周一林
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 基于iTRAQ技术的BMP-2诱导肌源C2C12细胞向成骨细胞分化过程中的蛋白质组学研究被引量：2
- 2015年
- 目的 应用iTRAQ技术观察BMP-2诱导肌源C2C12细胞向成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 将肌源C2C12细胞接种于BMP-2诱导分化体系中进行分化诱导,提取第7天的分化蛋白以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测,分析差异表达的蛋白质,并进行生物信息学分析.结果 iTRAQ试剂标记的BMP-2诱导肌源C2C12分化细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为23个,表达上调的蛋白质点8个,下调的蛋白质点15个.通过趋势分类发现上述差异蛋白在C2C12细胞成骨分化的各时期（第1至7天）均存在蛋白的差异表达.其中部分上调蛋白在分化早期表达水平升高、部分上调蛋白在分化晚期表达水平升高;同样,部分下调蛋白在分化早期表达水平下降,部分下调蛋白在分化晚期表达水平下降.初步鉴定SERCA3、细胞色素b5、S100A4、ATPase inhibitor、ATPIF1等5个蛋白表达出现动态变化,证实上述蛋白可能与诱导成骨分化机制有关.结论 本研究差异蛋白表达趋势的结果显示全程监测C2C12细胞成骨分化的必要性,提示iTRAQ技术是研究细胞分子蛋白改变的有效的蛋白质组学方法,SERCA3、细胞色素b5、S100A4、ATPase inhibitor、ATPIF1等5个蛋白可作为诱导成骨分化机制研究的候选靶标.
- 周一林许长鹏戚芮榛侯毅龙江艺冯东阳余斌
- 关键词：成骨细胞细胞分化蛋白质组学
- 一种壳聚糖包覆含锶半水硫酸钙微球的制备方法
- 本发明涉及一种壳聚糖包覆含锶半水硫酸钙微球的制备方法。本发明所述的制备方法包括以下步骤：含锶二水硫酸钙的制备；含锶半水硫酸钙的制备；壳聚糖包覆含锶半水硫酸钙微球的制备：将壳聚糖溶液加入到反应中，加热到100℃，然后将含锶...
- 余斌屠美陈毅荣周一林王磊曾戎杨慎宇
- 文献传递
- 基于同位素标记相对和绝对定量技术核因子-KB必需分子结合的小分子多肽改善肿瘤坏死因子-α抑制成骨细胞分化的蛋白质组学研究
- 2015年
- 目的 应用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术观察核因子-κB（NF-κB）必需分子结合的小分子多肽（NBD）干预肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激下成骨细胞分化过程中蛋白质表达组的变化.方法 肌原C2C12细胞接种于骨形态发生蛋白-2（BMP-2）诱导分化体系中诱导作为分化细胞模型,实验分为3组：对照组（B组）即分化细胞模型未加其他刺激,实验组（BT组）即分化细胞模型添加TNF-α,干预组（BTP组）即分化细胞模型添加TNF-α及NBD多肽,共同孵育分化7d后提取蛋白,以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测并以软件分析差异表达的蛋白质.结果 TNF-α明显抑制成骨细胞分化,而NBD多肽可部分改善TNF-α对成骨细胞分化的抑制.iTRAQ试剂标记的B组与B＋T组细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为76个,表达上调的蛋白质点59个,下调的蛋白质点17个;BT组与BTP组细胞蛋白质表达谱分析筛选出明显差异表达蛋白质点为43个,表达上调的蛋白质点25个,下调的蛋白质点18个.其中3组间成骨细胞特异因子（Postn）、ATP酶钙离子运输因子（Atp2a3）、SR依赖蛋白CTD关联因子-1（Scafl）、肌动蛋白-F交联蛋白（Actn2）、ATP合成酶,氢离子转运,线粒体复合体-F1,Delta亚基（Atp5d）、延伸体乙酰转移酶复合体亚基-2（Elp2）、Atp5]、C1型尼曼-匹克疾病（Npc1）等8个蛋白表达出现动态变化,提示上述蛋白可能与炎症刺激成骨分化机制有关,NBD多肽之外尚有其他药物靶点干预炎症对成骨分化的抑制.结论 iTRAQ技术是研究细胞分子蛋白改变的有效的蛋白质组学方法.Postn、Atp2a3、Scaf1、Actn2、Atp5d、Elp2、Atp5l及Npc1可能作为炎症刺激成骨分化机制研究的候选靶标.
- 戚芮榛许长鹏周一林侯毅龙冯冬阳江艺余斌
- 关键词：成骨细胞分化骨形态发生蛋白-2肿瘤坏死因子-ΑNBD多肽
