胡艳平
- 作品数：8 被引量：53H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 增殖性玻璃体视网膜病变的药物治疗研究进展被引量：1
- 1990年
- 增殖性玻璃体视网膜病变(prolife-rative vitreoretinopathy,PVR)是眼科疾病的常见并发症;是导致视网膜脱离(retinal detachment,RD)手术失败的主要原因。PVR发生的机理可能是由于视网膜表面及玻璃体内细胞的增殖。增殖的细胞主要是胶质细胞,视网膜色素上皮细胞及成纤维细胞,这些细胞增殖形成膜,而膜收缩可引起RD导致视力丧生。
- 聂维嘉胡艳平
- 关键词：视网膜病变药物治疗
- 高效液相色谱法测血浆中的吗丙嗪
- 1991年
- 用高效液相色谱法测定了血浆中吗丙嗪的浓度。结果表明:吗丙嗪的平均回收率是91.18%,在5～50μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),日内变异系数小于4.68%,日间变异系数小于5.01%,检测下限2.46μg/ml,常用的部分抗肿瘤药物不干扰吗丙嗪的测定。提示这是一个简单、灵敏的方法。
- 胡艳平张覃沐
- 关键词：液相色谱法吗丙嗪抗癌药
- 阿霉素对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究被引量：7
- 1993年
- 用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的瘤细胞体积,细胞计数,及平均单一细胞体积均比敏感株明显为小,同时还发现染色体匀染及双微体结构.该模型对长春新碱,放线菌素D.及丝裂霉素C均产生交叉抗药性,对VP-16产生部分交叉抗药性.而对冬凌草甲素则无交叉抗药性.
- 王庆端刘梅筠李国栋胡艳平张覃沐
- 关键词：艾氏腹水癌抗药性
- 对阿霉素产生多药抗药性后小鼠体内谷胱甘肽—S—转移酶的分布及瘤细胞活性的变化被引量：1
- 1992年
- 肿瘤化疗失败的原因之一是多药抗药性的产生。小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生多药抗药性后,可以耐受5mg·kg^(-1)的剂量。为了更清楚的了解抗药现象,我们测定了小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生抗药性后肝,心及瘤细胞中谷胱甘肽—S—转移酶(GST)的活性;并比较了抗药瘤细胞及敏感瘤细胞的活性。
- 胡艳平刘健王庆端张覃沐
- 关键词：阿霉素谷胱甘肽转移酶
- [^(14)C]吗丙嗪在小鼠全身分布的放射自显影
- 1991年
- 小鼠iv〔^(14)C〕吗丙嗪3.7×10~5Bq/20g(5.62×10~7Bq/g)后0.5h的整体放射自显影中,以S_(37)肿瘤组织、肾脏,膀胱内和脊椎内的放射活性较高;皮肤、肺、肝、胃肠道及血管内较少。3h时除肿瘤组织,肾脏和胃肠道持续积聚外,其它组织均趋减少。12h只有肠道留有残迹,其它组织已无放射性。吗丙嗪在各组织内的分布与其疗效和毒性有关。
- 胡艳平张覃沐王庆端
- 关键词：吗丙嗪抗癌药放射自显影
- 粉叶地锦水提取液对大鼠附性器官的影响
- 1992年
- 粉叶地锦水提取液能增加阉割后大鼠的包皮腺、提肛肌-前列腺的重量及外眼窝泪腺腺泡明显改变,但对体内睾丸酮无影响。表明该制剂具有较强的雄激素样作用和同化作用。
- 王庆端胡艳平刘梅筠张覃沐
- 关键词：同化作用
- 川芎嗪和维拉帕米纠正阿霉素对小鼠艾氏腹水癌的抗药性被引量：48
- 1993年
- 阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。ADR的MDR可被钙拮抗剂逆转,但是否与GST有关尚未见报道。
- 胡艳平刘健王庆端叶启霞张覃沐
- 关键词：川芎嗪维拉帕米阿霉素腹水癌
- 蒽环类化合物的药代动力学研究动态
- 1989年
- 蒽环类化合物是从土壤的菌种中分离及人工半合成的抗肿瘤药物。1963年首次报道了Daunorubicin(DNR)的发现,随后肯定了它的细胞毒性和抗肿瘤活性。通过诱变,改变微生物的代谢形式,从S.
- 胡艳平张覃沐
- 关键词：药代动力学心脏毒性半合成蒽环类血浆水平正定霉素
