杨振国
- 作品数：46 被引量：628H指数：12
- 供职机构：吉林大学人兽共患病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项农业部重点科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学金属学及工艺医药卫生更多>>
- 鲤吉陶单极虫免疫原性的研究被引量：1
- 2002年
- 以鲤吉陶单极虫孢子的可溶性抗原 ,采用 B淋巴细胞杂交瘤融合技术制备了 4A8、6 B8、7B93株杂交瘤细胞 ,并用该抗原免疫新西兰白兔制备了高免血清。通过对虫体进行抗原检测、定位和 Western- blot试验 ,结果发现 :4A8、6 B8、7B9和多抗经间接 EL ISA可检出抗原的最低质量浓度分别为 0 .14、0 .2 0、0 .32和 0 .86 mg/ L;IFA定位显示 ,单、多抗检出的抗原都定位于虫壁 ,其中 4A8的抗原主要位于虫体后部 (胚核附近 ) ,6 B8和 7B9的抗原主要位于虫体前部 (极囊附近 )和极丝 ;Western- blot试验表明 ,4A8结合的抗原相对分子质量为 72 0 0 0 ,多抗结合的抗原相对分子质量分别为 5 80 0 0、70 0 0 0、880 0 0 ,3株单抗和多抗均为抗 T.kitauei的抗体 ,4A8具有明显的种、期特异性 ;自然感染该虫的鲤鱼血清中查不到循环抗体。
- 杨振国陶增思卢强周玉汪建国徐广宏刘子李德昌
- 关键词：单克隆抗体多克隆抗体
- La在液态Al-Si合金中的扩散研究被引量：1
- 1989年
- 本文用阳极溶解计时电位法,对稀土金属La在液态Al-Si合金中的扩散系数进行了测定。结果表明,973K,La浓度18.0×10^(-4)mol·cm^(-3)时,La在Al-5.2wt-%Si合金液中的扩散系数平均值DLa(Al-SI)=(0.91±0.01)×10^(-5)cm^2·S^(-1)。在953-1053K温度范围内,求得La在合金液中的扩散系数与温度间存在下列关系: lgDLa(Al-SI)=-1.78×10^(-3)-4909/T同时求得扩散激活能Q=94.00kJ·mol^(-1)。为了便于分析比较,对Sr在某些条件下的扩散系数也进行了测试。通过La,Sr扩散数据的比较,分析了变质元素的扩散对变质过程中出现的潜伏期,临界冷却速度等问题的影响。
- 杨振国杜维玺杜森林刘素兰
- 关键词：LAAL-SI合金镧扩散液态合金
- chTLR4及其信号通路在脂多糖致鸡淋巴细胞中的作用被引量：7
- 2011年
- Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)是脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)的跨膜受体,它介导了LPS诱导机体产生的多种损伤反应。本试验用LPS对鸡淋巴细胞进行6、12、24、48 h诱导,以得到IL-1β、NF-κB水平变化,为深入研究TLR4介导LPS胞内信号传递奠定了基础。结果显示,LPS诱导细胞后,IL-1β、NF-κB含量增多,均在24 h达到最大值,之后开始下降。且在122、4 h与对照组差异显著(P<0.05),在64、8 h与对照组无显著差异(P>0.05)。
- 张维平郭维宵刘海云张学慧杨振国
- 关键词：LPSIL-1ΒNF-ΚBELISA
- 鲤吉陶单极虫病血液学研究被引量：7
- 2001年
- 对患吉陶单极虫病鲤鱼的血液学进行了初步研究 ,结果表明 :病鱼的白细胞数量增多 ;红细胞数量减少 ,体积变小 ,平均血红蛋白含量降低 ,幼稚的和破碎变形的红细胞增多 ;分叶的嗜中性粒细胞增多 ,体积变大 ;大淋巴细胞增多 ,血栓细胞减少。在病鱼外周血中未见“未明血液生物体”。
- 周玉杨振国张凯徐广宏
- 关键词：鲤鱼
- 鲤鱼外周血白细胞TLR5M全长cDNA克隆及序列分析被引量：1
- 2013年
- 本试验以鲤鱼TLR5M的EST序列为基础进行5'-RACE试验,获得了其cDNA的全长序列。结果表明,该序列共3182 bp,包含38 bp的5'端非编码区,486 bp的3'端非编码区,1个2658 bp的开放阅读框(ORF),共编码885个氨基酸。序列同源性比对结果表明,该序列与麦瑞加拉鲮鱼TLR5基因同源性高达84.46%。
- 孙真贾生美冯祥汝陈义龙翟新新沈雪飞张俊辉王文东杨振国卢强
- 关键词：鲤鱼克隆
- 鲤鱼肿瘤坏死因子受体相关因子6全长cDNA克隆及序列分析
