崔栋
- 作品数：6 被引量：19H指数：4
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠前列腺上皮细胞体外培养及其屏障功能的初步研究被引量：8
- 2016年
- 目的:体外培养大鼠前列腺上皮细胞,并观察其屏障功能。方法:体外培养大鼠前列腺上皮细胞,采用免疫组化观察腺上皮细胞之间紧密连接蛋白claudin-1的表达,光镜以及电镜观察大鼠前列腺上皮细胞的结构组成。采用跨膜电阻测量仪检测前列腺上皮细胞的跨膜电阻,采用酚红渗漏实验检测前列腺上皮细胞的通透性。结果:大鼠前列腺上皮细胞在体外培养可以形成紧密的单层细胞结构,紧密连接蛋白在相邻的腺上皮细胞之间表达,透射电镜结果显示相邻的单层腺上皮细胞之间存在紧密连接。体外培养的大鼠前列腺上皮细胞跨膜电阻在培养第8天可以达到(201.3±3.5)Ω/cm2,酚红渗漏实验显示随着细胞单层跨膜电阻的增加,基底侧的酚红浓度减低。结论:大鼠前列腺上皮细胞具有与脑毛细血管内皮细胞、肠上皮细胞等具有屏障功能的细胞相似的结构和功能,体外培养的大鼠前列腺上皮细胞具有屏障特性,可以作为血前列腺屏障研究的体外模型。
- 崔栋尚永刚韩广玮刘城城易善红
- 关键词：前列腺上皮细胞
- 大鼠骨髓间充质干细胞对细菌性前列腺炎抑制作用的研究被引量：4
- 2015年
- 目的：研究外源性骨髓间充质干细胞（BMSCs）对大肠埃希菌致大鼠前列腺炎的抑制作用。方法：贴壁选择法分离、培养、扩增BMSCs。将sD大鼠50只随机分为急性细菌性前列腺炎（ABP）组、ABP＋BMSCs组、慢性细菌性前列腺炎（CBP）组、CBP＋BMSCs组和正常对照组，每组10只。在小动物超声引导下向大鼠前列腺两侧叶内注射大肠埃希菌建立前列腺炎症模型，注入细菌1～14d为急性炎症期，4—12周为慢性炎症期，对照组注入等量PBS。然后将BMSCs注入ABP＋BMSCs组和CBP＋BMSCs组大鼠前列腺内，观察移植BMSCs2周后大鼠前列腺病理学变化并做炎症评分，RT—PCR扩增前列腺组织中炎症因子IL—β、TNF—αmRNA，ELISA检测IL-1β、TNF-α蛋白含量，统计分析各组表达差异。结果：前列腺组织病理学提示炎症组前列腺组织呈典型炎症病理变化，腺管结构改变，间质水肿，炎细胞浸润，纤维组织增生，而BMSCs治疗组大鼠前列腺炎症明显减轻。PCR和ELISA分析显示ABP组IL-1βmRNA（0．829±0．121）、蛋白（271．75±90．59）pg／ml和TNF—αmRNA（0．913±0．094）、蛋白（105．78±19．05）pg／ml含量均显著高于对照组[（0．3424±0．087）、（45．76±17．99）pg／m1]、[（0．247±0．054）、（19．42±7．75）pg,／ml]（P均〈0．01）及BMSCs治疗组[（0．433±0．072）、（51．34±22．13）pg／m1]、[（0．313±0．076）、（28．38±8．78）pg／m1]（P〈0．01）；CBP组IL-1βmRNA（0．975±0．114）、蛋白（265．31±71．34）pg／ml和TNF-理mRNA（0．886±0．084）、蛋白（107．45±26．11）pg／ml含量也均显著高于对照组及BMSCs治疗组[（0．396±0．064）、（56．37±21．22）pg／m1]、[（0．417±0．068）、（29．21±10．22）pg／m1]（P均〈0．01）。结论：注入BMSCs能够减轻大肠埃希菌引起的前列腺炎症反应，其作用可能与减少炎细胞浸润，降低IL-1β、TNF-α水平有
- 韩广玮刘城城高文宏崔栋易善红
- 关键词：细菌性前列腺炎炎症因子IL-1Β
- 前列腺毛细血管内皮细胞屏障功能研究被引量：5
