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孙晓曼: 作品数：36 被引量：89H指数：6; 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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确认我国轮状病毒疫苗株LLR基因型为G10P[15]被引量：23: 2015年; 轮状病毒是世界上引起婴幼儿重症腹泻最常见的病原体。轮状病毒感染引起的腹泻除疫苗外目前尚无特效治疗药物。我国兰州生物制品研究所采用G10型羊轮状病毒LLR疫苗株研制的口服轮状病毒活疫苗罗特威(商品名)已于2001年上市。该疫苗基因型被普遍认为是G10P[12]。为证实该疫苗的基因型,本实验采用RT-PCR方法扩增罗特威疫苗株LLR的VP7与VP4基因并进行序列测定、比对和进化分析,结果显示罗特威疫苗株LLR的VP7基因型为G10、VP4基因型为P[15]。综上罗特威疫苗株LLR基因型为G10P[15]。; 李丹地徐子乾谢广成刘娜王宏章青孙晓曼郭妮君庞立丽段招军; 关键词：轮状病毒疫苗基因型

自回归滑动平均混合模型在辽宁省其他感染性腹泻发病预测中的应用被引量：8: 2021年; 目的通过对2007—2017年辽宁省各月其他感染性腹泻发病情况分析,建立自回归滑动平均混合模型(ARIMA),为辽宁省其他感染性腹泻的预防控制提供参考依据。方法收集国家人口与健康科学数据中心公共卫生科学数据中心提供的《辽宁省2007—2017年各月其他感染性腹泻数据》中辽宁省2007—2016年各月其他感染性腹泻发病率,运用SPSS 25.0软件对数据进行分析,以发病率建立的时间序列构建ARIMA模型,对2017年各月发病率进行预测,根据实际值评价模型预测的准确性。结果2007—2016年辽宁省其他感染性腹泻发病率时间序列为非平稳性时间序列,由图形观察及多次验证,确定以下4种备选模型:ARIMA(1,1,1)(0,1,0)12,ARIMA(1,1,1)(1,1,0)12,ARIMA(1,1,1)(0,1,1)12,ARIMA(1,1,1)(1,1,1)12,通过Ljung-Box检验和比较贝叶斯信息准则(BIC)值,最终确定ARIMA(1,1,1)(0,1,1)12为最优模型,经2017年各月实际值验证,模型预测准确性较高。结论ARIMA(1,1,1)(0,1,1)12乘积季节模型能较好的预测辽宁省其他感染性腹泻月发病率,具有一定的推广及应用价值。; 王明雯侯雨毛彤瑶高升辉王萌璇孙晓曼庞立丽李丹地; 关键词：其他感染性腹泻

GII.8和GII.9型诺如病毒P蛋白糖结合特征研究: 2023年; 目的了解GII.8和GII.9型诺如病毒P蛋白的糖结合特征。方法利用大肠杆菌系统获得GII.8和GII.9诺如病毒P颗粒蛋白,通过寡糖和唾液结合实验,研究P颗粒蛋白与组织血型抗原等糖的相互作用,再采用序列比对和结构比较,分析GII.8和GII.9糖结合位点的序列和结构特征。结果GII.8 P蛋白与所检测的寡糖无明显结合,与部分人A/B/O型别唾液样本有结合。GII.9 P蛋白结合H双糖,与人A/B/O型别唾液有很好结合。序列和结构分析均显示GII.8 P蛋白具有与GIII.9相似的潜在糖受体结合位点,其位点与流行株GII.4等型别的糖受体区区相近。结论非流行株GII.8和GII.9 P蛋白与不同组织血型抗原的结合能力不同,提示可能会造成流行的差异,需要对非流行株开展持续的分子监测。; 吴铮苏韫曦丛鑫魏宇航孔翔羽靳淼李丹地李金松孙晓曼段招军; 关键词：诺如病毒

