张园
- 作品数：33 被引量：15H指数：2
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- 用于FGFR1的四氢苯并噻吩并[2,3-d]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用
- 本发明一种作用于FGFR1的四氢苯并噻吩并[2,3-d]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用，该四氢苯并噻吩并[2,3-d]氨基嘧啶类衍生物的结构如式(I)所示。本发明通过对三种细胞：H460(人肺癌细胞)、A549(人肺腺...
- 叶发青陈弟谢自新刘志国林丹张金三王学宝张园梁广李校堃王宇俞淑芳
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- 一种6-苯氧基取代嘧啶类靶向DDR1抑制剂及其制备和抗肿瘤活性的应用
- 本发明公开了一种能靶向DDR1的N取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类DDR1抑制剂的制备和抗肿瘤活性研究，试验结果表明本发明的N取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类靶向DDR1抑...
- 叶发青陈波杜宗轩杨小娇钱锦恒屠思军谢自新王学宝张园
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- N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种作用于抗炎的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以以N‑取代哌啶酮，邻三氟甲基苯甲醛等为原料，经缩合反应合成目标化合物得到N‑取代‑...
- 叶发青俞淑芳谢自新梁广李校堃刘志国林丹张金三王学宝张园王宇陈弟
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- 间歇运动式中药粉碎方法及中药粉碎机
- 本发明公开了一种间歇运动式中药粉碎方法，采用曲柄摇杆机构和棘轮机构的配合实现滚轮的间歇运行，并利用滚轮上的轮齿和粉碎机框架侧面上的凸起部分配合过程中的挤压将中药材进行粉碎；中药粉碎机，包括底座、设置在底座上的圆筒状的框架...
- 张美玲丁利和孙发谢自新林丹王贤亲张园赵敏高红昌叶发青
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- 一种4-酰胺取代嘧啶类靶向DDR1抑制剂及其制备和抗肿瘤活性的应用
- 本发明公开了一种N‑取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类靶向DDR1小分子抑制剂及其制备和应用。本发明的N取代(5‑氯‑6‑(取代苯氧基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺类靶向DDR1抑制剂。合成的45个化合物...
- 王学宝陈波叶发青杜宗轩杨小娇钱锦恒屠思军谢自新张园
- 基于环形蒸气管路和环形加热轨道的中药煎药机
- <b>本发明公开了一种基于环形蒸气管路和环形加热轨道的中药煎药机，构成包括底座（1），底座（1）上设有加热器（6）和环形加热轨道（5），加热器（6）设置在环形加热轨道（5）中间；所述环形加热轨道（5）上方设有...
- 张美玲王贤川孙发谢自新林丹王学宝张园邓明捷高红昌金利泰
- 作用于FGFR1的4‑溴‑N‑3，5‑二甲氧基苯基苯甲酰胺衍生物及其制备和应用
- 本发明公开了一种作用于FGFR1 4‑溴‑N‑(3，5‑二甲氧基苯基)苯甲酰胺类衍生物的结构如式(I)所示。本发明的4‑溴‑N‑(3，5‑二甲氧基苯基)甲酰胺苯胺衍生物对FGFR1扩增引发的人体肺癌细胞NCI‑H1581...
- 叶发青沈国梁吕翰灯罗露张园王学宝谢自新
- 一种N<Sup>4</Sup>-(2,5-二甲氧基苯基)-嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备和应用
- 本发明公开了一种N<Sup>4</Sup>‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N<Sup>4</Sup>‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物表现出对3株DDR1高表...
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- 超高效液相色谱-质谱联用法测定生物检材中乌头碱被引量：13
- 2018年
- 目的建立一种简单、快速测定生物检材(血液、尿液、胃内容物)乌头碱的超高效液相色谱-质谱联用法。方法样品采用乙腈沉淀处理。色谱柱为UPLC C18(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4m L/min,柱温40℃。采用ESI离子源,MRM模式检测。结果乌头碱在血液0.5~500ng/m L,尿液1~1000ng/m L浓度范围内线性良好(r>0.995)。乌头碱方法回收率在91.3%~110.2%之间;提取回收率在72.8%~83.5%之间;日内、日间RSD均小于14%。结论本方法简单、快速检测生物检材中乌头碱。
- 张园陈波张美玲赵海芹林琳林丹王贤亲
- 关键词：法医毒物分析乌头碱生物检材
- 逆转紫杉醇耐药性的化合物伊曲茶碱的药物用途
- 本发明公开了一种伊曲茶碱在制备逆转肿瘤细胞耐药性药物中的应用，涉及肿瘤细胞耐药性治疗的技术领域。本发明所述伊曲茶碱与紫杉醇联合用于制备逆转肿瘤紫杉醇耐药性的药物。研究发现，伊曲茶碱能显著降低MDR1基因和蛋白表达水平，伊...
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