朱雷
- 作品数：13 被引量：58H指数：4
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人工全髋关节术后深静脉血栓形成的临床研究观察及危险因素分析被引量：3
- 2010年
- 随着国内人工全髋关节置换术的广泛开展，术后深静脉血栓（deep vein thrombosis，DVT）形成越来越受到国内学者的关注。为研究全髋关节置换术后DVT的发生率、发生时间及相关危险因素和防治措施，有目的的给予预防便显得尤为重要，本研究选取2002至2008年在本院接受人工全髋关节置换术的216例患者，进行系统回顾并将其中68例并发DVT患者的相关资料与未发生DVT的病例进行比较，并对其结果进行总结分析，现报告如下。
- 杨海斌朱雷孙明林
- 关键词：髋关节置换深静脉血栓
- 兔关节软骨损伤生物标志物的蛋白质组学检测被引量：1
- 2012年
- 背景:采用蛋白质组学的方法可以检测出关节、血液、尿液等体液中一些能反映关节软骨损伤程度的特异性标志物的水平。目的:进一步验证采用生物芯片技术发现兔关节软骨损伤生物标志物。方法:采用改良的Hulth方法建立兔关节软骨损伤模型,建模后自由活动,不固定伤肢。30min/d分2次驱赶,连续12周。以不做任何处理兔膝关节为正常对照。并在造模后0,4,8,12周时采取部分标本(血清、关节液),验证观察关节软骨的损伤程度;各个时间点的动物关节液、血清样本放入采用PBSⅡ-C型蛋白质芯片阅读机,采用CM10芯片检测。结果与结论:改良的Hulth造模方法建立膝关节软骨损伤模型,比较全面地反映了关节软骨损伤从早、中、晚、失代偿各期的变化。与正常对照组相比,血清学样品:模型组3475蛋白表达下调,7558,15475,33665蛋白表达上调;关节液样品:模型组7558,33278蛋白表达下调,3950,16055蛋白表达上调;质核比3475,7558,16884为血清学和关节液样本共有差异蛋白质谱波峰显著蛋白。结果提示样本中出现的部分差异蛋白质可能为关节软骨损伤的生物标志物。
- 李建鑫杨亮付靖楠朱雷吕丹王文良
- 关键词：蛋白质组学关节软骨标志物动物模型
- 不同环境刺激对骨髓间充质干细胞成软骨分化作用的研究进展被引量：4
- 2010年
- 朱雷吕丹孙明林
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞分化
- 不同状态软骨细胞在共培养系统下对BMSCs向软骨细胞诱导分化作用的研究被引量：4
- 2011年
- [目的]观察不同代次正常软骨细胞和关节炎软骨细胞对琼脂糖-BMSCs向软骨细胞分化的促进作用。[方法]分离新西兰兔BMSCs,正常软骨细胞。制作兔关节炎模型,提取兔关节炎软骨细胞。将BMSCs和低熔点琼脂糖复合成凝胶块,放在自制的六孔板网格架上,构建兔软骨细胞-BMCSs共培养系统。在3、7、14 d取各组琼脂糖-BMSCs凝胶块进行实时定量PCR、GAG含量检测。[结果]兔关节炎模型制作成功,关节面色泽较灰暗,关节软骨粗糙。Normal P0-BMSCs组的II型胶原基因表达明显增强,Normal P3-BMSCs组Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖基因表达均未见明显增强,OA P0-BMSCs组蛋白聚糖基因表达明显增强,OA P3-BMSCs组I型胶原基因表达水平在3个时间点均低于对照组。Normal P0-BMSCs组的GAG含量为5.7±0.49μg/mg(湿重),较对照组有明显上升。OA P0-BMSCs组GAG含量与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),其余三组与对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。[结论]兔正常P0软骨细胞与兔关节炎P0软骨细胞所分泌的形态发生素能够有效促进BMSCs向软骨细胞分化,而兔正常P3软骨细胞的促分化作用微弱,兔关节炎P3软骨细胞不能促进BMSCs向软骨细胞分化。
- 孙明林吕丹朱雷
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞共培养软骨分化
- 滚压载荷生物反应器促进兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究被引量：1
- 2011年
