周光耀
- 作品数：12 被引量：60H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技局资助项目更多>>
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- 瘦素在致大鼠肝纤维化形成中对AngII-ERK1/2信号通路的影响被引量：1
- 2014年
- 目的使用40%CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化同时腹腔注射瘦素,通过组织切片和分子生物学及免疫技术检测肝组织的病理变化、瘦素、AngII及AT1R的表达。方法采用皮下注射CCl4造肝纤维化模型,对照组只注射生理盐水;肝纤维化模型组腹腔注射生理盐水;低剂量和高剂量瘦素组分别腹腔给予瘦素2ng/kg、20 ng/kg。每周2次,连续5周。采用HE、Masson组织染色及ELISA检测,RT-qPCR及免疫印迹检测AT1R等的表达。结果 HE染色显示瘦素组大多数肝细胞轻度肿胀,可观察到脂滴空泡,血管周围纤维组织增生,高剂量瘦素组最严重。Masson染色胶原纤维呈蓝色,正常组胶原纤维主要分布在血管壁,而模型组血管壁周围和细胞间质内均可见蓝色胶原纤维,瘦素组纤维化程度较模型组更严重。ELISA检测结果示肝纤维化模型组瘦素水平较对照组更高(P<0.05),不同浓度瘦素组比肝纤维化模型组瘦素表达更高(P<0.05),且高剂量与低剂量相比差异具有显著性(P<0.05)。RT-qPCR定量示AT1R随着瘦素浓度增加而上调;Western blot表明随着肝纤维化越严重,AT1R和pERK1/2表达越高。结论瘦素具促进肝纤维化的发生发展,而且在肝纤维化形成过程中对AngII-AT1R-ERK1/2信号通路也发挥了重要作用。
- 周光耀林巍潘陈为金玲湘
- 关键词：瘦素MASSON
- MiR-10a调控TGFβl/Smads信号转导通路促进小鼠肝纤维化
- 目的：观察肝纤维化小鼠肝组织TGFβl/Smads信号转导通路的表达变化及其与肝纤维化进展的相关性,探讨miR-10a对于肝纤维化的促进作用及可能机制.方法：选用8周龄健康雌性C57BL6/J小鼠40只,随机将其分为对照...
- 周光耀林秀珍方佩佩林巍诸葛璐胡志秋金玲湘
- MiR-10a调控TGF β1/Smads信号转导通路促进小鼠肝纤维化
- 目的:观察肝纤维化小鼠肝组织TGF β1/Smads信号转导通路的表达变化及其与肝纤维化进展的相关性,探讨miR-10a对于肝纤维化的促进作用及可能机制。方法:选用8周龄健康雌性C57BL6/J小鼠40只,随机将其分为对...
- 周光耀林秀珍方佩佩林巍诸葛璐胡志秋金玲湘
- 文献传递
- 瘦素对大鼠肝纤维化及胞外信号调节激酶通路的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨瘦素调控大鼠肝纤维化的作用及ERK信号转导通路的机制。方法40只雄性SD大鼠，随机分为对照组、模型组、瘦素低剂量组和瘦素高剂量组，每组10只。对照组皮下和腹腔注射生理盐水，模型组、瘦素低剂量组和高剂量组在皮下注射40％四氯化碳蓖麻油溶液3mL／kg（首剂加倍）的同时分别腹腔注射生理盐水、瘦素2ns／kg和20ng／kg，每周2次，连续注射5周后处死取肝组织。采用苏木精一伊红（HE）、Masson染色，观察肝组织病理变化，利用Western印迹检测肝组织中p-ERKI^RKl、P—ERK2/ERK2、血管紧张素II（AngII）水平。结果HE和Masson染色显示，与对照组相比，模型组大鼠肝细胞胞质内充满脂滴空泡，间质内可见明显纤维组织增生；瘦素组大多数肝细胞轻度肿胀，可观察到脂滴空泡，血管周围纤维组织增生，并且瘦素20ng／kg组纤维化程度更严重。Western印迹结果显示，与对照组相比，模型组P—ERKl／ERKl、P．ERK2/ERK2、AngII蛋白水平均明显升高（t=11．62、5．16、4．55，P〈0．01）；与瘦素低剂量组相比，瘦素高剂量组p-ERK1/RKl、p-ERK2/ERK2、AngII蛋白水平明显升高（t=7．95、8．00、10．79，P〈0．01）。结论瘦素能够促进大鼠肝纤维化的形成，同时具有上调AngII和ERK信号转导通路相关蛋白的作用。
