章青
- 作品数：82 被引量：950H指数：16
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国2006-2007年诺如病毒胃肠炎暴发及其病原学特征分析被引量：95
- 2010年
- 目的了解中国2006-2007年诺如病毒胃肠炎暴发及其病毒基因型别。方法收集2006-2007年19起胃肠炎暴发的流行病学资料以及腹泻粪便样本，用RT-PCR方法对201份粪便标本进行诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒和札如病毒检测，对扩增产物进行序列测定。用Clustal X1．83和MEGA4．0生物软件对诺如病毒序列进行序列比对和系统进化分析。结果诺如病毒是引起病毒性胃肠炎暴发的主要病原之-（12／19，63．2％）。在12起诺如病毒胃肠炎暴发中，变异株GⅡ-4／2006b是引起暴发的流行优势株（11／12，91．7％），其他型别包括GⅡ-17、GⅡ-6和GⅡ-3。诺如病毒引起的疫情暴发主要集中在冬春季节（12月至4月），发生场所多样，且各年龄组人群均有发病。同时，12起诺如病毒暴发中有2起与其他腹泻病毒混合感染，且在同一起暴发中病原具有病毒多样性和基因型别多样性。结论诺如病毒是2006-2007年引起胃肠炎暴发疫情的主要病原之一，变异株GⅡ-4／2006b为流行优势株。
- 靳淼孙军玲常昭瑞李慧莹刘娜章青崔淑娴张静王子军段招军
- 关键词：诺如病毒胃肠炎基因分型
- 我国九省区2006年札如病毒流行状况及基因序列分析被引量：26
- 2009年
- 为了研究我国札如病毒(Sapovirus,SV)的流行情况及变异特点,收集了2006年2月至2007年1月安徽省、福建省、海南省、河北省、河南省等9个地区5岁以下腹泻患儿的粪便标本共1 110份,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对札如病毒进行检测,结果表明,札如病毒阳性率为0.9%。对检测到的全部10株札如病毒进一步进行系统进化分析,表明这10株札如病毒属于三个基因型:GI/1、GI/3和GII/3。
- 常昭瑞靳淼刘娜谢华萍崔淑娴章青段招军
- 关键词：札如病毒杯状病毒流行病学基因分型
- 马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-E403蛋白的表达及受体结合特征被引量：1
- 2020年
- 目的通过研究中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-HorseP[12]E403蛋白与寡糖、唾液受体的结合特征,进而为轮状病毒的跨种传播及受体间的作用机制提供重要科学依据。方法通过大肠杆菌表达系统表达、纯化中国马源P[12]型轮状病毒GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白,并利用唾液及寡糖结合实验分析该基因型的受体结合特征。结果马源GST-VP8*-Horse P[12]E403蛋白与黏蛋白核心mucin core 2糖结合良好,与A、B、Lewis型等寡糖及唾液中的HBGAs均不结合。结论VP8*-Horse P[12]E403蛋白的潜在受体可能是黏蛋白核心2,未与人唾液发生结合。
- 王萌璇张佳艳曾秋艳孙晓曼章青王宏李丹地段招军
- 关键词：轮状病毒寡糖受体
- 通用引物高通量测序扩增GⅡ.4 Sydney[P31]型诺如病毒基因组及进化分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析2017至2020年我国诺如病毒流行株GⅡ.4 Sydney[P31]基因型的基因组以及变异情况。方法利用通用引物初步建立GⅡ组诺如病毒基因组扩增方法,扩增GⅡ.4 Sydney[P31]株基因组,并应用高通量测序技术对其基因组测序,对GⅡ.4 Sydney[P31]株进行系统进化分析和关键位点分析。结果利用初步建立的GⅡ组基因组扩增方法,8株GⅡ.4 Sydney[P31]株中,6株扩增成功并获得基因组序列。通过系统进化分析表明,本研究获得的自2017—2020年6株毒株和2015—2019年的GⅡ.4 Sydney[P31]参考株划为一簇,2013年我国毒株GZ20133135株与2012—2014年GⅡ.4 Sydney[P31]参考株划为一簇。血型抗原受体结合位点(HBGAs)分析表明2014年以后的毒株在SiteⅡ发生了氨基酸突变Asp372Asn。通过抗原表位分析,2017年以后的毒株,在A表位(297、372和373)、B表位(333)、E表位(414)和H表位(309、310)都发生了变化;2020年的毒株20HN261和20HN253株在A表位(368)和G表位(355)较之前的毒株出现了新变化。结论本研究确定了我国流行株GⅡ.4 Sydney[P31]基因组关键位点变异情况,跟踪新毒株的出现提供了科学依据,为针对我国流行株疫苗研发设计提供了基础数据。
