜炎平组的临床治疗总有效率显著高于炎琥宁组,差异均具有显著统计学意义。结论:喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果比较显示,采用喜炎平治疗方法的临床整体效果较为显著。
- 郑洁丽邹新英张小兰
- 关键词：喜炎平小儿急性呼吸道感染
- 先天性甲状腺功能减低症一家系DUOX2基因突变检测被引量：1
- 2017年
- 目的对一个先天性甲状腺功能减低症家系进行二元氧化酶2(DUOX2)基因突变研究。方法对该家系中4名成员采样并提取DNA,用wafergen验证检测先证者甲状腺过氧化物酶(TPO)基因、二元氧化酶2(DUOX2)基因和二元氧化酶成熟因子2(DUOXA2)基因。PCR扩增先证者DUOX2基因各外显子、外显子-内含子交界区以及3'端和5'端非翻译区,以DNA测序技术检测DUOX2基因突变,并与该家系中其他成员进行对照分析。结果先证者为DUOX2基因c.3200C>T突变和新的c.1708C>T突变的复合杂合子,其父亲为c.1708C>T突变杂合子,其母亲及胞姐均为c.3200C>T突变杂合子。结论 DUOX2基因突变是中国人群先天性甲状腺功能减低症发生的原因之一。
- 李海飞刘一心柯宇星郑洁丽刘洋李素丽
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症基因突变
- 先天性甲状腺功能减低症最佳治疗时机选择被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨先天性甲状腺功能减低症（CH）最佳治疗时机。方法 选取我院2008年1月至2013年1月收治的120例治疗随访时间〉2年的CH患儿作为研究对象,根据患儿开始治疗时间的不同分为三组,即≤1个月者50例,1~3个月39例,3~5个月31例。所有患儿均给予左旋甲状腺素钠治疗。比较三组患儿6个月及2岁时的体格发育情况和甲状腺功能情况,观察患儿2岁时的智力发育情况。结果 三组患儿6个月、2岁时的身长和体重比较,差异有显著的统计学意义（P〈0.01）,随初始治疗时间的推迟,晚期治疗组患儿身长、体重明显低于早期治疗组。三组患儿2岁时的MDI、PDI评分比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）,随初始治疗时间的推迟,患儿MDI、PDI评分越来越低。三组患儿6个月、2岁时的FT3、FT4及TSH水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CH患儿初始治疗时间与智力、体格发育明显相关,早期诊断、早期治疗可有效改善患儿的预后。
- 郑洁丽邹新英张小兰罗丹阳
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症智力体格
- 109例先天性甲状腺功能减低症患儿甲状腺过氧化物酶基因突变检测被引量：1
- 2018年
- 目的对109例先天性甲状腺功能减低症患儿进行甲状腺过氧化物酶基因(TPO)基因突变研究。方法对109例先天性甲状腺功能减低症患儿采样并提取DNA,用wafergen验证检测患儿TPO基因突变。PCR扩增患儿TPO基因各外显子、外显子-内含子交界区以及3′端和5′端非翻译区,以DNA测序技术检测TPO基因突变。结果 7例CH患儿存在7种TPO基因突变,分别为c.1082G>T[p.Arg361Leu]、c.1117G>T[p.Ala373Ser]、c.2012G>T[p.Trp671Leu]、c.2268ins T[p.Glu757fs]、c.1471C>T[p.Arg491Cys]、c.2173A>C[p.Thr725Pro]、c.2647C>T[p.Pro883Ser]。结论中国人群先天性甲状腺功能减低症患儿存在较高频率的甲状腺过氧化物酶基因突变。
- 李海飞董国庆苏月月柯宇星郑洁丽李素丽
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症基因突变
- 先天性甲状腺功能减低症患儿DUOX2基因突变检测被引量：1
- 2017年
- 目的检测20例先天性甲状腺功能减低症(CH)患儿二元氧化酶2(DUOX2)基因突变。方法抽取20例CH患儿外周血并提取DNA,用wafergen验证技术检测先证者甲状腺过氧化物酶(TPO)基因、二元氧化酶2(DUOX2)基因和二元氧化酶成熟因子2(DUOXA2)基因。PCR扩增先证者DUOX2基因突变所在的外显子区域,以DNA测序技术检测DUOX2基因突变,并对发现突变的部分CH患儿父母进行对照分析。结果 7例CH患儿存在6种DUOX2基因突变,分别为c.1588A>T[p.Lys530X]、c.2033A>G[p.His678Arg]、c.4027C>T[p.Leu1343Phe]、c.2048G>T[p.Arg683Leu]、c.3200C>T[p.Ser1067Leu]、c.1708C>T[p.Gln570X],其中c.1708C>T[p.Gln570X]为1种新突变。结论中国人群CH患儿存在较高频率的DUOX2基因突变。
- 李海飞柯宇星郑洁丽刘一心刘洋李素丽
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症甲状腺基因突变
