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谢慧: 作品数：18 被引量：87H指数：5; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广州市属高校科研项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

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新型冠状病毒肺炎疫情下治疗药物监测的临床应用与实验室防控策略被引量：2: 2020年; 目的探讨当前新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下治疗药物监测(TDM)的临床应用与实验室防控策略。方法归纳TDM在COVID-19患者治疗中的临床应用,结合新型冠状病毒的特点总结相关实验室防控策略。结果TDM的临床应用有利于安全合理用药,制订更精准的药物治疗方案,有效控制患者病情。TDM实验人员需接触相关的样本,操作过程中存在职业暴露风险,需要做好感染防控。结论TDM工作安全有效地开展,能为COVID-19临床治疗提供有力的帮助,同时降低实验人员的职业暴露风险。; 周守宁关文达谢慧何玉文郭晓亮孟冬梅魏理; 关键词：治疗药物监测实验室

CBL法在医院教师临床药学理论教学中的应用被引量：5: 2018年; 目的探索并优化医院教师参与临床药学理论教学的模式。方法对比分别采用LBL和CBL教学的学生在课堂效果、医院入科及临床实践三个方面的评估结果,对医院教师开展理论教学的模式及课程设计进行讨论。结果通过教学目标及内容的差异化制定,医院教师采用CBL教学法能够有效提高学生在理论教学阶段的学习兴趣和自学热情,提高学生实践的临床思维和服务意识,以及解决部分专业问题的能力,但在理论知识的掌握上并不存在显著差异。结论医院教师可通过CBL方式将临床需求及工作经验渗透到临床药学的理论教学中,更好地培养学生的临床实践能力。; 谢慧黄珊珊孟冬梅王雅连姜顺军喻鹏久魏理崔江禹; 关键词：临床药学 CBL 课程设计教学评估

HPLC-UV法测定人血浆中替考拉宁的浓度被引量：2: 2018年; 目的建立测定人血清中替考拉宁浓度的高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法。方法色谱柱为Luna 5U C_(18)(2)100A柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^(-1)NaH_2PO_4(pH=2.55)-乙腈(76∶24,V/V),流速1.6 m L·min^(-1),检测波长240 nm,柱温35℃。结果替考拉宁在3.32~106.30μg·m L^(-1)(R^2=0.999 7,n=6)浓度范围内与替考拉宁峰面积成良好的线性关系,定量下限(LLOQ)为3.0μg·m L^(-1),方法平均回收率为95.18%,(RSD=1.03%,n=9)。结论该法操作简便、灵敏、准确,适用于替考拉宁血药浓度的测定。; 王雅连魏理黄珊珊谢慧喻鹏久; 关键词：替考拉宁血药浓度高效液相色谱-紫外检测法

我院2013-2014年万古霉素临床应用分析被引量：10: 2015年; 目的:为进一步制定万古霉素合理使用规范提供依据。方法:回顾性分析我院2013年6月-2014年12月经静脉使用万古霉素的正常出院患者的相关信息。结果:178例使用万古霉素的患者,平均年龄59.6岁,男性占73.60%,以肺部感染为主(74.72%)。用药前辅助检查充分,66.29%属经验性治疗用药,病原学送检率达85.39%。71.91%的患者行治疗药物监测,但首次监测血药浓度仅47.66%处于目标范围。结论:万古霉素在我院使用较为合理,但需关注经验性用药疗程、治疗药物监测的合理性以及个体化初始剂量等问题。; 谢慧姜顺军陈文瑛肖翔林喻鹏久; 关键词：万古霉素处方分析治疗药物监测合理用药

伏立康唑血药浓度的测定与方法学考察被引量：8: 2014年; 目的：建立人血浆中伏立康唑HPLC测定法,为人体药动学和药效学研究提供方法学基础。方法：取血浆0.5 mL,以劳拉西泮为内标,用乙腈-水（1∶9）2 mL以及乙腈洗脱,收集1 mL洗脱液,进样为20μL;色谱柱为Semmetry C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50∶50）,流速为0.8 mL/min,在激发波长为256 nm和发射波长为372 nm处进行检测。结果：伏立康唑浓度在0.208~20.8μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（Y=0.2517ρ-0.0144,r2=0.999 8）;高、中、低3种浓度质控样品的日内和日间RSD均小于5%,相对回收率均在98%~103%范围内,将其室温放置24 h以及在-20℃反复冻融3次后,检测其回收率在83%~102%。结论：该方法操作简便、快速,准确灵敏,适用于临床药动学研究。; 肖翔林银雪艳孟冬梅谢慧梁峰华麦瑞珊陈文瑛; 关键词：伏立康唑血药浓度 HPLC

全脑缺血-再灌注大鼠脑组织中DADLE浓度的测定: 2020年; 目的建立快速、准确检测大鼠脑组织中[d-丙氨酸2,d-亮氨酸5]脑啡肽(DADLE)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测方法。方法SD大鼠脑组织样品匀浆,乙腈沉淀蛋白,C18反相色谱柱(2.0 mm×50 mm,5μm)以水-甲醇(0.1%甲酸)体系为流动相,室温下,流速0.4 mL·min^-1,经LC-MS/MS系统进行定量分析。全脑缺血-再灌注模型大鼠分别单次颈静脉注射DADLE 2,5,10 mg·kg^-1后,于10,20 min测定脑组织中DADLE浓度。结果SD大鼠脑组织匀浆液质量浓度在0.1~1000 ng·mL^-1线性关系良好,定量下限为0.1 ng·mL^-1,批内、批间精密度RSD<11.6%,准确度范围95.81%~99.19%。缺血-再灌注大鼠给药后10 min脑组织DADLE浓度差异不显著,不同剂量给药后20 min脑组织浓度分别为(1.3±0.45),(2.2±1.1),(2.9±1.4)ng·mL^-1。结论该分析方法快速、简单,成功应用于DADLE脑组织样品检测。; 谢慧武钊吴琳英赵凯李霜欧阳斌黄伟青; 关键词：脑组织全脑缺血-再灌注液相色谱-串联质谱法

