方明娟
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学神经病学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清铜生化、肝功能检测对肝豆状核变性及携带者的诊断意义被引量：2
- 2015年
- 目的通过对肝豆状核变性(HLD)患者及携带者的血清铜生化[血清铜(Cu)、铜氧化酶(Sco)和铜蓝蛋白(CP)]水平及肝功能(ALT、AST、白蛋白)水平的研究,探讨HLD患者及携带者的临床指标变化及铜代谢的相关规律。方法回顾性分析94例HLD患者和84例HLD携带者的血清铜生化(血清Cu、Sco和CP)水平及肝功能(ALT、AST、白蛋白)水平。结果 HLD组与携带者组血清Cu、Sco、CP及ALT、AST有统计学差异,白蛋白有统计学差异;94例HLD患者组铜生化异常有92例,铜生化异常率为97.87%;84例HLD携带者组铜生化异常者有33例,异常率为39.29%。其中仅CP降低的携带者有7例,占7.2%,仅血清Cu降低的携带者有33例,占39.29%,仅Sco降低的携带者有1例,占1.2%。结论 HLD组患者铜生化水平显著降低,肝功能明显异常。HLD携带者铜生化水平部分轻微降低,肝功能基本无异常。检测铜生化及肝功能水平在一定程度上可有助于HLD的诊断及排除是否为携带者,但进一步的确诊仍须基因检测结果的证实。
- 方明娟杨任民王翼洁吴君霞程楠胡纪源韩咏竹
- 关键词：肝豆状核变性血浆铜蓝蛋白血清铜铜氧化酶携带者
- 铁代谢与神经变性性疾病被引量：4
- 2015年
- 铁是中枢神经系统必不可少的,脑铁代谢异常主要是由于其蛋白功能的异常或表达失控,异常的脑铁代谢可导致神经变性性疾病患者神经元死亡。本文就肝豆状核变性、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化、不宁腿综合征等神经变性性疾病的发病机制与脑铁代谢异常的关系做一综述。
- 方明娟杨任民吴君霞程楠
- 关键词：肝豆状核变性多发性硬化肌萎缩侧索硬化不宁腿综合征铁代谢
- 电针联合吞咽功能训练治疗肝豆状核变性患者吞咽障碍临床观察被引量：5
- 2016年
- 目的观察电针联合吞咽功能训练对肝豆状核变性患者吞咽障碍的影响。方法将63例患者随机分成电针综合治疗组(电针联合吞咽功能训练)和单纯吞咽功能训练组,15d为1个疗程,每组治疗2个疗程。应用洼田饮水试验和视频透视吞咽功能检查进行疗效评价。结果两组患者治疗后洼田饮水试验评分显著降低(P<0.05),视频透视吞咽功能评分显著升高(P<0.05);电针综合治疗组视频透视吞咽功能评分升高值显著大于单纯吞咽功能训练组(P<0.05)。电针综合治疗组临床疗效明显优于单纯吞咽功能训练组(P<0.05)。结论电针结合吞咽功能训练综合治疗能够有效改善肝豆状核变性患者吞咽功能。
- 艾文龙李凯韩咏竹孙权王囡许超冯园房寅王佳炜方明娟
- 关键词：吞咽障碍电针吞咽功能训练
- 肝豆状核变性患者血常规检验结果分析被引量：11
- 2015年
- 目的观察肝豆状核变性(HLD)及不同临床分型患者血常规各项指标水平,探讨其相关病理机制。方法对493例HLD患者和153例正常对照组用sysmex XT-2000五分类血细胞计数仪检测19项血常规项目。结果 HLD组WBC、NEUT%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT、PCT与正常对照组比较均显著降低,而LYMPH%、MONO%、EO%、RDW-CV%与正常组相比均升高,且差异均有统计学意义(P<0.01)。MPV、PDW、PLCR与正常组比较差异无统计学(P>0.05);HLD患者肝型、脑型、脑内脏型3种临床分型血常规分析:3种临床分型以WBC、RBC、HGB、PLT水平降低比较明显,其中脑内脏型患者WBC、PLT低于标准的异常率明显高于其他两组。结论 HLD患者血细胞各项指标均有异常,对临床的诊断、治疗有指导价值。
- 方明娟杨任民吴君霞王翼洁程楠胡文彬胡纪源韩咏竹
- 关键词：肝豆状核变性静脉血细胞白细胞
- WD携带者基因分型与实验室指标相关性研究
- 背景:肝豆状核变性(Hepatolenticular Degeneration,HLD),又称Wilson病(Wilson’s Disease,WD),是一种ATP7B基因突变致病的常染色体隐性遗传疾病,临床主要表现为全...
- 方明娟
- 关键词：临床表型
- 文献传递
