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高文宏

作品数:22 被引量:51H指数:4
供职机构:第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
相关领域:医药卫生理学一般工业技术电子电信更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 15篇微泡
  • 12篇超声
  • 11篇肿瘤
  • 5篇超声空化
  • 4篇血管
  • 4篇造影
  • 3篇肿瘤微血管
  • 3篇微泡介导
  • 3篇微血管
  • 3篇介导
  • 3篇毁损
  • 3篇干细胞
  • 3篇肝脏
  • 2篇血流
  • 2篇血栓
  • 2篇乙醇消融
  • 2篇荧光
  • 2篇造影剂
  • 2篇诊断超声
  • 2篇脂质微泡

机构

  • 21篇第三军医大学...
  • 3篇昆明医学院第...
  • 2篇解放军169...
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇解放军第三0...
  • 1篇内布拉斯加大...

作者

  • 21篇高文宏
  • 18篇刘政
  • 9篇张莉
  • 9篇乔璐
  • 7篇高顺记
  • 6篇李露
  • 5篇朱梅
  • 4篇钟渝
  • 3篇吴盛正
  • 3篇李佩倞
  • 2篇韩广玮
  • 2篇刘城城
  • 2篇刘青
  • 2篇易善红
  • 2篇崔栋
  • 2篇董小小
  • 2篇王菲
  • 2篇陈重
  • 2篇郭梦娇
  • 2篇高原