- 朱曦王鹏飞闫玉晓章青李慧莹靳淼段招军
- 关键词：诺如病毒基因组系统进化分析
- 2006-2007年我国五岁以下住院儿童轮状病毒流行病学研究被引量：25
- 2009年
- 目的了解我国五岁以下儿童以医院为基础的轮状病毒性腹泻的流行情况。方法按照WHO轮状病毒胃肠炎监测标准，监测9家医院，收集从2006年1月至2007年12月五岁以下全部的住院腹泻儿童标本4047份，轮状病毒检测采用酶联免疫吸附试验（ELISA），毒株分型采用RT-PCR方法。结果共检测3862份标本，检出阳性标本1700份，轮状病毒感染阳性率44．0％。病毒性腹泻患儿发病呈现季节性分布，主要集中在秋冬季（10月份至1月份）。轮状病毒感染95．4％发生在2岁前的婴幼儿。在12～17、9～11、18～23月年龄段为53．2％、50．2％、48．3％。轮状病毒流行株以P[8]G3为主，占58．4％，其次是P[8]G1，占22．0％，P[4]G1占3．0％，P[8]G9占2．4％，2例P[10]G2，1例P[10]G3，出现1例P[8]G5，没有检出G4血清型，世界各地常见的组合P[8]G1、P[4]G2、P[8]G3、P[8]G4占80．8％。结论轮状病毒感染是引起婴幼儿腹泻主要原因之一，开发应用安全有效的轮状病毒疫苗对减轻轮状病毒疾病负担有重要作用。
- 杨素华王宏刘娜章青崔淑娴李丹地靳森陈清段招军
- 关键词：轮状病毒属腹泻免疫学监测
- 2011-2019年我国G9P[8]型A组轮状病毒腹泻住院患儿流行病学和临床特征分析被引量：9
- 2022年
- 目的 了解我国G9P[8]型A组轮状病毒(Group A Rotavirus, RVA)腹泻住院患儿的流行病学和临床特征。方法 收集2011年1月至2019年12月我国病毒性腹泻监测网络数据。监测网数据采用EpiData 3.0软件采集,采用Excel 2010软件数据整理,应用SPSS 26.0软件数据分析。结果 2011年1月至2019年12月采集到我国病毒性腹泻监测网络5岁以下急性胃肠炎住院患儿标本共计47 386份,其中G9P[8]型RVA阳性率为54.50%(8 149/14 952),G9P[8]型RVA在男性患儿中占比低于女性患儿。G9P[8]型RVA的流行季节为秋冬季。G9P[8]型RVA相对于非G9P[8]型RVA患儿在发热(59.79%,4 872/8 149)、呕吐(53.87%,4 390/8 149)、腹泻(92.93%,7 573/8 149)、肠道外症状的呼吸道症状(29.30%,2 388/8 149)、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、mber>/8 149、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、皮疹、肺炎、败血症(8.21%,669/8 149)等症状/体征多发且严重。结论 2011年1月至2019年12月我国G9P[8]型RVA逐渐成为我国的流行优势毒株,季节高峰为秋冬季,G9P[8]型RVA症状更重。本研究为RVA防控提供基础数据支持,为RVA疫苗候选毒株选择提供参考。
- 魏宇航李静欣彭蕊王萌璇孙晓曼章青王宏范佳欣李丹地段招军
- 关键词：轮状病毒腹泻型A组轮状病毒临床症状
- 腹泻住院患儿中检测到人双埃可病毒被引量：8
- 2009年
- 目的在腹泻住院患儿粪便标本中检测人双埃可病毒（HPeV），探讨HPeV与婴幼儿重症腹泻之间的联系。方法通过Real—timePCR直接从〈5岁未知病原住院腹泻患儿粪便标本中检测HPeV，进而通过基于VP3／VP1连接区的巢式PCR扩增片段的测序结果进行分型。结果99份腹泻粪便标本，HPeV阳性24例（24％），其中，以HPeV1为主（50％），其次为HPeV3（25％），HPeV4（8．3％），HPeV6（4．2％），还有3例HPeV阳性标本未能分型，未检测到HPeV2、5、7、8。HPeV感染的住院腹泻患儿主要为〈1岁患儿。HPeV感染高峰为秋冬季节，10月达到峰值。VP3／VP1连接区基因与已知HPeV参考株氨基酸序列同源性均〉98％。结论在中国开展HPeV监测对于进一步阐明我国婴幼儿腹泻的病因构成及深入了解HPeV的病原学及流行病学特点有重要意义。