- 周光耀林巍金玲湘潘陈为诸葛璐郑毅方佩佩
- 关键词：瘦素肝纤维化ERK信号转导
- 微小RNA-10a作为肝星状细胞活化及肝纤维化的分子标志物的研究被引量：7
- 2016年
- 肝纤维化是机体对各种病因所致的慢性肝脏损伤后的-种修复反应，是多种原因引起的慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理改变和必经途径。深入探究肝纤维化过程中的细胞和分子机制，寻找新的发病机制和治疗靶点将有助于肝纤维化的诊断和治疗，阻止肝纤维化向肝硬化及肝衰竭发展。微小RNA（microRNA，miRNA）是-类大小为19～22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA，它是转录后调控基因表达水平的重机制。既往对miRNA在肝纤维化发病机制和治疗中的研究相对较少，而对于miRNA-10a在肝纤维化中的作用还是-片空白。本研究发现在小鼠肝纤维化的发展过程中伴随着肝组织中miRNA-10a的表达增高（P〈0．05），提示miRNA-10a在肝纤维化和肝硬化的发生发展过程中起着重的调控作用。肝星状细胞活化伴随着miRNA-10a表达的上升（P〈0．05），其中肝纤维化的关键细胞因子TGF-β可以诱导肝星状细胞表达miRNA-10a。更重的是，相对于正常人体肝脏组织，硬化肝组织中miRNA10a的水平有显著上调（P〈0．05）。进一步的研究有望揭示miRNA-10a调控肝纤维化的病理生理机制以及评估其作为诊断和治疗靶点的地位。
- 周光耀胡志秋郑建建潘陈为金玲湘林巍方佩佩
- 关键词：肝纤维化星状细胞
- 一种传染科消毒装置
- 本发明公开了一种传染科消毒装置，包括支架、消毒箱、箱门、消毒气体注入口、消毒气体排出口、喷淋头和旋转沥水装置，消毒箱设置于支架的顶部，箱门设置于消毒箱的正面，消毒气体注入口设置于消毒箱的首端，消毒气体注入口与消毒气体储气...
- 潘陈为李绍勋黄珊珊李杰方佩佩周光耀诸葛璐
- 文献传递
- 综合护理干预对缺血性脑卒中后睡眠障碍患者睡眠质量及护理满意度的影响被引量：8
- 2018年
- 目的探讨综合护理干预对缺血性脑卒中后睡眠障碍患者睡眠质量及护理满意度影响。方法选取2015年1月至2017年3月收治的100例缺血性脑卒中后睡眠障碍患者作为研究对象,并按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例,分别采用常规护理干预和综合护理干预,比较两组干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、睡眠状况自评量表(SRSS)评分和晨峰收缩压、晨峰舒张压水平,以及护理满意度。结果两组干预后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、SRSS评分和晨峰收缩压、晨峰舒张压水平均明显低于干预前,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、SRSS评分和晨峰收缩压、晨峰舒张压水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理干预用于缺血性脑卒中后睡眠障碍患者可有效提高睡眠质量,降低晨峰血压水平,并有助于建立和谐护患关系。
- 陈盈盈张丽周光耀
- 关键词：综合护理干预缺血性脑卒中睡眠障碍睡眠质量满意度
- CPIS联合炎症介质水平在重症肺炎医院感染诊断中的价值与效能评价被引量：27
- 2019年
