刘琳
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ESR1在电离辐射诱导T47D乳腺癌细胞铁死亡中的作用和机制研究
- 背景： 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，目前医学上已明确认识到乳腺癌是一种全身性疾病，癌细胞转移无固定模式，区域淋巴结具有重要的生物学免疫作用，但不是癌细胞滤过的有效屏障，血行扩散更具有重要临床意义。随着对乳腺癌发...
- 刘琳
- 关键词：电离辐射雌激素受体转铁蛋白受体照射剂量
- PPARγ激动剂对RSV感染的A549细胞TLR3、TNF-α表达的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨 A549细胞呼吸道合胞病毒（RSV）感染后Toll样受体3（TLR3）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α） mRNA和蛋白表达及PPARγ激动剂15-脱氧前列腺素J2（15d-PGJ2）和罗格列酮的干预作用.方法 建立RSV感染的细胞模型,将传代培养的细胞随机分成6组：15d-PGJ2干预组（A）、罗格列酮干预组（B）、RSV组（C）、PDTC组（D）、GW9662组（E）及对照组（F）.各组在培养12、24和48 h后收获上清液和细胞,实时荧光RT-PCR检测TLR3和TNF-α mRNA表达,Western Blot检测TLR3蛋白表达,ELISA法检测上清中TNF-α蛋白水平.结果 与F组相比,各时间点C组TLR3和TNF-α mRNA及蛋白表达均明显升高（均P＜0.01）;与C组相比,A组、B组和D组TLR3和TNF-α mRNA及蛋白表达均明显降低（均P＜0.01）.15d-PGJ2和罗格列酮对TLR3和TNF-α mRNA和蛋白表达的抑制作用在12 h最明显;同一时间点A组和B组TLR3和TNF-α mRNA和蛋白的表达量均呈剂量依赖性下降.结论 RSV感染后TLR3和TNF-α mRNA及蛋白表达升高;罗格列酮和15d-PGJ2能以剂量依赖性方式抑制TLR3和TNF-α mRNA和蛋白表达.
- 董琳赵伟徐月波陈兆兴刘琳陈小芳
- 关键词：呼吸道合胞病毒TOLL
- RSV感染诱导的TLR3、TNF-α表达及PPARγ激动剂的调控作用
- :探讨A549细胞呼吸道合胞病毒(RSV)感染后Toll样受体3(TLR3)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA和蛋白表达及PPARγ激动剂15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)和罗格列酮的干预作用,探讨TLR3...
- 董琳徐月波陈兆兴刘琳陈小芳
- 关键词：TOLL样受体3激动剂
- PPARγ激动剂对RSV感染人肺泡上皮细胞趋化因子的作用及机制
- 董琳赵伟陈小芳张同强王志远万春杰刘琳徐月波
- 该项目以RSV感染体外培养的A549细胞，观察细胞病变，MTT法测定细胞存活率；分别应用实时荧光定量PCR、Western blot和ELISA法检测NF-κB信号通路IKKβ、IκBα、p65、P50及IL-8、RAN...
- 关键词：
- 关键词：激动剂罗格列酮
- RSV感染诱导的RANTES、FKN、IP-10表达及PPARγ激动剂抑制作用的体外研究
- :研究A549细胞RSV感染后趋化因子RANTES、FKN、IP-10 mRNA和蛋白水平的变化及PPARγ激动剂15d-PGJ2和罗格列酮及其拮抗剂(GW9662)的干预作用.方法:建立RSV感染A549细胞模型,将传...
- 董琳刘琳徐月波陈兆兴樊节敏陈小芳
- 关键词：呼吸道合胞病毒感染趋化因子表达
- RSV感染A549细胞趋化因子RANTES、FKN、IP-10表达的变化及PPARγ激动剂的调控作用
- 目的：
1.研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染人肺癌腺上皮细胞(A549)在三个不同时间点(12h、24h、48h)后调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)、分形趋化因子(FKN)、干扰素诱导蛋白-10...