- 2013年
- 本试验以鲤鱼外周血白细胞肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)EST序列为基础,经地高辛标记后作为探针,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,从重组噬菌体中经过两轮筛选获得阳性克隆。序列分析结果显示,该序列包含有5′-非编码区(5′-UTR)25bp;3′-非编码区(3′-UTR)535bp,存在2个mRNA不稳定基序ATTTA;开放阅读框ORF长1632bp,编码543个氨基酸。预测蛋白质等电点为5.88,分子质量大小为61.773ku。序列同源性比对结果表明,所获得的序列与GenBank上登录的鲤鱼TRAF6a基因同源性达99%。蛋白质序列分析结果发现,其具有TRAF家族的典型序列特征。
- 贾生美孙真冯祥汝陈义龙沈雪飞翟新新张俊辉杨振国王文东卢强
- 关键词：鲤鱼肿瘤坏死因子受体相关因子6克隆
- 维氏气单胞菌脂蛋白Lpp/LppB双基因缺失株的构建与验证
- 2021年
- 在维氏气单胞菌单基因缺失株ΔLpp的基础上,通过同源重组方法获得脂蛋白LppB基因上、下游同源臂连接片段,依次构建重组克隆载体pMD18-T-L-UD1225和重组自杀性载体Pre112-L-UD1225,随后转入WM3064感受态细胞中作为供体菌,与受体菌ΔLpp进行结合转移,构建双基因缺失株ΔLpp/LppB,通过反转录验证并检测其遗传稳定性。结果显示,成功构建了遗传稳定性良好的双基因缺失株ΔLpp/LppB,其生长速率和生物被膜形成能力较野生株WT均下降。结果表明,协同缺失脂蛋白基因Lpp和LppB后,双基因缺失株ΔLpp/LppB的生长和生物被膜变化更显著,这有利于进一步推测脂蛋白基因的功能,为之后研究维氏气单胞菌的致病机制奠定了基础。
- 盛天鸽宋格格张俊辉王文东杨振国卢强
- 关键词：维氏气单胞菌基因缺失生物被膜
- 维氏气单胞菌脂蛋白的原核表达及其抗血清的抗菌作用研究
- 2021年
- 为了探究维氏气单胞菌毒力因子脂蛋白的生物学功能,对脂蛋白基因进行原核表达,对表达产物进行鉴定并制备多克隆抗体研究其抗菌效应。通过PCR扩增脂蛋白基因,连接至pET-32a(+)载体,构建重组质粒pET-32a(+)-Lpp。将重组质粒pET-32a(+)-Lpp转化入感受态细胞BL21(DE3),用IPTG诱导表达。利用His标签镍离子蛋白纯化柱对表达产物进行纯化,并采用SDS-PAGE和Western-blot鉴定重组蛋白的表达产物。用纯化后的重组脂蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,多抗经皮下接种小鼠研究其抗菌效应。结果显示,经酶切鉴定和序列测定发现重组质粒pET-32a(+)-Lpp构建成功。通过SDS-PAGE检测发现,重组蛋白LPP在原核表达系统中以可溶性形式表达,分子质量约为69 ku。Western-blot结果显示,纯化后的重组蛋白LPP为单一条带。制备的多克隆抗体的效价为102 400,该多抗可提高荷菌小鼠的生存率,减少脾荷菌量。因此,本实验成功构建了重组质粒pET-32a(+)-Lpp,表达并纯化了重组蛋白LPP,制备的多抗具有抗菌作用,为该蛋白生物学功能的研究及疫苗的制备奠定了基础。
- 宋格格岳涛涛盛天鸽张俊辉王文东杨振国卢强
- 关键词：维氏气单胞菌原核表达抗菌作用
- 欧洲鳗鲡“狂游病”的血液学判别被引量：3
- 2001年
- 利用聚类分析和判别分析方法 ,对患“狂游病”的和健康的欧洲鳗鲡 (Anguillaanguilla)各 30尾 ,53项血液指标 ,共 3180个参数进行综合分析。建立了区别“狂游病”欧洲鳗鲡和健康鳗鲡的判别公式 ,并介绍了其血液学判别方法。
- 周玉郭文场杨振国邹尔新张凯马家好
- 关键词：欧洲鳗鲡狂游病血液学疫病诊断判别公式
- PCR技术检测鲤鱼组织吉陶单极虫DNA被引量：1
- 2002年
- 采用 PCR方法对鲤鱼的鳃、口腔黏膜、肌肉、心、肝、脾、肾、肠等组织进行了吉陶单极虫 DNA的检测。从患病及健康鲤鱼的上述组织提取模板 DNA,用吉陶单极虫的特异引物进行 PCR扩增。结果 :在发病池 3条患病鲤鱼肠道均扩增出一条长度为 560 bp左右的特异片断 ,而其他组织及其他鲤鱼各组织均未检测到吉陶单极虫 DNA。初步认为吉陶单极虫在鲤鱼体内仅寄生在肠道。
- 冯现维杨振国闫广谋周玉穆占昆徐广宏张鹏
- 关键词：PCR技术