- 2016年
- 目的 分离培养大鼠前列腺毛细血管内皮细胞,体外研究大鼠前列腺毛细血管内皮细胞的屏障功能。方法 采用细胞生长特性选择法分离培养大鼠前列腺毛细血管内皮细胞,用第Ⅷ因子相关抗原抗体对分离培养的前列腺毛细血管内皮细胞进行免疫学鉴定。免疫组化观察毛细血管内皮细胞之间紧密连接蛋白claudin-1的表达,采用跨膜电阻测量仪检测毛细血管内皮细胞的跨膜电阻,用酚红渗漏实验检测其通透性,以大鼠肺毛细血管内皮细胞、脑毛细血管内皮细胞作为阴性与阳性对照。结果 成功分离大鼠前列腺毛细血管内皮细胞,体外培养可以形成紧密的单层细胞结构,呈铺路石样生长。第Ⅷ因子相关抗原抗体的免疫荧光结果显示：分离培养的大鼠前列腺毛细血管内皮细胞胞浆表达绿色荧光,提示分离的细胞为毛细血管内皮细胞;免疫组化结果显示紧密连接蛋白claudin-1在相邻的毛细血管内皮细胞之间表达;体外培养的大鼠前列腺毛细血管内皮细胞,阴性对照组肺毛细血管内皮细胞,阳性对照组脑毛细血管内皮细胞的跨膜电阻峰值分别可以达到（142.2±3.1）、（43.3±3.5）、（248.2±6.2）Ω/cm2,并稳定保持2-3 d,三者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。酚红渗漏实验结果显示前列腺毛细血管内皮细胞、阳性对照组脑毛细血管内皮细胞随着细胞单层跨膜电阻的增加,基底侧的酚红浓度减低,阴性对照组肺毛细血管内皮细胞酚红渗透量随跨膜电阻的改变变化趋势不明显。结论 大鼠前列腺毛细血管内皮细胞与脑毛细血管内皮细胞等屏障内皮相比拥有相似的结构功能,体外培养的大鼠前列腺毛细血管内皮细胞具有屏障特性,可以作为血前列腺屏障研究的体外模型。
- 崔栋尚永刚韩广玮刘城城李龙坤易善红
- 关键词：前列腺毛细血管内皮细胞
- 超声引导下细针穿刺注射大肠埃希菌建立大鼠慢性细菌性前列腺炎模型的探讨
- 2015年
- 目的超声引导下细针穿刺大鼠前列腺注射大肠埃希杆菌制作慢性细菌性前列腺炎模型。方法选取成年雄性SD大鼠36只,清洁级,体质量280~300 g,采用抽签法分为空白对照组、传统慢性细菌性前列腺炎模型(tradition chronic bacterial prostatitis model,TCBP)组和超声引导慢性细菌性前列腺炎模型(ultrasound chronic bacterial prostatitis model,UCBP)组,每组12只。4周后通过光学显微镜直接观察比较每组大鼠前列腺组织病理变化,并通过统计学方法比较炎症评分、大鼠死亡率及制作模型的手术时间。结果 TCBP组炎症评分(腺体形态改变、炎性细胞浸润和纤维组织增生)分别为(3.22±0.31)、(3.71±0.37)、(3.80±0.29),UCBP组炎症评分分别为(3.24±0.36)、(3.65±0.41)、(3.70±0.33),均显著高于空白对照组(0.20±0.07、0.23±0.04、0.28±0.06,P<0.05),且UCBP组大鼠死亡率及手术时间均低于TCBP组(P<0.05)。结论超声引导下细针穿刺大鼠前列腺注射大肠埃希菌可用于制作稳定的大鼠慢性细菌性前列腺炎模型,与传统的建模方式相比具有方便、快捷、大鼠死亡率低的优点。
- 刘城城韩广玮尚永刚崔栋易善红
- 关键词：慢性细菌性前列腺炎超声
