公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

促进静电纺丝支架中细胞渗透生长的研究进展被引量：1: 2013年; 目的综述改进静电纺丝(简称电纺)技术促进支架内细胞渗透生长的研究进展。方法查阅近年有关改进电纺技术促进支架内细胞渗透生长的相关文献,对相关技术方法和促进支架内细胞渗透生长的效果进行回顾及综合分析。结果改进方法包括电纺参数调节、电纺支架加工修饰、细胞-支架复合物动态培养和其他方法等,但效果有限,仍需进一步优化。结论细胞在支架中的渗透生长在组织工程研究中意义重大,电纺技术应用瓶颈在于其致密排列的纤维和过小的腔隙孔径,限制了支架内细胞的渗透生长,多种改进技术的联合应用将是解决这一难题的方法。; 安博孙铭泽孙明林; 关键词：静电纺丝技术

软骨细胞与静电纺丝聚已内酯支架灌流培养构建组织工程软骨的实验研究被引量：2: 2013年; 【摘要】目的采用静电纺丝聚已内酯（polycaprolactone，PCL）支架与软骨细胞复合培养，比较静态和灌流生物反应器培养条件下对细胞增殖及基质分泌的影响。方法构建PCL支架，自制灌流生物反应器，分离兔软骨细胞，培养后接种于PCL支架，分为灌流培养组和静态培养组。在培养第3、7、14天对支架一细胞复合体行扫描电镜观察，DNA、糖胺聚糖和总胶原定量检测；在培养第14天分析软骨特异性基因表达并观察软骨基质分泌情况。结果电镜观察PCL支架纤维直径（1．67±0．76）μm，孔径（17．65±7．11）μm，可见支架中软骨细胞黏附生长良好，灌流培养条件下细胞增殖快，且较好地保持了软骨细胞特征形态。在培养第7天，灌流培养组DNA定量高于静态培养组；在培养第3、7和14天，灌流培养组糖胺聚糖定量均高于静态培养组，灌流培养组糖胺聚糖／DNA比值均高于静态培养组。在培养第14天，灌流培养组Ⅱ型胶原、蛋白聚糖基因表达增加；软骨分化指数高于静态培养组。在培养第14天，组织学染色可见灌流培养促进细胞的增殖和渗透生长，提高了软骨基质的分泌，并见软骨陷窝样结构。结论在灌流生物反应器培养条件下，静电纺丝PCL支架与软骨细胞复合培养可促进软骨细胞的增殖和基质的分泌，提高了组织工程软骨的质量。; 孙明林安博孙铭泽朱雷张春秋; 关键词：软骨细胞灌流生物反应器

全选清除导出

共1页<1>

安博

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

安博

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