- [目的]观察滚压载荷生物反应器对BMSCs-琼脂糖复合体中BMSCs向软骨细胞诱导分化的作用。[方法]分离新西兰兔BMSCs,培养至第3代后与低熔点琼脂糖复合成凝胶块并在自制的模具中形成直径为4 mm、高4 mm的圆柱形胶块。将样本分为TGF-β1+力学组、TGF-β1组、力学组和对照组。在第7、14、21 d时去各组标本进行实时定量PCR、GAG含量检测以及组织学染色。[结果]TGF-β1+力学组II型胶原基因表达在第7、14、21 d 3个时间点随时间的推移逐渐增强,并在第21 d时显著增强。TGF-β1+力学组蛋白聚糖基因在第21 d时也较对照组显著增强并且高于其他两组。对照组的II型胶原和蛋白聚糖基因在3个时间点均见明显增强。TGF-β1+力学组GAG含量在3个时间点均明显升高(P<0.05)并且均高于其余三组。TGF-β1+力学组标本甲苯胺蓝染色较其余各组明显蓝染,并有软骨陷窝样结构。[结论]滚压载荷生物反应器可以有效促进BMSCs-琼脂糖复合体中BMSCs向软骨细胞诱导分化。在结合TGF-β1后这种促进作用更加明显。
- 孙明林吕丹朱雷张春秋
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞生物反应器软骨分化
- 小鼠尾悬吊法模拟微重力对骨代谢的影响被引量：4
- 2016年
- 目的研究模拟微重力条件对小鼠骨代谢的影响。方法 8周龄野生型C57小鼠,分别尾悬吊0周(对照组)、2周、4周,检测小鼠血清生化指标(Ca2+、ALP、BGP);分离股骨行Micro-CT扫描,检测股骨微观结构的改变;三点弯曲试验检测股骨的力学性能。所得数据用SPSS18.0进行统计学分析。结果与对照组相比,尾悬吊2、4周组小鼠血清Ca2+浓度依次升高,而血清ALP、BGP浓度逐渐降低:血清Ca2+在悬吊0、2、4周值为(2.134±0.081)mmol/L,(2.261±0.079)mmol/L,(2.388±0.061)mmol/L,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05);血清ALP浓度为(4.598±0.478)U/100 ml,(3.447±0.393)U/100 ml,(3.142±0.328)U/100 ml,差异具有统计学意义;血清BGP浓度(8.529±0.523)ng/ml、(8.108±0.392)ng/ml、(7.832±0.282)ng/ml。股骨Micro-CT扫描结果显示:悬吊组小鼠股骨骨小梁数量减少,间隙增大,厚度降低,其中以骨体积比下降最为明显,悬吊2、4周值为对照组的47.3%、14.3%。三点弯曲结果显示尾悬吊后股骨极限强度及弹性模量均降低,对力耐受减弱,对照组、悬吊2、4周股骨骨折断裂能量为(6.220±0.482)m J;(4.395±0.301)m J;(2.855±0.425)m J,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论尾悬吊法能造成小鼠骨钙流失和骨质疏松,且严重程度与悬吊时间成正相关。
- 李煜张新昌朱雷李军孙明林
- 关键词：微重力尾悬吊骨质疏松小鼠
- Ⅱ型胶原蛋白对兔去分化软骨细胞再分化的作用被引量：10
- 2010年
- 目的Ⅱ型胶原蛋白是软骨细胞表达的特征性蛋白,随着软骨细胞的不断传代培养,Ⅱ型胶原蛋白表达逐渐减少。通过观察Ⅱ型胶原蛋白对去分化兔关节软骨细胞再分化的作用,为软骨细胞更好地应用于软骨组织工程奠定实验基础。方法无菌条件下取7月龄新西兰大耳白兔双侧膝关节分离培养软骨细胞,体外单层传代培养至第7代,分别为P1、P2、P3、P4、P5、P6、P7。采用RT-PCR、实时定量PCR、1,9二甲基亚甲蓝(1,9-dimethylmethyleneblue,DMMB)法检测其表型维持情况。根据观察结果,选择去分化的软骨细胞(P7),并给予不同浓度(0、0.5%、1.0%、1.5%)Ⅱ型胶原蛋白刺激。采用RT-PCR及实时定量PCR检测各浓度组去分化软骨细胞再分化的程度,DMMB法检测糖胺聚糖分泌情况。结果 P1～P7细胞糖胺聚糖含量分别为(12.20±0.17)、(11.20±0.24)、(11.18±0.16)、(10.89±0.50)、(8.73±0.19)、(9.39±0.32)、(8.18±0.20)μg,P2、P3、P4间细胞糖胺聚糖含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);其余各代次细胞糖胺聚糖含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。P4、P5、P6、P7Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖mRNA均有表达,其中P4～P7间Ⅰ型胶原mRNA表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ型胶原及蛋白聚糖比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。0、0.5%、1.0%、1.5%浓度组的P7软骨细胞糖胺聚糖含量分别为(8.20±0.16)、(14.61±0.33)、(13.93±0.25)、(19.59±0.46)μg,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随着Ⅱ型胶原蛋白浓度的升高,各浓度组细胞Ⅱ型胶原和蛋白聚糖mRNA表达逐渐增强,Ⅰ型胶原表达减弱;不同浓度组中Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖mRNA表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅱ型胶原蛋白可促进兔去分化软骨细胞再分化与活化。
