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孟冬梅: 作品数：17 被引量：73H指数：5; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省医院药学研究基金广州市属高校科研项目广州市卫生局医药卫生科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

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新型冠状病毒肺炎疫情下治疗药物监测的临床应用与实验室防控策略被引量：2: 2020年; 目的探讨当前新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下治疗药物监测(TDM)的临床应用与实验室防控策略。方法归纳TDM在COVID-19患者治疗中的临床应用,结合新型冠状病毒的特点总结相关实验室防控策略。结果TDM的临床应用有利于安全合理用药,制订更精准的药物治疗方案,有效控制患者病情。TDM实验人员需接触相关的样本,操作过程中存在职业暴露风险,需要做好感染防控。结论TDM工作安全有效地开展,能为COVID-19临床治疗提供有力的帮助,同时降低实验人员的职业暴露风险。; 周守宁关文达谢慧何玉文郭晓亮孟冬梅魏理; 关键词：治疗药物监测实验室

影响重症肺炎患者伏立康唑血药浓度相关因素分析被引量：5: 2013年; 目的研究重症肺炎患者伏立康唑（Voriconazole）血药浓度与各生化指标以及合并使用药物的相关性.方法记录本院重症肺炎患者静脉注射伏立康唑后的血药浓度值、与之相关生化检验值及三唑类抗真菌药、护肝类药物、大环内酯类药物的使用等数据,应用SPSS统计软件对数据进行线性回归分析.结果静脉注射伏立康唑单位剂量血药浓度与年龄、谷丙转氨酶、直接胆红素、性别、千克体重日剂量、质子泵抑制剂、阿奇霉素片之间存在具有统计学意义的相关性（P＜0.05）.结论伏立康唑血药浓度不仅受外界因素影响,还受患者自身体内一些因素以及合用药物影响.; 麦瑞珊孟冬梅谢白露肖翔林黄思琪蔡秀琴冯凤玉李曜楷陈文瑛; 关键词：伏立康唑血药浓度生化指标药物相互作用重症肺炎

体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性分析被引量：3: 2014年; 目的分析临床患者体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性。方法采用HPLC 法对57 例使用伏立康唑静脉滴注治疗的患者进行稳态血药谷浓度测定, 分析其与体重的相关性。结果在使用200 mg、q12 h 维持剂量的伏立康唑时,随体重增加,伏立康唑稳态血药谷浓度呈降低趋势;70 －80 kg 体重患者中采用300 mg、q12 h 的维持剂量患者的稳态谷浓度明显高于采用200 mg、q12 h 维持剂量的患者（P 〈0. 01）。结论体重与伏立康唑稳态血药谷浓度有一定相关性。; 孟冬梅陈文瑛邓礼荷谢白露黄珊珊肖翔林; 关键词：伏立康唑谷浓度体重

CBL法在医院教师临床药学理论教学中的应用被引量：5: 2018年; 目的探索并优化医院教师参与临床药学理论教学的模式。方法对比分别采用LBL和CBL教学的学生在课堂效果、医院入科及临床实践三个方面的评估结果,对医院教师开展理论教学的模式及课程设计进行讨论。结果通过教学目标及内容的差异化制定,医院教师采用CBL教学法能够有效提高学生在理论教学阶段的学习兴趣和自学热情,提高学生实践的临床思维和服务意识,以及解决部分专业问题的能力,但在理论知识的掌握上并不存在显著差异。结论医院教师可通过CBL方式将临床需求及工作经验渗透到临床药学的理论教学中,更好地培养学生的临床实践能力。; 谢慧黄珊珊孟冬梅王雅连姜顺军喻鹏久魏理崔江禹; 关键词：临床药学 CBL 课程设计教学评估

体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性分析: 目的：分析临床患者体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性.方法：采用HPLC法对57例使用伏立康唑静脉滴注治疗的患者进行稳态血药谷浓度测定,分析其与体重的相关性.结果：在使用200mg、q12h维持剂量的伏立康唑时,随体重...; 孟冬梅陈文瑛邓礼荷谢白露黄珊珊肖翔林; 关键词：伏立康唑体重合理用药; 文献传递