传媒

  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇临床超声医学...
  • 2篇中国医学影像...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国介入影像...
  • 1篇中国超声医学...
  • 1篇中国超声医学...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微泡双重击破效应对裸鼠HepG2肿瘤微血管的损伤作用被引量:11
2013年
目的研究微泡双重击破效应对裸鼠HepG2移植肿瘤微血管的损伤作用以及对血流灌注的阻断作用。方法28只皮下荷人类肝癌HepG2肿瘤的裸鼠随机分为3组,超声微泡组经静脉推注脂质微泡0.1ml并联合空化治疗仪辐照肿瘤3min,单纯超声组以等量生理盐水代替微泡,单纯微泡组推注微泡时进行超声假照。各组肿瘤治疗前后行超声造影检查,分析肿瘤造影的峰值强度及曲线下面积,最后获取肿瘤标本行光镜观察。结果超声微泡组肿瘤造影的峰值强度百分比由(26.9±10.9)%下降至(8.2±5.8)%,曲线下面积由1210.4±823.1下降至291.6±255.2,差异有统计学意义(P〈0.05);但两对照组肿瘤治疗前后造影峰值强度及曲线下面积变化均无显著差异。病理观察发现超声微泡组肿瘤血管内皮细胞肿胀、血管断裂,组织间隙内出血、水肿。结论微泡双重击破效应可造成裸鼠HepG2肿瘤微血管物理损伤和血流灌注显著下降。
高文宏钟渝乔璐张莉刘政
关键词:新生血管化病理性
低声压超声调控微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤血管效应的初步研究被引量:2
2016年
目的探讨低声压超声调控的微泡空化对大鼠Walker-256肿瘤产生的血管效应。方法健康雄性SD大鼠26只,双侧大腿内侧细胞接种法移植Walker-256肿瘤52个,利用随机数字表法进行分组后,分别给予不同强度的治疗声压,即假照组(n=6)、200 k Pa组(n=12)、400 k Pa组(n=10)、600 k Pa组(n=12)、800 k Pa组(n=12)。超声治疗占空比1%,治疗时间5 min。各不同声压治疗组中半数肿瘤在超声辐照同时经尾静脉注射0.1 m L脂质微泡。治疗前后分别进行超声造影,利用Adobe Photoshop软件对图像进行灰阶定量分析,得到肿瘤造影峰值平均灰阶值。治疗结束后获取肿瘤标本行病理检查。结果假照组和各实验组在治疗前后的超声造影分析结果显示,肿瘤造影峰值平均灰阶值差异无统计学意义(P〉0.05),但病理检查发现600 k Pa组肿瘤组织血浆外渗和轻度水肿,800 k Pa组肿瘤组织明显出血、水肿。结论低声压超声联合微泡对大鼠Walker-256肿瘤的血流灌注影响不大,但600-800 k Pa声压可引起血管通透性的增加。
董小小高文宏王菲高顺记刘政
关键词:微泡肿瘤血管效应
不同声学参数对血栓内微泡介导的超声辅助溶栓效果的影响被引量:5
2015年
目的探讨经导管向血栓内注射微泡和尿激酶后超声溶栓的体外实验中,不同声压和占空比对溶栓效果的影响。方法制备稀释的超声微泡并组装体外实验设备。将90份新鲜人血血栓样本平均分为9组,包括8个实验组(实验1-8组)及1个对照组。向血栓内注射0.02 ml微泡稀释液及2万U尿激酶,并对各组进行不同的超声辐照;实验1-4组固定占空比为10%,声压分别为285 kPa、512 kPa、708 kPa和931 kPa;实验5-8组固定声压为931 kPa,占空比分别为1%、2%、5%和10%;对照组不予超声辐照。计算并比较各组溶栓率的差异,并通过超声观察血栓表现及微泡分布情况。结果超声辐照后微泡在血栓内有均匀扩散并逐渐减少的趋势。固定占空比时,实验3、4组溶栓率明显高于对照组(P〈0.01),实验4组溶栓率高于实验1组(P〈0.05);固定声压时,实验6、7、8组溶栓率均明显高于对照组(P均〈0.01),实验8组溶栓率明显高于实验5组(P〈0.01)。其余各组间溶栓率差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论向血栓内注射微泡和尿激酶有助于增强超声溶栓效果,超声辐照时以声压708 kPa、占空比〉2%为宜。
高原郭梦娇高文宏高顺记刘政谢峰
关键词:声学参数微泡血栓栓塞
超声复合微泡促进骨髓间充质干细胞归巢对大鼠前列腺炎的治疗作用被引量:4
2015年
目的研究静脉注射骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)对大鼠前列腺炎的治疗作用。方法贴壁法分离、培养、扩增BMSCs。将50只SD大鼠按随机数字表法分为慢性细菌性前列腺炎(chronic bacterial prostatitis,CBP)组、CBP+BMSCs组、CBP+超声复合微泡(microbubble-enhanced therapeutic ultrasound,MEUS)组、CBP+MEUS+BMSCs组和正常对照组,每组10只。在小动物超声引导下向大鼠前列腺两侧叶内注射大肠埃希菌建立前列腺炎症模型,注入细菌1~14 d为急性炎症期,4~12周为慢性炎症期,对照组注入等量PBS。建模28 d后经静脉单纯注入BMSCs、单纯行MEUS及行MEUS+注入BMSCs,活体成像观察BMSCs向前列腺归巢情况。观察移植BMSCs 2周后大鼠前列腺组织病理学变化并作炎症评分,RT-PCR检测炎症因子IL-1β、TNF-αmRNA,ELISA检测IL-1β、TNF-α蛋白含量,统计分析各组表达差异。结果前列腺组织病理学提示CBP组、CBP+BMSCs组、CBP+MEUS组前列腺呈典型炎症病理变化,腺管上皮增生,层次增加,炎细胞浸润,纤维组织增生,而CBP+MEUS+BMSCs组大鼠前列腺炎症明显减轻。