2016-2019年我国G2P[4]型A组轮状病毒的流行病学和临床特征分析: 2023年; 目的了解2016—2019年G2P[4]型A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)在我国腹泻住院患儿中的流行病学和临床特征,为G2P[4]型RVA防控提供数据支持。方法收集2016年1月至2019年12月我国病毒性腹泻监测网络数据,各监测省采集我国5岁以下腹泻住院患儿标本19667份,其中RVA阳性患儿标本5437份。监测网数据的采集和整理采用EpiData 3.0软件和Excel 2010,应用SPSS 26.0软件进行数据分析。结果2016—2019年间在5437份RVA阳性标本中G2P[4]型RVA 200份,构成比为3.68%(200/5437)。不同年份(χ^(2)=38.35,P<0.001)、月份(χ^(2)=62.69,P<0.001)、年龄(χ^(2)=9.53,P=0.049)RVA阳性患儿G2P[4]型RVA构成比差异具有统计学意义。农村与城市RVA阳性患儿G2P[4]型RVA构成比差异具有统计学意义(χ^(2)=4.01,P=0.045)。与非G2P[4]型RVA相比,G2P[4]型RVA住院患儿呼吸道感染占比较少(χ^(2)=6.07,P=0.014);G2P[4]型RVA住院患儿发热占比较多(χ^(2)=6.68,P=0.010);而腹泻(χ^(2)=0.88,P=0.643),呕吐(χ^(2)=0.23,P=0.629),神经系统症状(χ^(2)=0.18,P=0.668),皮疹、败血症等并发症(χ^(2)=0.45,P=0.504)差异无统计学意义。结论2016—2019年我国G2P[4]型RVA流行趋势逐渐下降,秋冬季是其季节高峰,年龄高峰为24~36月龄,在农村易感染,易出现发热。; 魏宇航李静欣彭蕊王萌璇孙晓曼章青王宏范佳欣李丹地; 关键词：轮状病毒流行病学腹泻

马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-E403蛋白的表达及受体结合特征被引量：1: 2020年; 目的通过研究中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-HorseP[12]E403蛋白与寡糖、唾液受体的结合特征,进而为轮状病毒的跨种传播及受体间的作用机制提供重要科学依据。方法通过大肠杆菌表达系统表达、纯化中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白,并利用唾液及寡糖结合实验分析该基因型的受体结合特征。结果马源GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白与黏蛋白核心mucin core 2糖结合良好,与A、B、Lewis型等寡糖及唾液中的HBGAs均不结合。结论VP8*-Horse P[12]E403蛋白的潜在受体可能是黏蛋白核心2,未与人唾液发生结合。; 王萌璇张佳艳曾秋艳孙晓曼章青王宏李丹地段招军; 关键词：轮状病毒寡糖受体

2019年我国5岁以下腹泻住院患儿星状病毒感染的流行特征分析被引量：1: 2022年; 目的了解2019年我国5岁以下腹泻住院患儿星状病毒(Astrovirus,AstV)感染的流行特点,为AstV腹泻防控提供参考。方法收集2019年各监测哨点医院的5岁以下腹泻住院患儿粪便样本及临床信息。采用RT-PCR检测AstV,描述AstV感染的流行特征。结果采集5岁以下腹泻住院患儿粪便标本共4918份,检测4531份,AstV阳性检出率为5.30%,四川省AstV阳性检出率最低(1.23%),甘肃省AstV阳性检出率最高(14.36%);AstV在男性患儿和女性患儿中阳性检出率分别为5.14%和4.52%,无明显性别差异(P>0.05);AstV感染无明显年龄、城乡差别和季节特征(P>0.05);AstV阳性病例中,常见临床表现为腹泻伴呕吐等症状,腹泻次数多为0~2次,粪便性状常为水样便。结论AstV是我国5岁以下腹泻住院患儿的主要病原之一,临床诊疗时须予以考虑,需持续开展监测。; 王明雯高升辉孙晓曼李静欣李金松李丹地段招军; 关键词：病毒性腹泻星状病毒