性别对全麻苏醒期靶控输注丙泊酚的血药浓度的影响: 孟冬梅张雪贞温晓晖喻鹏久肖翔林

泼尼松治疗原发性肾病综合征的临床不良反应分析被引量：2: 2015年; 目的分析应用泼尼松治疗原发性肾病综合征(PNS)过程中引起的不良反应。方法对使用泼尼松治疗PNS过程中发生不良反应的患者进行研究,并分析PNS复发的影响因素。结果在使用泼尼松治疗PNS过程中50例患者出现69例次不良反应,主要包括感染23例(33.3%)、撤药综合征14例(20.3%)、类固醇性糖尿病13例(18.8%)等。并且PNS复发与病理类型、撤药综合征、感染、劳累有一定相关性。结论 PNS患者的不良反应中感染的比率相对较高,不良反应中撤药综合征、感染是PNS患者复发的主要原因,注意不良反应的防治可以减少复发。; 孟冬梅喻鹏久邓礼荷陈文瑛黄珊珊肖翔林; 关键词：泼尼松原发性肾病综合征

性别对全麻苏醒期靶控输注丙泊酚的血药浓度和药效学的影响被引量：5: 2017年; 目的观察性别对全麻苏醒期靶控输注(TCI)丙泊酚的血药浓度及药效学的影响。方法选择美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ~Ⅱ级进行耳鼻喉科手术的患者18例,按性别分为男性组、女性组,每组9例。麻醉诱导及手术期间用内嵌Marsh药代动力学参数的TCI系统输注丙泊酚镇静,手术结束进入麻醉复苏室即开始梯度降低丙泊酚的目标效应室浓度(C_e),在进入麻醉复苏室后0,10,20,30,60,90,120 min用HPLC法测定血浆药物浓度,比较实测血浆浓度(C_m)与目标血浆浓度(C_p)、C_e的差异,并记录分析患者镇静/警觉评分的差异。结果全麻苏醒期,2组C_m均低于C_p,其中男性组在30 min C_m较C_p显著降低(P<0.05),女性组在10~90 min各时间点C_m较C_p显著降低(P<0.05)。男性组与女性组C_e、C_p差异无统计学意义(P>0.05)。进入麻醉复苏室后0,10 min,女性组C_m分别为(4.37±0.90),(1.71±0.52)μg·m L^(-1),男性组分别为(5.04±0.93),(2.10±0.37)μg·m L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。女性组和男性组TCI系统偏离性分别为-17.27%和-12.25%,精密度分别为28.01%和22.98%。10~60 min各时间点女性患者镇静/警觉评分偏高于男性患者,但差异无统计学意义(P>0.05),其余时间点2组患者镇静/警觉评分相同。结论全麻苏醒期TCI丙泊酚时女性患者与男性患者相比,Cp与Cm偏差较大,性别因素对血药浓度有明显影响,对药效学影响差异无统计学意义。; 孟冬梅张雪贞温晓晖喻鹏久肖翔林; 关键词：丙泊酚靶控输注性别血药浓度药效学

伏立康唑血药浓度的测定与方法学考察被引量：9: 2014年; 目的：建立人血浆中伏立康唑HPLC测定法,为人体药动学和药效学研究提供方法学基础。方法：取血浆0.5 mL,以劳拉西泮为内标,用乙腈-水（1∶9）2 mL以及乙腈洗脱,收集1 mL洗脱液,进样为20μL;色谱柱为Semmetry C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50∶50）,流速为0.8 mL/min,在激发波长为256 nm和发射波长为372 nm处进行检测。结果：伏立康唑浓度在0.208~20.8μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（Y=0.2517ρ-0.0144,r2=0.999 8）;高、中、低3种浓度质控样品的日内和日间RSD均小于5%,相对回收率均在98%~103%范围内,将其室温放置24 h以及在-20℃反复冻融3次后,检测其回收率在83%~102%。结论：该方法操作简便、快速,准确灵敏,适用于临床药动学研究。; 肖翔林银雪艳孟冬梅谢慧梁峰华麦瑞珊陈文瑛; 关键词：伏立康唑血药浓度 HPLC

临床药师对重症监护室肝肾功能损害患者应用抗菌药物的干预研究被引量：3: 2014年; 目的:考察临床药师干预重症监护室(ICU)肝肾功能损害患者应用抗菌药物的临床效果。方法:分别随机抽取我院2009年6-12月(干预前)和2011年6-12月(干预后)入住ICU的肝肾功能损害患者病历各100份,对抗菌药物用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI)值、抗菌药物联合用药情况、抗菌药物用药合理性、死亡率等指标进行回顾性分析。结果:经临床药师干预后,我院ICU患者应用抗菌药物的合理性有明显的改善,合理率由67.83%上升至83.59%(χ2=9.394,P=0.007<0.05)。结论:临床药师对ICU肝肾功能损害患者应用抗菌药物的干预是可行并且有效的,对该类患者用药的安全、有效、合理、经济具有积极的促进作用。; 陈文瑛梁峰华肖翔林姜顺军孟冬梅; 关键词：重症监护室抗菌药物肝功能损害肾功能损害

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