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深度水解蛋白配方奶粉防治婴儿湿疹临床疗效观察被引量：2: 2016年; 目的观察深度水解蛋白配方奶粉治疗婴儿湿疹的疗效。方法采用开放、随机、平行对照的临床研究方法,将80例入选患儿按随机数字法分为观察组和对照组各40例,对照组给予基础治疗,继续普通配方奶粉喂养,观察组在基础治疗的同时将普通配方奶粉换为深度水解蛋白配方奶粉。治疗当日、第1周末、第2周末和第4周末时记录临床指证及评分并作疗效评价。结果治疗第2周末和第4周末,观察组婴儿的湿疹SCORAD积分分别为(15.20±8.08)分、(4.37±4.29)分,明显低于对照组的(22.44±10.84)分、(16.82±11.53)分,差异均有显著统计学意义(P<0.001);4周疗程结束时,观察组的治愈率和有效率分别为75.0%、90.0%,明显高于对照组的12.5%、30.0%,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论深度水解蛋白配方奶粉能有效治疗婴儿湿疹。; 王凤英鲁曼; 关键词：湿疹婴儿疗效

金属硫蛋白对儿童血铅及微量元素的影响被引量：3: 2006年; 目的通过研究金属硫蛋白(MT)对儿童血铅及微量元素(Zn、Fe、Ca、Mg、Cu)的影响,为促进儿童健康成长提供理论依据。方法采用原子吸收光谱法对血铅及微量元素测定,口服MT后血铅及微量元素对比。结果服MT后血铅浓度降低,血锌、铁、镁浓度升高,血钙、血铜不显著。结论服用MT对降低儿童血铅,保持微量元素平衡有重大影响。; 李晓伟袁玉美鲁曼; 关键词：金属硫蛋白 MT 微量元素儿童血铅

过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞细胞因子信号转导抑制蛋白1、3mRNA的表达被引量：9: 2015年; 目的探讨细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)和SOCS3在儿童过敏性紫癜中的表达情况和作用。方法应用逆转录—聚合酶链反应检测20例过敏性紫癜患儿和15例正常健康对照儿童的外周血单个核细胞中SOCS1/SOCS3m RNA表达水平。结果过敏性紫癜患儿SOCS1、SOCS3 m RNA相对表达水平分别为(1.37±0.38)、(1.87±0.53),高于对照儿童的(0.85±0.12)、(0.77±0.13),差异均有统计学意义(P均<0.001);SOCS3 m RNA表达增高更为明显。结论过敏性紫癜患儿有SOCS3的高表达。; 王凤英鲁曼; 关键词：单个核细胞过敏性紫癜儿童

过敏性紫癜患儿SOCS3、HMGB1的表达及意义被引量：4: 2016年; 目的研究过敏性紫癜患儿外周血SOCS3和HMGB1的表达及其相互关系和临床意义。方法选取过敏性紫癜儿童(HSP组)20例和正常健康儿童(对照组)15例。应用逆转录-聚合酶链反应检测外周血单个核细胞中SOCS3mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清HMGB1的水平。结果HSP组外周血单个核细胞SOCS3 mRNA表达量和血清HMGB1的表达量分别为1.87±0.53、(16.29±3.28)μg/L,高于对照组的0.77±0.13、(7.44±1.34)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.01),且二者成正相关(r=0.816,P<0.01)。混合型HSP患儿SOCS3mRNA表达量和血清HMGB1的表达量较单纯型患儿的表达量增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HSP患儿SOCS3mRNA表达量和血清HMGB1的表达量无性别差异。结论SOCS3和HMGB1可能参与了儿童HSP的发病。; 王凤英黄路圣鲁曼张泰山; 关键词：儿童

金属硫蛋白对铅中毒儿童临床干预观察研究被引量：13: 2008年; 【目的】验证口服含金属硫蛋白制剂干预铅中毒儿童的效果,观察铅中毒儿童体内血Cu、Zn、Ca、Mg、Fe各元素浓度水平及金属硫蛋白制剂干预治疗后各元素的变化。【方法】采用原子吸收光谱法对血铅及微量元素测定,选择门诊检验血铅≥100μg/L(1μg/L=0.00 483μmol/L)的铅中毒儿童,同时检测血中Pb、Cu、Zn、Ca、Mg、Fe各元素浓度,给予含金属硫蛋白制剂(湛江市索奇生物技术有限公司生产的索奇MT生物饮品),服用30 d,停服后15 d复查血铅及上述有关元素。【结果】结果显示,用含金属硫蛋白口服制剂干预治疗低水平铅中毒儿童,干预前后儿童体内Pb、Zn、Ca、Mg、Fe各元素浓度差异有非常显著性(P<0.01)。【结论】血铅≥100μg/L的铅中毒儿童,体内Fe、Zn、Ca、Cu元素浓度失衡;口服含金属硫蛋白制剂,可调节体内这四种元素浓度的平衡并可明显降低血铅浓度,有效率达100%。; 李晓伟鲁曼; 关键词：金属硫蛋白铅中毒微量元素儿童

高迁移率族蛋白1在过敏性紫癜患儿血清中的表达及意义被引量：11: 2015年; 目的检测过敏性紫癜(HSP)患儿外周血高迁移率族蛋白1(HMGB1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体(D-D)的表达,探讨HMGB1在HSP患儿中的意义。方法 HSP儿童(HSP组)40例和健康儿童(对照组)30例作为研究对象。采用酶联免疫吸附法检测血清HMGB1的水平,全自动生化分析仪和全自动血凝分析仪检测血清hs-CRP及血浆D-D水平。结果 HSP组外周血急性期HMGB1、hs-CRP、D-D含量均较对照组增高,差异有统计学意义(均P<0.05);伴有肾损害者其含量高于无肾损害者(P<0.05)。HSP患儿HMGB1表达水平与hs-CRP及D-D的表达均呈正相关(分别r=0.878、0.625,均P<0.001)。结论 HMGB1的表达与HSP患儿的炎症反应及高凝状态有关,HMGB1可能参与了儿童HSP及HSP肾损害的发病。; 王凤英蒋星美鲁曼; 关键词：高迁移率族蛋白1 超敏C反应蛋白 D二聚体过敏性紫癜

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鲁曼