- 刘琳
- 关键词：腺上皮细胞趋化因子表达A549细胞
- 文献传递
- 甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产手术围手术期中的临床应用效果被引量：1
- 2019年
- 目的:采用多中心、随机平行对照研究,评估甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产术围手术期应用对术后感染的有效性与安全性。方法:入选3个中心480例人工流产手术患者,研究组240例,术前2d给予甲硝维参阴道膨胀栓,术后口服抗生素+止血后再给予甲硝维参阴道膨胀栓2d。对照组240例,仅术后给予碘伏清洗外阴+口服抗生素。评估两组术前阴道清洁度、术后白细胞水平、术后感染发生率。结果:研究组Ⅰ+Ⅱ度阴道清洁度发生率为96.25%(231/240),对照组发生率为85.0%(204/240),两组具有统计学差异(P<0.05);另外研究组术后阴道感染发生率为2.50%(6/240),对照组阴道感染发生率为10.83%(26/240),两组具有统计学差异(P<0.05);研究组白细胞>10.0×109/L发生率为2.08%(5/240);对照组为7.08%(17/240),两组具有统计学差异(P<0.05)。两组在治疗过程中,均未发生与膨胀栓治疗相关的不良反应。结论:甲硝维参阴道膨胀栓在人工流产手术术前准备、术后预防性应用,有助于降低阴道感染发生率,改善阴道清洁度,且安全性良好。
- 陈杨刘琳刘思炎
- 关键词：术后感染
- 呼吸道合胞病毒诱导的NF-κB信号通路激活及PPARγ激动剂的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的:研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染后A549细胞NF-κB信号通路中NF-κB复合物抑制因子(IκB)α、IκB激酶(IKK)β、p65、p50 mRNA和蛋白表达的变化及PPARγ激动剂15脱氧前列腺素J2(15dPGJ2)和罗格列酮的干预作用。方法:建立RSV感染的细胞模型,将传代培养的细胞随机分成6组:15dPGJ2干预组(A组)、罗格列酮干预组(B组)、RSV感染模型组(C组)、PDTC组(D组)、GW9662组(E组)及对照组(F组)。各组在培养12 h、24 h和48 h后收获细胞,分别应用Western blot法和实时荧光定量PCR技术法检测IκBα、IKKβ、p65、p50蛋白和mRNA表达。结果:与F组相比,C组在12 h、24 h和48 h IKKβ、p65和p50蛋白及mRNA表达均明显升高,IκBα蛋白及mRNA表达明显降低(均P<0.01),其中IKKβ、p65和p50 mRNA在24 h达高峰,IκBαmRNA在24 h最低,与12 h、48 h相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而IKKβ、p65、p50蛋白在48 h达高峰,IκBα蛋白在48 h最低,与12 h、24 h相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与C组相比,A组、B组和D组IKKβ、p65和p50蛋白及mRNA表达均明显降低,而IκBα蛋白及mRNA表达均明显升高(P<0.05或P<0.01),其中A组、B组IKKβ、p65和p50蛋白及mRNA在12 h最低,IκBα蛋白及mRNA在12 h最高,与24 h及48 h相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:RSV感染可导致NF-κB信号通路激活;15d-PGJ2和罗格列酮通过抑制NF-κB信号通路激活发挥抗炎作用,其作用在干预后12 h最强。
- 董琳张同强王志远万春杰徐月波刘琳陈小芳赵伟
- 关键词：呼吸道合胞病毒核转录因子-ΚBPPARΓ激动剂
- RSV 感染诱导的 RANTES、FKN、IP-10表达及 PPARγ激动剂抑制作用的体外研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究A549细胞呼吸道合胞病毒（ RSV）感染12 h、24 h、48 h后调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子（RANTES）、分形趋化因子（FKN）、干扰素诱导蛋白-10（IP-10） mRNA和蛋白水平的变化及不同剂量过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂15-脱氧前列腺素J2（15d-PGJ2）和罗格列酮及其拮抗剂（ GW9662）的干预作用。方法建立RSV感染A549细胞的体外模型，将传代培养的细胞随机分成5组：A组（15d-PGJ2＋RSV组），B组（罗格列酮＋RSV组）、C组（DMSO＋RSV组）、D组（ GW9662＋罗格列酮＋RSV组）、E组（细胞对照组）。各组分别在培养12 h、24 h、48 h收获细胞及上清液待测。应用ELISA检测各组上清液RANTES、FKN、IP-10蛋白水平，实时荧光定量RT-PCR检测各组RANTES、FKN、IP-10 mRNA表达。结果与细胞对照组相比， RSV感染组RAN-TES、FKN、IP-10 mRNA和蛋白的表达在12 h、24 h和48 h均明显升高（P均＜0．05），其中RANTES、FKN、IP-10 mRNA的表达量在24 h达高峰，48 h有所下降，与12 h的表达量比较差异无统计学意义（P均＞0．05）；而3种趋化因子蛋白的表达量均在48 h达高峰，与12 h、24 h比较差异有统计学意义（P均＜0．05）。在同一作用时间点上，随着15d-PGJ2和罗格列酮药物浓度的增加，RANTES、FKN、IP-10 mRNA和蛋白的表达量均呈剂量依赖性下降，与 RSV 感染组相比差异有统计学意义（ P 均＜0．05），其中以20μmol/L 15d-PGJ2和30μmol/L罗格列酮干预后RANTES、FKN和IP-10 mRNA和蛋白的表达量最低。结论 RSV感染可导致RANTES、FKN和IP-10 mRNA及蛋白表达升高，其中mRNA水平在感染后24 h达到高峰，蛋白的表达自感染后48 h达到高峰；而PPARγ激动剂能以剂量依赖性方式抑制上述趋化因子mRNA和蛋白的表达，从而起到减轻炎症的作用。
- 刘琳董琳徐月波陈兆兴樊节敏陈小芳
- 关键词：PPARΓ激动剂呼吸道合胞病毒A549细胞
