陈光明
- 作品数：72 被引量：281H指数：7
- 供职机构：福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 麻杏石甘汤治疗小儿肺炎喘嗽被引量：4
- 2016年
- 麻杏石甘汤出自《伤寒论》,用于治疗太阳病汗不得法或误治以下,导致邪热壅肺出现"汗出而喘,无大热"的主症。麻杏石甘汤为麻黄汤去桂枝加石膏,是变辛温发表之法为辛凉宣透之方。临床药物剂量应随患儿病证变化而制定,不可拘于一格,虽然小儿用药量常为成人量减半,但药物配比可灵活参考。煎煮时应将石膏、麻黄先煎,还应将麻黄"去上沫"。
- 陈秀丽陈光明
- 关键词：小儿肺炎喘嗽麻杏石甘汤《伤寒论》
- 神经细胞凋亡与缺氧缺血性脑损伤被引量：6
- 2012年
- 为加强对神经细胞凋亡及凋亡相关因子在新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的认识,作者查阅了近年来27篇相关文献,对神经细胞凋亡与HIBD,凋亡相关因子(Caspase-3蛋白、Bcl-2蛋白家族、Caspase-3与Bcl-2、Bax的关系)、神经细胞凋亡的机制(钙超载、线粒体损伤、氧自由基和兴奋性氮基酸的毒性作用)作了介绍。
- 高丽芳陈光明
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤神经细胞凋亡
- 汉族散发性激素耐药型肾病综合征15例NPHS2和WT1基因遗传学变异被引量：2
- 2009年
- 近年来的研究证实NPHS2基因（NPHS2）突变可引起散发性激素耐药型肾病综合征（steroid—resistant nephrotic syndrome，SRNS）；WT1基因（WT1）突变可引起孤立性SRNS等肾脏疾病。我们对15例汉族散发性SRNS患儿进行了NPHS2和WT1基因检测。
- 王晶晶付荣叶礼燕陈新民余自华任榕娜黄隽王承峰陈光明黄俊景
- 关键词：激素耐药型肾病综合征NPHS2基因WT1基因汉族
- 消栓颗粒对缺氧缺血性新生大鼠脑组织Caspase-3蛋白的影响
- 2012年
- 目的探讨消栓颗粒对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠Caspase-3蛋白的影响。方法 7日龄SD新生大鼠36只,随机分为假手术组、HIBD模型组和消栓颗粒治疗组,每组各12只。HIBD模型组和消栓治疗组参照Yager法建立HIBD模型,消栓颗粒治疗组灌服消栓颗粒(8g/kg,qd),HIBD模型组及假手术组灌服等量9g/L氯化钠注射液。造模后第14d断头取出脑组织,观察3组大鼠左侧大脑半球病理形态学的变化,比较3组的病理学评分;免疫组化法检测3组大鼠海马及皮质区Caspase-3蛋白的表达情况。结果 HE染色结果显示,假手术组未见明显病变,HIBD模型组大鼠脑组织变性、坏死显著,消栓颗粒治疗组仅表现为局灶性神经细胞变性,病理学评分假手术组显著低于HIBD模型组及消栓颗粒治疗组(P<0.01),消栓颗粒组低于HIBD模型组(P<0.01)。免疫组化结果显示,假手术组海马及皮质区有少量Caspase-3蛋白表达,HIBD模型组Caspase-3蛋白的表达较假手术组明显增多,消栓颗粒治疗组Caspase-3蛋白的表达较HIBD模型组明显减少,3组间两两比较均具有显著性差异(P<0.01)。结论消栓颗粒可减轻HIBD新生大鼠的脑损伤,机制可能为抑制Caspase-3蛋白的表达。
- 高丽芳陈光明许慧娜王承峰聂晓晶任榕娜余自华刘建华
- 关键词：消栓颗粒神经细胞凋亡CASPASE-3新生大鼠
- 血浆置换救治以出血性肠炎为突出表现蓖麻子中毒1例被引量：1
- 2014年
- 蓖麻子中毒临床表现为非特异性,包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、低血压等,可能出现肝肾功能损害,重症病例可出现多脏器功能损害或心血管功能衰竭而死亡[1]。本文报道1例以出血性肠炎为突出表现的蓖麻子中毒儿童,经过血浆置换（plasmaexchange,PE）治疗后痊愈出院。
- 陈光明余自华
- 关键词：蓖麻子中毒出血性肠炎血浆置换
- 急性中毒儿童血浆置换参数的选择和安全性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨急性中毒儿童血浆置换（PE）参数的选择和安全性。方法27例急性中毒儿童，在常规治疗的基础上，于中毒后9～109h给予PE治疗，记录血流速度（SBF）、置换速度（SEF）、血浆分离率（IF）、跨膜压（TMP）、静脉压（VP）及肝素用量（HPD）；监测平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）、心率（HR）、呼吸（RR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）；PE前、PE后、PE后8h和PE后72h监测凝血功能。结果所有患儿均顺利完成PE，有4例患儿PE后出现皮疹，给予盐酸异丙嗪和地塞米松治疗后皮疹逐渐消失。所有患儿均痊愈出院，均未遗留任何系统器官功能障碍和后遗症。SBF和SEF在75rain后略高于60min前，但差异无统计学意义（P〉0．05）；IF各时间点比较差异无统计学意义（P〉0．05）；TMP在75min后高于15min前（P〈0．05），VP在60min后高于15min前（P〈0．05）；HPD随着时间推移逐渐降低（P〈0．01）。PE中患儿生命体征平稳，MAP、CVP、SpO2、HR和RR均持续稳定，各时间点比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。PE后PT、PT—INR、APTT和TT明显延长（P〈0．01），FB明显降低（P〈0．01），但PE后8h和72h上述指标均恢复正常，与PE前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于急性中毒儿童，选用PE清除已进入血液和组织器官的毒素是安全有效的，值得推广应用。