CBL法在医院教师临床药学理论教学中的应用: 目的探索并优化医院教师参与临床药学理论教学的模式。方法对比分别采用LBL和CBL教学的学生在课堂效果、医院入科、及临床实践三个方面的评估结果，对医院教师开展理论教学的模式及课程设计进行讨论。结果通过教学目标及内容的...; 谢慧黄珊珊孟冬梅王雅连姜顺军喻鹏久魏理崔江禹; 关键词：临床药学 CBL 课程设计教学评估

头孢哌酮/舒巴坦联合替加环素治疗耐药鲍氏不动杆菌肺炎的临床效果被引量：7: 2021年; 目的研究头孢哌酮/舒巴坦(CS)联合替加环素治疗耐药鲍氏不动杆菌(CRAB)肺炎的临床效果。方法回顾性分析2017年6月-2020年8月天津市第五中心医院收治的180例CRAB肺炎患者,根据治疗药物分为替加环素组(n=59)、米诺环素组(n=54)和左氧氟沙星组(n=67)。替加环素组采用替加环素联合CS治疗,米诺环素组采用米诺环素联合CS治疗,左氧氟沙星组采用左氧氟沙星联合CS治疗,三组均连续治疗≥7 d。分别于治疗前和治疗7 d后,检测血白细胞(WBC)计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平,采用急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)评估疾病严重程度。统计机械通气时间、感染控制窗出现时间、药物治疗时间和住院时间。结果三组治疗的总有效率和病原菌清除率比较,差异无统计学意义;替加环素组机械通气时间和感染控制窗出现时间短于米诺环素组(P<0.05),治疗后WBC、TNF-α、CRP、PCT水平和APACHEⅡ评分低于米诺环素组(P<0.05);米诺环素组机械通气时间和感染控制窗出现时间短于左氧氟沙星组(P<0.05),治疗后WBC、TNF-α、CRP、PCT水平和APACHEⅡ评分低于左氧氟沙星组(P<0.05)。结论相比于联合米诺环素、左氧氟沙星,CS联合替加环素治疗可以更有效控制CRAB肺炎患者的感染进展。; 李佐鑫谢慧曾妮高瑞宋玮张莹; 关键词：肺炎替加环素米诺环素

STAT5通路抑制剂匹莫齐特对RAW264.7细胞炎症模型NO和iNOS表达的影响被引量：3: 2015年; 目的:研究STAT5通路抑制剂匹莫齐特对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(i NOS)表达的影响。方法:取对数生长期RAW264.7细胞,分为空白对照组、药物对照(匹莫齐特10μmol/L)组、模型(LPS 1μg/ml)组和匹莫齐特低、中、高浓度(2.5、5、10μmol/L)组,给予LPS前30 min给予匹莫齐特,继续培养24 h。采用Griess法检测各组细胞培养液上清中NO的含量;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测i NOS m RNA表达;Western blot法检测i NOS和磷酸化STAT5(p-STAT5)的蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型组细胞中NO含量、i NOS m RNA和蛋白表达、p-STAT5/STAT5均增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,匹莫齐特中、高浓度组细胞中NO含量、i NOS m RNA和蛋白表达、p-STAT5/STAT5均降低,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:STAT5通路抑制剂匹莫齐特可通过抑制细胞中i NOS m RNA和蛋白的表达而抑制NO的释放。; 喻鹏久万利梅谢慧; 关键词：一氧化氮一氧化氮合成酶

奥氮平通过ERK1/2通路诱导人肝细胞株中ICAM-1 mRNA的表达: 2015年; 目的研究奥氮平对人肝细胞株Hep G2中黏附分子ICAM-1表达的影响,探讨奥氮平诱导代谢综合征的作用机制。方法使用奥氮平刺激hepg2细胞,实时荧光定量PCR（real-time PCR）法检测奥氮平对细胞中ICAM-1 mRNA表达的影响;Western blot法检测奥氮平对细胞中ERK1/2信号通路的影响。结果奥氮平（10μmol/L）在给药4、8、12、24 h后均可诱导ICAM-1 mRNA的表达,同时在3-30μmol/L浓度范围内具有剂量依赖性,3、10和30μmol/L剂量诱导的ICAM-1 mRNA表达量分别为对照组细胞的1.27±0.27、2.15±0.54和2.34±0.48倍;奥氮平在给药24 h内可持续诱导Hepg2细胞中ERK1/2蛋白的磷酸化,使用ERK1/2通路抑制剂U0126可明显抑制奥氮平诱导的ICAM-1的mRNA表达（P〈0.01）。结论奥氮平可通过ERK1/2通路诱导人肝细胞株中ICAM-1 mRNA的表达,这可能是该药诱导代谢综合征的作用机制。; 喻鹏久梁峰华银雪艳谢慧; 关键词：奥氮平 ICAM-1 ERK1/2

谢慧

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