谢自新
- 作品数：66 被引量：33H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用，所述4,6-嘧啶二胺类化合物为N<Sup>4</Sup>，N<Sup>6</Sup>-(2,5-二烷氧基苯基)-嘧啶二胺类化合物或N<S...
- 叶发青王跃武俞淑芳王宇陈弟陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹张金三
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- 一种N-二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种N‑二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物的制备方法，包括：在DCE或甲苯溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与秋兰姆类化合物为底物，合成N‑二硫代氨基甲酸酯吲哚类化合物。本发明方法通过化学选择性的形成N‑S键首...
- 宋增强周岩谢自新张文歆梁广
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- 逆转紫杉醇耐药性的化合物伊曲茶碱的药物用途
- 本发明公开了一种伊曲茶碱在制备逆转肿瘤细胞耐药性药物中的应用，涉及肿瘤细胞耐药性治疗的技术领域。本发明所述伊曲茶碱与紫杉醇联合用于制备逆转肿瘤紫杉醇耐药性的药物。研究发现，伊曲茶碱能显著降低MDR1基因和蛋白表达水平，伊...
- 王学宝叶发青高国辉孙豆豆鲁颖叶辉张园左志贵刘志国谢自新
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- 1-(3,5-二甲氧基苯基)-3-(取代嘧啶-4-基)脲类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了一种1‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑(取代嘧啶‑4‑基)脲类化合物及其制备和应用，该化合物的结构如式(I)所示，研究结果表明，这类化合物对BEAS‑2B细胞(肺正常细胞)的增殖无毒性作用，而对所选的五种非小...
- 叶发青程冬华韩超潘苏伟潘雅倩谢自新
- 一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物
- 本发明公开了一种作用于FGF受体的4,6-二甲基-噁唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮衍生物，本发明以1，3-二甲基嘧啶-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮为起始原料，用NaNO<Sub>2</Sub>...
- 叶发青郭平谢自新刘剑敏王跃武宋晓琴陈梁芳
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- 一种N<Sup>4</Sup>-(2,5-二甲氧基苯基)-嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备和应用
- 本发明公开了一种N<Sup>4</Sup>‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N<Sup>4</Sup>‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物表现出对3株DDR1高表...
- 叶发青杜旭泽方龙城王悦暄鲁颖钱锦恒王学宝张园谢自新
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- 人乳头瘤病毒16型E7过表达细胞的鉴定及其迁移效应的影响被引量：1
- 2021年
- 鉴定人乳头瘤病毒16型早期蛋白7(HPV16E7)过表达细胞及其迁移效应的影响,为后续基于HPV16E7靶向分子作用机制的研究奠定工作基础。脂质体转染法将本室保存的pcDNA3.1⁃HPV16E7重组真核表达质粒分别转染人胚肾293T细胞(HPV16型DNA阴性)、宫颈癌SiHa细胞株(HPV16 DNA阳性),转染48 h后收集细胞,提取RNA,RT⁃PCR扩增相应的目的基因,Western Blotting和间接免疫荧光实验检测HPV16E7目的蛋白在细胞中的表达。转染24 h的细胞进行细胞划痕和Transwell实验,检测过表达细胞迁移行为的变化。RT⁃PCR结果显示:分别从E7质粒转染的293T、SiHa细胞的cDNA中,均可扩增到250 bp的目的条带;Western Blotting分析结果显示:以HPV16E7单克隆抗体为检测抗体,转染细胞的裂解液中均能在相对分子质量(Mr)约为15000处出现特异性目的条带;间接免疫荧光结果显示:转染细胞中均能检测到目的绿色荧光,且分布于胞浆及细胞核周围;细胞划痕和Transwell实验结果显示:转染E7细胞的迁移效应显著提高。本研究证实了HPV16E7转染细胞后可成功表达,且过表达细胞明显促进了细胞迁移行为,为后续基于HPV16E7迁移相关分子机制及靶向干预等研究奠定了前期工作基础。
- 谭晓淳姜洁林中民谢自新蒋朋飞张丽芳李文姝
- 关键词：人乳头瘤病毒16型E7过表达迁移
- 一种9‑取代‑N‑（2‑氯苄基）嘌呤‑6‑胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种9‑取代‑N‑(2‑氯苄基)嘌呤‑6‑胺类衍生物，结构如式(I)所示,R选自氢原子、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>4</Sub>烷基、取代或者未取代的苄基中的一种，其中，苄基上的取代基独立地选自...
- 叶发青郭平张焕吕翰灯谢自新林丹张园王学宝张金三郭强
- 菜头肾脂溶性成分研究被引量：3
- 2011年
- 目的:对菜头肾的脂溶性成分进行分析。方法:应用气-质联用技术对菜头肾的石油醚部位进行化学成分分析,通过质谱分析及Nist谱库进行检索确定化合物结构。结果:从菜头肾的石油醚部位鉴定了63种成分,主要成分为:2,2,6三甲基-1-(3-甲基-1,3-布他酮)-5-亚甲基-7-氧杂三环[4,1,0]庚烷(55.05%)、4,7,7-三甲基-双环[2,2,1]庚-2-酮(34.60%)、2-甲基-3-(3-甲基-丁二烯基)-2-(4-甲基-3-戊烯基)环氧丁烷(1.40%)、4,8α-二甲基-6-(1-甲基乙烯基)-3,5,6,7,8,8α六氢化萘(0.85%)、癸烷(0.73%)、萘(0.67%)、3-乙氧基-(3,β)-胆甾-5-烯(0.52%)、角鲨烯(0.40%)、3-甲基-1-乙基苯酚(0.36%)、2-辛基-邻苯二甲酸酯(0.33%)、(3,β)-豆甾-5,22双烯-3-醇醋酸盐(0.29%)、2-甲基烯丙基邻苯二甲酸乙酯(0.27%)、4-甲基-3-环己烯-1-甲醛(0.27%)、9-羟基-9-硼杂双环[3,3,1]壬烷(0.22%)、4-羟基环己酮(0.20%)、2-甲基-十四烷基亚硫酸酯(0.20%)等。结论:在该植物中发现以上化合物,相关报道鲜见。
- 谢自新张园蔡进章林观样董建勇
- 关键词：脂溶性成分
- 以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
- 本发明公开了以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本无抑...
- 叶发青郭平刘剑敏谢自新王跃武宋晓琴陈梁芳
- 文献传递