RT-PCR检测结果提示CBP组炎症因子IL-1β(0.282±0.067)、TNF-α(0.631±0.116),CBP+BMSCs组IL-1β(0.893±0.117)、TNF-α(0.876±0.137),CBP+MEUS组IL-1β(0.683±0.097)、TNF-α(0.814±0.127)高于正常对照组IL-1β(0.282±0.067)、TNF-α(0.256±0.059)和CBP+MEUS+BMSCs组IL-1β(0.322±0.086)、TNF-α(0.313±0.079)(P〈0.05);ELISA检测结果显示CBP组炎症因子IL-1β[(315.14±86.08)pg/m L]、TNF-α[(86.41±24.32)pg/m L],CBP+BMSCs组IL-1β[(278.87±72.04)pg/m L]、TNF-α[(67.77±16.98)pg/m L],CBP+MEUS组IL-1β[(321.24±93.12)pg/m L]、TNF-α[(79.14±19.17)pg/m L]含量均显著高于正常对照组[IL-1β(43.36±11.35)pg/m L、TNF-α(13.26±3.97)pg/m L]和CBP+MEUS+BMSCs组[IL-1β(65.34±17.23)pg/m L、TNF-α(19.94±5.3
韩广玮申雪晴高文宏崔栋尚永刚刘城城易善红
关键词:细菌性前列腺炎IL-1Β微泡
新型超声空化技术毁损人肝癌HepG2肿瘤微血管的作用研究
目的 本实验建立在前期新型超声空化治疗技术可机械性损伤微血管的研究基础上,建立人类肝癌HepG2肿瘤裸鼠皮下移植瘤模型,观察并研究该技术对人类肝癌肿瘤微血管的损伤作用并分析其病理机制.方法 将18只皮下荷HepG2肿瘤的...
高文宏乔璐刘政张莉钟渝
亚微米级荧光脂质微泡的制备及其肝脏成像的实验研究被引量:1
2013年
目的制备荧光标记的脂质微泡,检测一般物理性质、荧光标记情况以及评价在兔肝脏的显影效果。方法用二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)溶解细胞膜绿色荧光分子探针(3,3 dioetadeeyloxaearboeyanineperehlorate,DiO)后,抽取少量溶解液加至脂质冻干粉内与溶媒液相溶,全氟丙烷置换瓶内空气,最后机械振荡仪高速振荡制成带有荧光标记的脂质微泡,检测其微泡的一般物理性质、荧光标记情况;随机选取6只健康新西兰大白兔,雄性,体质量2.0~2.5 kg,经兔耳缘静脉团注荧光微泡后动态观察微泡在兔肝实质的显影效果,手术切取部分肝脏,冰冻切片后在荧光显微镜下观察荧光素在肝脏内的分布情况。结果荧光标记的脂质微泡形态呈圆形,大小均一,微泡浓度范围(4~7)×109/mL,微泡粒径为(429±119)nm,激光共聚焦显微镜下微泡外壳被绿色光圈环绕。兔肝脏造影可见持续饱满的增强显影效果,荧光显微镜下肝脏内荧光素面积分布较少。结论荧光标记的脂质微泡大小均一,粒径大小达到进入肺循环标准,在兔肝脏内显影效果显著。
乔璐高文宏张莉梁红敏李露朱梅李佩倞刘政
关键词:脂质微泡肝脏
超声激励荧光微泡空化对乳腺癌转移淋巴结的释放作用
目的 制备性能稳定的亚微米级荧光微泡超声造影剂,观察超声辐照下其在肿瘤转移淋巴结区域的释放程度.方法 用二甲基亚砜溶解DIO加热后,抽取少许加至脂质冻干粉内,制成亚微米级的荧光脂质微泡,对其进行形态学及质量检测.建立兔V...
乔璐高文宏张莉李露刘政朱梅
关键词:DIO超声辐照淋巴结
诊断超声联合微泡对兔VX_2肿瘤的血流增强效应被引量:6
2017年
目的探讨不同机械指数(MI)的诊断超声联合微泡对兔VX_2肿瘤的血流增强效应。方法选取健康雄性新西兰白兔40只,采用单侧大腿内侧瘤组织块接种法接种VX_2肿瘤,造模成功后将其随机分为实验1组(MI=0.3)、实验2组(MI=0.7)、实验3组(MI=1.4)及对照组,每组各10只。抽取0.2 ml"脂氟显"用5.0 ml生理盐水稀释后经耳缘静脉通道匀速推入,同时分别经不同机械指数辐照肿瘤,对照组予以超声假照,时间均为5 min。储存治疗前后动态造影图像,并用造影分析软件分析,记录峰值强度(PI)和曲线下面积(AUC)。结果实验1组、实验3组治疗前后PI比较差异均有统计学意义(P=0.028、0.018),实验2组、对照组治疗前后PI比较差异无统计学意义(P=0.994、0.978);实验3组治疗前后AUC值比较差异有统计学意义(P=0.009),实验1、2组及对照组治疗前后AUC值比较差异均无统计学意义(P=0.099、0.497、0.898)。结论低能量诊断超声(MI=0.3)联合微泡可丰富兔VX_2肿瘤血供,高能量诊断超声(MI=1.4)可减少血流灌注。
乔学研陈重益磋高文宏高顺记刘政
关键词:诊断超声微泡
微泡介导的超声辐照经SDF-1/CXCR4轴促间充质干细胞归巢缺血心肌的体外机制研究
目的:从基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXCR4分子作用探索超声联合微泡促进移植间充质干细胞(MSCs)归巢缺血区的分子机制,为下一步利用超声生物学效应移植MSC修复缺血心肌做基础性工作.方法:密度梯度离心法培养入...
李露吴盛正徐亚丽李佩倞高文宏高云华
关键词:间充质干细胞移植超声辐照微泡介导基质细胞衍生因子-1
微泡超声空化对肿瘤酒精消融的增强作用
背景经皮无水酒精消融(Percutaneous ethanol ablation,PEA)是治疗小肝癌的一种安全、有效方法,因其治疗简便、困难部位少而在临床应用广泛。但由于肿瘤丰富的血流灌注对酒精的冲刷稀释作用,其消融范...
高文宏刘政李露张莉高顺记
共3页<123>
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