- 陈光明陈秀丽施尚威王承峰曹惠琴詹海霞
- 关键词：儿童中毒血浆置换安全性
- 溶血性尿毒症综合征急性期后治疗探讨被引量：2
- 2006年
- 目的探讨溶血性尿毒症综合征（HUS）患儿渡过急性期后如何促进肾功能的修复、延缓肾损害进程，探讨HUS急性期后的治疗方法。方法分析1993年至2005年我科收治的17例HUS患儿的临床资料。13例接受急性期后治疗患儿除用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和限制蛋白质摄入外，参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组制定的“小儿肾小球疾病的临床分类、诊断及治疗”（方案），按临床分型、对泼尼松治疗的反应及病理类型拟定治疗方案。2例临床表现为肾小球肾炎的患儿中1例应用雷公藤多甙。11例表现为肾病综合征的患儿均用泼尼松；其中5例泼尼松治疗不缓解或部分缓解者，加用环磷酰胺冲击（4例）或甲泼尼龙冲击（1例）治疗；3例因肾组织病理改变为膜增殖＋／-局灶节段性肾小球硬化、新月体形成，加用甲泼尼龙冲击。结果随访2个月～8年，轻型4例（1例复发1次）血压、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）及尿常规均正常。重型9例中6例血压、BUN、Cr、尿常规正常；3例持续尿检异常，肾功能不全，且没有坚持治疗，分别于病程的第3、9和13个月死亡。4例（均为重型）放弃治疗者分别于病程的第27～48天死亡。结论对渡过急性期的HUS患儿依据其临床分型和肾病理改变参照肾脏病学组制定的方案治疗有望改善预后。除急性期病情轻重、治疗的合理性影响预后外，患儿家长对治疗的依从性也是一个重要因素。
- 叶礼燕余自华黄祖雄陈新民任榕娜陈光明王承峰夏桂枝黄隽王芳建
- 关键词：溶血性尿毒症综合征
- 9例汉族非典型溶血尿毒综合征儿童CFH基因突变分析被引量：1
- 2010年
- 目的检测并分析中国汉族散发性非典型溶血尿毒综合征(aHUS)儿童补体H因子基因(CFH)突变。方法 9例南方汉族散发性aHUS儿童和50例尿检正常的南方汉族成年人,应用PCR和DNA直接测序法进行CFH检测。结果在9例汉族散发性aHUS儿童中检测出15个CFH基因变异——IVS11-64T>A、IVS19+8G>T、IVS18-87T>C、c.2016A>G(Q672Q)、c.2808G>T(E936D)、IVS1-36C>T、IVS19-5T>C、c.1419G>A(A473A)、c.3138C>T(T1046T)、c.3291G>A(T1097T)、c.184G>A(V62I)、c.1204C>T(H402Y)、c.3172T>C(Y1058H)、c.3178G>C(V1060L)和c.3226C>G(Q1076E),其中2个变异(IVS11-64T>A、IVS19+8G>T)在100条正常染色体中未检出,且未见文献报道;其余13个变异在100条正常染色体中也有检出,为CFH基因多态性。在13个CFH基因多态性中,IVS18-87T>C未见文献报道,其余12个CFH基因多态性已见报道。结论在9例中国南方汉族散发性aHUS儿童中新发现了2个变异和1个CFH基因多态性,以及12个已报道的CFH基因多态性。
- 姜采荣叶礼燕余自华任榕娜陈光明王承峰黄隽聂晓晶黄俊景夏桂枝
- 关键词：突变汉族
- 新生儿缺氧缺血性脑病的中西医治疗现状被引量：10
- 2012年
- 新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是由于各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧,脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤性疾病,其不仅是引起新生儿急性死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一,而且是影响新生儿生存质量的重要因素[1]。HIE的发病机制是多环节、多因素共同作用所致的一系列生化连锁反应或称缺氧缺血性瀑布的结果。西医目前主要是对症和支持治疗。然而,单纯的对症和支持治疗。
- 高丽芳陈光明
- 关键词：缺氧缺血性脑病新生儿中西医治疗
- 连续性血液净化治疗儿童危重症合并急性肾功能衰竭被引量：1
- 2006年
- 陈光明叶礼燕陈新民任榕娜黄俊景聂晓晶曹惠琴
- 关键词：连续性血液净化治疗急性肾功能衰竭危重症儿童抢救治疗置管困难血容量