- 孙明林朱雷吕丹
- 关键词：软骨细胞去分化再分化
- 经后外侧入路支撑钢板内固定治疗后Pilon骨折疗效分析被引量：1
- 2016年
- 后Pilon骨折特指胫骨远端1/3骨折累及后踝的骨折,发生率较低,约占全部Pilon骨折的5%。Hansen等[1]在2000年提出后Pilon骨折概念,认为其是介于Pilon骨折和三踝骨折一种特殊形式的骨折,由于胫骨远端同时遭受垂直和扭转暴力所致,伴有后踝的撕脱甚至粉碎骨折,累及踝关节面[2],也可伴有腓骨或三踝骨折。
- 李煜朱雷孙明林
- 关键词：支撑钢板
- 不同参数滚压模式对兔BMSCs向软骨细胞分化促进作用的研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察在不同滚压参数下,滚压载荷生物反应器对BMSCs-琼脂糖复合体中兔BMSCs向软骨细胞诱导分化的作用。方法分离2.5月龄新西兰兔BMSCs,培养至第3代后与低熔点琼脂糖复合成凝胶块,并在自制模具中形成直径4 mm、高4 mm的圆柱形BMSCs-琼脂糖复合体。将样本分别在0.4 Hz、3 h/d基本参数下比较压缩量10%、20%、30%(分别为A1、A2、A3组),以及0.4 Hz、20%压缩量基本参数下比较20 min、3 h、12 h滚压时间(分别为B1、B2、B3组)对BMSCs向软骨细胞分化的作用,以静态培养作为对照组。在培养24 h及7、14、21 d时取各组标本进行死活细胞检测、实时定量PCR检测、糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)含量检测及组织学染色观察。结果死活细胞检测:14、21 d时,A1、A2组活细胞比率均显著高于A3组,B1、B2组活细胞比率均显著高于B3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实时定量PCR检测:各实验组7、14、21 dⅡ型胶原及蛋白聚糖(Aggrecan)mRNA表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);14、21 d时,A1、A2组Ⅱ型胶原、Aggrecan mRNA表达均高于A3组,B1、B2组均高于B3组,差异有统计学意义(P<0.05)。以上指标A1、A2组间及B1、B2组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GAG含量检测:14、21 d时,A1、A2组GAG含量均显著高于对照组和A3组,B1、B2组GAG含量也显著高于对照组和B3组,差异均有统计学意义(P<0.05);21 d时A1、A2组间差异均有统计学意义(t=2.830,P=0.027)。组织学观察:21 d时,A2组和B2组出现明显蓝染,可见软骨陷窝样结构;而A1、A3组和B1、B3组蓝染效果较差,分布稀少。结论滚压载荷生物反应器在0.4 Hz、20%压缩量、3 h滚压时间参数下,能更有效地促进BMSCs-琼脂糖复合体中兔BMSCs向软骨细胞诱导分化。
- 孙明林朱雷吕丹张春秋
- 关键词：BMSCS软骨细胞生物反应器
- 软骨细胞与静电纺丝聚已内酯支架灌流培养构建组织工程软骨的实验研究被引量：2
- 2013年
- 【摘要】目的采用静电纺丝聚已内酯（polycaprolactone，PCL）支架与软骨细胞复合培养，比较静态和灌流生物反应器培养条件下对细胞增殖及基质分泌的影响。方法构建PCL支架，自制灌流生物反应器，分离兔软骨细胞，培养后接种于PCL支架，分为灌流培养组和静态培养组。在培养第3、7、14天对支架一细胞复合体行扫描电镜观察，DNA、糖胺聚糖和总胶原定量检测；在培养第14天分析软骨特异性基因表达并观察软骨基质分泌情况。结果电镜观察PCL支架纤维直径（1．67±0．76）μm，孔径（17．65±7．11）μm，可见支架中软骨细胞黏附生长良好，灌流培养条件下细胞增殖快，且较好地保持了软骨细胞特征形态。在培养第7天，灌流培养组DNA定量高于静态培养组；在培养第3、7和14天，灌流培养组糖胺聚糖定量均高于静态培养组，灌流培养组糖胺聚糖／DNA比值均高于静态培养组。在培养第14天，灌流培养组Ⅱ型胶原、蛋白聚糖基因表达增加；软骨分化指数高于静态培养组。在培养第14天，组织学染色可见灌流培养促进细胞的增殖和渗透生长，提高了软骨基质的分泌，并见软骨陷窝样结构。结论在灌流生物反应器培养条件下，静电纺丝PCL支架与软骨细胞复合培养可促进软骨细胞的增殖和基质的分泌，提高了组织工程软骨的质量。
- 孙明林安博孙铭泽朱雷张春秋
- 关键词：软骨细胞灌流生物反应器
