严敏
- 作品数：21 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 表达神经营养因子和酪氨酸羟化酶双顺反子重组腺病毒的构建方法
- 表达神经营养因子和酪氨酸羟化酶双顺反子重组腺病毒的构建方法，属于基因工程。步骤有：将NTN和TH基因分别插入双顺反子表达质粒pcDNA3.0BA多克隆位点，用筛选出的模板和引物PCR扩增得到双顺反子表达盒，插入腺病毒穿梭...
- 李鸿钧孙茂盛王文举严敏周艳
- 文献传递
- 延迟饱和共振光电离法研究铀原子的光激发和光电离截面
- 严敏
- 一种适用于柯萨奇病毒A6培养的新型稳转细胞系及其应用
- 本发明提供了一种适用于柯萨奇病毒A6培养的新型稳转细胞系及其应用，构建所述新型稳转细胞系包括构建hKREMEN1慢病毒过表达载体、病毒包装和稳转细胞筛选。本发明克服了CVA6病毒在Vero细胞增殖不理想的问题，利用慢病毒...
- 岳磊谢忠平李华谢天宏杨婷向虹王杰何鑫严敏
- 表达神经营养因子Neurturin的骨髓间充质干细胞的构建及体外活性检测被引量：1
- 2012年
- 研究神经营养因子Neurturin(NTN)在由于神经元损伤而造成的神经退行性疾病中对神经元的保护和修复作用。利用重组腺病毒载体将NTN基因转入恒河猴骨髓间充质干细胞(rMSC),通过RT-PCR、IF及Western blot方法检测NTN的转录和表达,并采用鸡胚背根神经节体外培养实验和胚胎大鼠中脑多巴胺能神经元存活实验对NTN进行体外活性检测。结果表明NTN在rMSC中稳定表达和分泌,并具有体外生物学活性,为由于神经元损伤造成的神经退行性疾病的干细胞移植治疗奠定了一定的基础。
- 王晚璞孙茂盛李鸿钧谢天宏严敏周艳尹娜
- 关键词：重组腺病毒神经营养因子NEURTURIN活性检测
- 神经营养因子Neurturin在Vero细胞中的表达及其生物学活性研究
- 2009年
- 目的探讨Neurturin(NTN)基因转染Vero细胞后的表达情况,为恒河猴帕金森病(PD)基因治疗打下基础。方法将表达载体pcDNA3-hNTN转染Vero细胞,挑选稳定表达克隆,用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定,并对表达的人NTN蛋白进行了体外生物学活性测定。结果pcDNA3-hNTN质粒转染Vero细胞后获得了稳定表达克隆且有目的蛋白hNTN表达,表达的hNTN在体外能够促进培养的鸡胚背根神经节长出神经突起,并能促进体外培养的胚胎中脑多巴胺能神经元的存活。结论获得了能稳定表达NTN蛋白的Vero细胞株,其表达的hNTN对体外培养的中脑多巴胺能神经元具有保护作用,为移植并进行PD猴基因治疗动物实验打下了基础。
- 谢天宏马开利尹娜施锐王晚璞王文举严敏孙茂盛李鸿钧
- 关键词：NEURTURINVERO细胞生物学活性帕金森氏病
- SHH/Lmx1a信号通路调控NTN修饰的rASCs分化多巴胺能神经元的方法
- SHH/Lmx1a信号通路调控NTN修饰的rASCs分化多巴胺能神经元的方法，属于生物医学方法。本发明通过PCR分别获得Lmx1a基因和嵌合NTN基因的编码序列，经同源重组在HEK-293细胞中分别包装重组腺病毒Ad-L...
- 李鸿钧周艳孙茂盛严敏吴晋元
- 文献传递
- 一种稳定表达人源KREMEN1受体的Vero细胞及其应用
- 本发明提供了一种稳定表达人源KREMEN1受体的Vero细胞及其应用，本发明使用慢病毒技术，在非洲绿猴肾细胞（Vero）中过表达人KREMEN1基因，构建了稳定表达人源KREMEN1（hKREMEN1）受体的新型Vero...
- 岳磊谢忠平李华谢天宏杨婷向虹王杰高微捷严敏
- SHH/Lmx1a信号通路调控NTN修饰的rASCs分化多巴胺能神经元的方法
- SHH/Lmx1a信号通路调控NTN修饰的rASCs分化多巴胺能神经元的方法，属于生物医学方法。本发明通过PCR分别获得Lmx1a基因和嵌合NTN基因的编码序列，经同源重组在HEK-293细胞中分别包装重组腺病毒Ad-L...
- 李鸿钧周艳孙茂盛严敏吴晋元
- 文献传递
- 表达神经营养因子和酪氨酸羟化酶双顺反子重组腺病毒的构建方法
- 表达神经营养因子和酪氨酸羟化酶双顺反子重组腺病毒的构建方法，属于基因工程。步骤有：将NTN和TH基因分别插入双顺反子表达质粒pcDNA3.0BA多克隆位点，用筛选出的模板和引物PCR扩增得到双顺反子表达盒，插入腺病毒穿梭...
- 李鸿钧孙茂盛王文举严敏周艳
- 激光等离子体离子收集过程的理论和实验研究
- 严敏