2011-2019年我国G9P[8]型A组轮状病毒腹泻住院患儿流行病学和临床特征分析被引量：8: 2022年; 目的了解我国G9P[8]型A组轮状病毒(Group A Rotavirus, RVA)腹泻住院患儿的流行病学和临床特征。方法收集2011年1月至2019年12月我国病毒性腹泻监测网络数据。监测网数据采用EpiData 3.0软件采集,采用Excel 2010软件数据整理,应用SPSS 26.0软件数据分析。结果 2011年1月至2019年12月采集到我国病毒性腹泻监测网络5岁以下急性胃肠炎住院患儿标本共计47 386份,其中G9P[8]型RVA阳性率为54.50%(8 149/14 952),G9P[8]型RVA在男性患儿中占比低于女性患儿。G9P[8]型RVA的流行季节为秋冬季。G9P[8]型RVA相对于非G9P[8]型RVA患儿在发热(59.79%,4 872/8 149)、呕吐(53.87%,4 390/8 149)、腹泻(92.93%,7 573/8 149)、肠道外症状的呼吸道症状(29.30%,2 388/8 149)、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、mber>/8 149、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、皮疹、肺炎、败血症(8.21%,669/8 149)等症状/体征多发且严重。结论 2011年1月至2019年12月我国G9P[8]型RVA逐渐成为我国的流行优势毒株,季节高峰为秋冬季,G9P[8]型RVA症状更重。本研究为RVA防控提供基础数据支持,为RVA疫苗候选毒株选择提供参考。; 魏宇航李静欣彭蕊王萌璇孙晓曼章青王宏范佳欣李丹地段招军; 关键词：轮状病毒腹泻型A组轮状病毒临床症状

轮状病毒受体结合特征研究进展: 2022年; 轮状病毒(rotavirus,RV)是引起人类和动物急性胃肠炎的重要病原体。结构蛋白VP8*(viral protein 8*,VP8*)位于RV最外层的刺突状VP4的头部,VP8*在受体识别和结合中发挥重要作用。目前对RV受体结合特性的研究主要集中在A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)和C组轮状病毒(group C rotavirus,RVC)。本文对RV的蛋白结构、受体类型以及RVA和RVC受体结合特性及与受体相互作用的结构基础等研究进展进行综述。; 王铭月孙晓曼李丹地; 关键词：轮状病毒

EV-A71感染小鼠巨噬细胞诱导促炎细胞因子和趋化因子反应被引量：3: 2016年; 为初步探索EV-A71在小鼠巨噬细胞中的复制情况和抗病毒的固有免疫应答,本文以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为细胞模型,通过建立EV-A71绝对定量qPCR方法检测EV-A71病毒载量;EV-A71和紫外灭活的EV-A71感染RAW264.7,不同时间点提取总RNA,RT-qPCR检测促炎细胞因子、趋化因子和模式识别受体的mRNA表达变化水平。本研究成功建立了EV-A71的绝对定量qPCR检测方法,并发现EV-A71感染RAW264.7后随着感染时间的延长,EV-A71病毒载量呈递减趋势;EV-A71和紫外灭活的EV-A71可以引起IL-1β、IL-6、TNF-α促炎细胞因子和IP-10、MCP-1、MIP-1α趋化因子反应,上调TLR2、TLR1、TLR6、MDA5和RIG-I mRNA表达。研究结果显示,EV-A71在小鼠巨噬细胞中具有较低水平的复制,同时产生促炎细胞因子和趋化因子反应。; 谢广成郭妮君王莹周永康李丹地靳淼庞立丽孙晓曼章青段招军; 关键词：小鼠巨噬细胞促炎细胞因子趋化因子

A组轮状病毒疫苗株LLR VP8＊基因的原核表达及纯化被引量：1: 2015年; 目的表达A组轮状病毒疫苗株LLR的VP8＊蛋白,为深入研究LLR的功能特性奠定基础.方法从兰州生物制品所生产的A组轮状病毒疫苗中提取病毒RNA为模板,经过RT-PCR反应获得轮状病毒LLR株VP8＊基因的cDNA片段,将其克隆到pGEX-4T1表达载体中构建重组质粒pGEX-4T1-VP8＊,测序正确后转化大肠埃希菌BL21（DE3）,通过SDS-PAGE电泳、免疫印迹方法检测IPTG诱导表达后的产物,用Glutathione Sepharose 4B纯化目的蛋白.结果 SDS-PAGE电泳可见大小约为52 000的融合蛋白,Western-Blot显示该蛋白能与GST标签抗体结合.结论成功构建了包含LLR株VP8＊序列的重组表达载体pGEX-4T1-VP8＊,获得了可溶性GST-VP8＊重组蛋白.; 郭妮君孙晓曼李丹地曹友德段招军; 关键词：轮状病毒属

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