江艺
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- 基于iTRAQ技术的BMP-2诱导肌源C2C12细胞向成骨细胞分化过程中的蛋白质组学研究被引量：2
- 2015年
- 目的 应用iTRAQ技术观察BMP-2诱导肌源C2C12细胞向成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 将肌源C2C12细胞接种于BMP-2诱导分化体系中进行分化诱导,提取第7天的分化蛋白以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测,分析差异表达的蛋白质,并进行生物信息学分析.结果 iTRAQ试剂标记的BMP-2诱导肌源C2C12分化细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为23个,表达上调的蛋白质点8个,下调的蛋白质点15个.通过趋势分类发现上述差异蛋白在C2C12细胞成骨分化的各时期（第1至7天）均存在蛋白的差异表达.其中部分上调蛋白在分化早期表达水平升高、部分上调蛋白在分化晚期表达水平升高;同样,部分下调蛋白在分化早期表达水平下降,部分下调蛋白在分化晚期表达水平下降.初步鉴定SERCA3、细胞色素b5、S100A4、ATPase inhibitor、ATPIF1等5个蛋白表达出现动态变化,证实上述蛋白可能与诱导成骨分化机制有关.结论 本研究差异蛋白表达趋势的结果显示全程监测C2C12细胞成骨分化的必要性,提示iTRAQ技术是研究细胞分子蛋白改变的有效的蛋白质组学方法,SERCA3、细胞色素b5、S100A4、ATPase inhibitor、ATPIF1等5个蛋白可作为诱导成骨分化机制研究的候选靶标.
- 周一林许长鹏戚芮榛侯毅龙江艺冯东阳余斌
- 关键词：成骨细胞细胞分化蛋白质组学
- 基于同位素标记相对和绝对定量技术核因子-KB必需分子结合的小分子多肽改善肿瘤坏死因子-α抑制成骨细胞分化的蛋白质组学研究
- 2015年
- 目的 应用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术观察核因子-κB（NF-κB）必需分子结合的小分子多肽（NBD）干预肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激下成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 肌原C2C12细胞接种于骨形态发生蛋白-2（BMP-2）诱导分化体系中诱导作为分化细胞模型,实验分为3组：对照组（B组）即分化细胞模型未加其他刺激,实验组（BT组）即分化细胞模型添加TNF-α,干预组（BTP组）即分化细胞模型添加TNF-α及NBD多肽,共同孵育分化7d后提取蛋白,以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测并以软件分析差异表达的蛋白质.结果 TNF-α明显抑制成骨细胞分化,而NBD多肽可部分改善TNF-α对成骨细胞分化的抑制.iTRAQ试剂标记的B组与B＋T组细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为76个,表达上调的蛋白质点59个,下调的蛋白质点17个;BT组与BTP组细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为43个,表达上调的蛋白质点25个,下调的蛋白质点18个.其中3组间成骨细胞特异因子（Postn）、ATP酶钙离子运输因子（Atp2a3）、SR依赖蛋白CTD关联因子-1（Scafl）、肌动蛋白-F交联蛋白（Actn2）、ATP合成酶,氢离子转运,线粒体复合体-F1,Delta亚基（Atp5d）、延伸体乙酰转移酶复合体亚基-2（Elp2）、Atp5]、C1型尼曼-匹克疾病（Npc1）等8个蛋白表达出现动态变化,提示上述蛋白可能与炎症刺激成骨分化机制有关,NBD多肽之外尚有其他药物靶点干预炎症对成骨分化的抑制.结论 iTRAQ技术是研究细胞分子蛋白改变的有效的蛋白质组学方法.Postn、Atp2a3、Scaf1、Actn2、Atp5d、Elp2、Atp5l及Npc1可能作为炎症刺激成骨分化机制研究的候选靶标.
- 戚芮榛许长鹏周一林侯毅龙冯冬阳江艺余斌
- 关键词：成骨细胞分化骨形态发生蛋白-2肿瘤坏死因子-ΑNBD多肽
- 中等强度跑台运动结合改性羟基磷灰石／壳聚糖复合水凝胶对大鼠髌股关节软骨缺损修复影响的研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究中等强度跑台运动结合改性羟基磷灰石／壳聚糖复合水凝胶（CS／HA-g-CS）对大鼠髌股关节软骨缺损修复的效果。方法将24只雄性SD大鼠随机分为4组：空白对照组、材料组（CS／HA—g—CS植入组）、运动组（跑台运动组）、材料＋运动组（CS／HA—g—CS植入结合跑台运动组），大鼠均建立双侧髌股关节软骨缺损模型，材料组和材料＋运动组在缺损处植入CS／HA骨CS，运动组和材料＋运动组在造模后4周开始跑台运动。分别在跑台后4、12周切开关节行大体观察评分，软骨缺损组织予番红O一固绿染色行组织学观察，取缺损组织行PCR检测其Ⅱ型胶原、糖胺多糖、骨形态发生蛋白（BMP-2）mRNA表达。结果大体评分：4周时材料＋运动组优于其他3组，差异均有统计学意义（P〈0．05），空白对照组最低；12周时空白对照组低于其他3组，差异均有统计学意义（P〈0．05），其余各组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。0’Driscoll组织学评分：4周和12周时均为材料＋运动组高于运动组和材料组，空白对照组低于其他3组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；运动组和材料组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。Ⅱ型胶原、糖胺多糖、BMP-2 mRNA的表达：在4、12周时材料＋运动组均有最高表达，差异有统计学意义（P〈0．05），空白对照组表达低于其他3组。结论中等强度跑台结合改性CS／HA—g—CS对大鼠髌股关节软骨缺损修复的促进作用优于单独跑台运动或单独植入复合水凝胶，其所修复的软骨Ⅱ型胶原和糖胺多糖含量更高，更加接近正常软骨形态特点。
- 冯冬阳王磊柴瑜杨慎宇江艺赵培冉余斌
- 关键词：软骨
- 挑战高难度肩袖损伤修复手术医生需要防范哪些风险?
- 目的：从技术层面和法律层面分析高难度肩袖损伤修复手术可能遇到的风险并提出可供借鉴的防范措施。方法：回顾性分析2010年1月至2016年6月，我院开展的高难度肩袖损伤修复手术病例。从技术层面和法律层面总结手术相关的困难、风...
- 余斌江艺姜楠彭琳
- 关键词：肩袖损伤肩关节镜法律