- 目的探讨肺部感染评分(CPIS)联合炎症介质在重症肺炎医院感染诊断中的应用价值及效能。方法收集2015年12月-2018年3月于乐清市人民医院治疗的重症肺炎患者59例为A组,其中脓毒症者33例、重症脓毒症者26例,同期收集普通肺炎患者32例为B组,健康体检者85例为C组。观察和记录A组、B组患者感染时(T0)、感染24 h(T1)、感染48 h(T2)、感染72 h(T3)和感染控制后(T4)及C组体检者白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和CPIS评分。绘制受试者工作特征(ROC)曲线。比较曲线下面积(AUC)大小,明确诊断灵敏度、特异性。结果T0时A组患者WBC、PCT、IL-10、TNF-α及CPIS评分分别为(22.10±4.12)×10^9/L、(12.95±1.85)ng/ml、(367.40±76.00)ng/L、(298.00±87.50)pg/ml及(7.60±2.30)分高于B组及C组(P<0.05)。T1、T2、T3、T4时WBC、PCT、IL-10、TNF-α水平及CPIS评分,A组、B组均先升高、后下降,但A组上述指标水平及评分始终高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重症脓毒症者WBC、PCT、IL-10、TNF-α水平及CPIS评分分别为(26.50±2.40)×10^9/L、(15.30±2.38)ng/ml、(417.50±28.40)ng/L、(325.00±48.00)pg/ml、(10.40±1.20)分均高于脓毒症者(P<0.05)。IL-10、TNF-α、CPIS评分及三者联合AUC为0.787、0.809、0.820、0.851,三者联合诊断的灵敏度及特异度分别为0.780和0.812,其中特异度较单项检测明显提高。结论对于重症肺炎早期诊断,CPIS评分、IL-10、TNF-α水平检测相对传统感染指标价值更为显著、效能尤为突出;且三者联合同步进行,相互补充,能为临床提供更加迅捷、全面的信息,有助于重症肺炎医院感染早期诊断。
- 郑宇周光耀陈朴瞿纪静郑明郑吉尼黄晓琼
- 关键词：重症肺炎临床肺部感染评分白细胞介素-10肿瘤坏死因子-Α
- 慢性HBV携带者肝组织PD-1表达的临床意义
- 2014年
- 目的探讨肝脏组织中程序性死亡分子1(programmed death-1,PD-1)表达在慢性HBV携带者病情进展中的作用。方法选择慢性HBV携带者病例50例为研究对象,均予以血生化、病毒DNA、肝纤维化指标检测;患者肝穿刺活检后肝脏组织进行病理HE染色,观察肝脏组织炎症和纤维化的表现,并根据炎症结果将50例分为:A组:炎症0级;B组:炎症≥1级。免疫组化检测肝组织PD-1表达。结果根据炎症结果病例分为两组:A组26例(炎症G0)和B组24例(炎症≥G1)。病理分级炎症≥G2或纤维化≥S2的例数为15例。两组患者4种血清肝纤维化指标水平均无统计学差异。与A组比较,B组肝脏PD-1表达水平明显高(P<0.05)。PD-1表达与肝纤维化分级相关性分析结果呈正相关。结论慢性HBV携带者肝脏组织PD-1表达水平越高,炎症及纤维化进展的可能性越大,肝脏PD-1表达可作为慢性HBV携带者病程进展的评估指标之一。
- 潘珍珍潘陈为诸葛璐陈永平周光耀林巍金玲湘
- 关键词：慢性HBV携带者肝脏纤维化
- 恩替卡韦与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效比较被引量：2
- 2014年
- 目的：比较恩替卡韦与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2008-2011年在温州医科大学附属第二医院门诊或住院的慢性乙型肝炎患者54例，随机分为对照组（拉米夫定治疗）和观察组（恩替卡韦治疗），每组各27例，对两组治疗前、治疗后3、6、12、24个月后乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）、e抗原血清转换情况进行观察和比较。结果与对照组比较，治疗24个月时观察组e抗原血清学转阴率明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗24个月时对照组耐药率明显高于观察组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩替卡韦较拉米夫定治疗慢性乙型肝炎具有更好的疗效，耐药率较低，且无明显的不良反应，能延缓和阻止疾病的进展。
- 李河博周光耀
- 关键词：拉米夫定恩替卡韦