- 张栋梁章青李丹地程卫霞徐子乾靳淼虞结梅朱琳崔淑娴李佩珍段招军
- 关键词：小RNA病毒腹泻婴儿
- 诺如病毒GIX.1[GII.P15]型山东株SD20191568全基因组序列特征分析被引量：3
- 2020年
- 目的分析诺如病毒山东株SD20191568全基因组序列,了解其基因组结构特点。方法取诺如病毒阳性者粪便,提取核酸。根据诺如病毒参考株序列设计引物,用RT-PCR分段扩增病毒全基因组,经测序后进行核苷酸、氨基酸序列比对和系统进化分析。结果通过扩增获得SD20191568株接近完整的基因组序列,由7470个核苷酸(nt)组成,在ORF1和ORF2分别属于GII.P15和GIX.1基因型,SD20191568株在ORF1、ORF2和ORF3与GIX.1[GII.P15]基因型参考株的核苷酸同源性分别是90.1%~98.8%、92.7%~98.8%和92.2%~97.3%。根据完整VP1核苷酸系统进化分析,来自GenBank的GIX.1型参考株分为6个基因群(ClusterA-F),SD20191568株与2016-2018年的毒株共同划分在F群,核苷酸同源性为97.2%~98.8%。通过衣壳区氨基酸比对,SD20191568株与F群参考株氨基酸序列相同,未发生变异。结论诺如病毒山东株SD20191568属于GIX.1[GII.P15]型毒株,VP1区核苷酸与原型株差异较大,全长序列可为病毒的遗传进化研究、快速诊断试剂的研制及疫苗的设计提供参考。
- 傅忠燕刘莉孔翔羽韩扬徐爱强靳淼庞立丽章青段招军
- 关键词：诺如病毒全基因组
- 北京2008-2009年成人急性胃肠炎病例中札如病毒的检测和分型被引量：11
- 2015年
- 目的 了解北京地区2008-2009年成人急性胃肠炎病例中札如病毒的分子流行病学特征.方法 收集2008年8月至2009年7月519例14岁以上急性胃肠炎门诊病例粪便标本和流行病学资料,利用RT-PCR方法检测札如病毒,测定所有阳性毒株序列并进行系统进化分析.结果 札如病毒的检出率为3.7％（19/519）,主要在20 -39岁年龄组中检出,5月检出率最高,系统进化分析表明GⅣ札如病毒为主要毒株,其他基因型包括GⅠ.2和GⅡ.3型.结论 札如病毒是北京地区成人急性胃肠炎的病原之一,GⅣ基因型是主要流行型别.
- 靳淼李慧莹孔翔羽刘娜章青田耕李全瑞康利红段招军
- 关键词：札如病毒胃肠炎基因型
- 中国河北省卢龙县儿童轮状病毒腹泻研究被引量：43
- 2005年
- 轮状病毒是我国儿童重症腹泻的主要病原。按照WHO轮状病毒监测方案,于1999年7月至2003年6月,在河北省卢龙县开展了医院和社区为基础<5岁儿童轮状病毒腹泻的监测。结果表明:卢龙县<5岁儿童腹泻的发病率为1 3次/人/年。4年中全县共有2350名<5岁急性腹泻患儿住院,占所有住院儿童的38%(2350/6213)。住院的腹泻患儿每年有两个高峰,一个是夏季(6～8月),占全年腹泻住院病例的22%;另一个在冬季(12月至次年2月),占58%。住院的轮状病毒腹泻只有一个高峰,是在冬季(12月至次年2月),高峰期的轮状病毒腹泻住院患儿数占全年轮状病毒腹泻患儿住院数的86%。按全年统计,轮状病毒腹泻占住院腹泻患儿的46%,轮状病毒腹泻的住院率为11/1000儿童/年。在门诊腹泻患儿中轮状病毒腹泻患儿占28%,在社区腹泻患儿中轮状病毒腹泻占10%。轮状病毒毒株的分布,G3型(45%)最常见,其次为G1型(35%)、G2型(8%)、G4型(3%)、G9型(0 6%),混合感染较少(1%)。还有8%的毒株未能分出型别。在轮状病毒腹泻患者中,9～11月龄的儿童检出率最高(53%),其次是12～17月龄(51%)、18～23月龄(36%)和6～8月龄(30%)。在4年研究期间共有5～10名1～59月龄儿童可能因为轮状病毒腹泻死亡,其中有1例确诊为P[8]G1型毒株感染。初步估计。
- 方肇寅张丽杰唐景裕章青胡海宽谢华萍郑丽舒Duncan SteelePaul KilgoreJoseph BreseeErik HummelmanXi JiangRoger Glass
- 关键词：轮状病毒腹泻儿童疫苗急性胃肠炎