- 低频超声联合造影剂微泡对前列腺组织中头孢呋辛浓度的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察微泡介导下低频超声辐照对大鼠前列腺组织中药物浓度的影响。方法选取健康成年雄性SD大鼠20只,随机平均分为实验组(超声微泡+头孢呋辛组)及对照组(头孢呋辛组)。实验组经尾静脉注射头孢呋辛及微泡后立即以低频超声辐照前列腺5 min;对照组经尾静脉注射头孢呋辛及与实验组微泡等量的生理盐水后立即对前列腺进行超声假照5 min。辐照结束后取出前列腺,进行组织匀浆,高效液相色谱仪测定前列腺组织中头孢呋辛含量。结果实验组与对照组单位质量前列腺组织中头孢呋辛浓度分别为(16.274±9.515)μg/mg、(8.336±6.743)μg/mg,实验组单位质量前列腺组织中头孢呋辛浓度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低频超声联合造影剂微泡可显著提高大鼠前列腺组织的通透性,从而提高前列腺组织中的药物浓度。
- 尚永刚韩广玮董小小崔栋刘城城易善红
- 关键词：慢性前列腺炎微泡超声辐照头孢呋辛
- 超声复合微泡促进骨髓间充质干细胞归巢对大鼠前列腺炎的治疗作用被引量：4
- 2015年
- 目的研究静脉注射骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）对大鼠前列腺炎的治疗作用。方法贴壁法分离、培养、扩增BMSCs。将50只SD大鼠按随机数字表法分为慢性细菌性前列腺炎（chronic bacterial prostatitis,CBP）组、CBP＋BMSCs组、CBP＋超声复合微泡（microbubble-enhanced therapeutic ultrasound,MEUS）组、CBP＋MEUS＋BMSCs组和正常对照组,每组10只。在小动物超声引导下向大鼠前列腺两侧叶内注射大肠埃希菌建立前列腺炎症模型,注入细菌1~14 d为急性炎症期,4~12周为慢性炎症期,对照组注入等量PBS。建模28 d后经静脉单纯注入BMSCs、单纯行MEUS及行MEUS＋注入BMSCs,活体成像观察BMSCs向前列腺归巢情况。观察移植BMSCs 2周后大鼠前列腺组织病理学变化并作炎症评分,RT-PCR检测炎症因子IL-1β、TNF-αmRNA,ELISA检测IL-1β、TNF-α蛋白含量,统计分析各组表达差异。结果前列腺组织病理学提示CBP组、CBP＋BMSCs组、CBP＋MEUS组前列腺呈典型炎症病理变化,腺管上皮增生,层次增加,炎细胞浸润,纤维组织增生,而CBP＋MEUS＋BMSCs组大鼠前列腺炎症明显减轻。RT-PCR检测结果提示CBP组炎症因子IL-1β（0.282±0.067）、TNF-α（0.631±0.116）,CBP＋BMSCs组IL-1β（0.893±0.117）、TNF-α（0.876±0.137）,CBP＋MEUS组IL-1β（0.683±0.097）、TNF-α（0.814±0.127）高于正常对照组IL-1β（0.282±0.067）、TNF-α（0.256±0.059）和CBP＋MEUS＋BMSCs组IL-1β（0.322±0.086）、TNF-α（0.313±0.079）（P〈0.05）;ELISA检测结果显示CBP组炎症因子IL-1β[（315.14±86.08）pg/m L]、TNF-α[（86.41±24.32）pg/m L],CBP＋BMSCs组IL-1β[（278.87±72.04）pg/m L]、TNF-α[（67.77±16.98）pg/m L],CBP＋MEUS组IL-1β[（321.24±93.12）pg/m L]、TNF-α[（79.14±19.17）pg/m L]含量均显著高于正常对照组[IL-1β（43.36±11.35）pg/m L、TNF-α（13.26±3.97）pg/m L]和CBP＋MEUS＋BMSCs组[IL-1β（65.34±17.23）pg/m L、TNF-α（19.94±5.3
- 韩广玮申雪晴高文宏崔栋尚永刚刘城城易善红
- 关键词：细菌性前列腺炎IL-1Β微泡
