刘健
- 作品数：10 被引量：59H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 粉叶地锦对小鼠免疫功能影响的实验研究被引量：4
- 1992年
- 采用免疫器官称重法,溶血素形成、脾抗体分泌细胞及对ConA、LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖反应等实验方法(MTT法)观察粉叶地锦水提物对小鼠免疫功能的影响,并与绞股蓝水提物相比较。发现二者在等剂量时均可增加小鼠胸腺及脾脏的重量,并能提高溶血索形成及脾抗体分泌细胞的形成。体外实验亦证实二者对T、B淋巴细胞均有兴奋作用。提示粉叶地锦同绞股蓝一样均具有明显的免疫增强作用。
- 李月华刘健刘菁刘腾先张覃沐
- 关键词：绞股蓝免疫功能溶血素
- 对阿霉素产生多药抗药性后小鼠体内谷胱甘肽—S—转移酶的分布及瘤细胞活性的变化被引量：1
- 1992年
- 肿瘤化疗失败的原因之一是多药抗药性的产生。小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生多药抗药性后,可以耐受5mg·kg^(-1)的剂量。为了更清楚的了解抗药现象,我们测定了小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生抗药性后肝,心及瘤细胞中谷胱甘肽—S—转移酶(GST)的活性;并比较了抗药瘤细胞及敏感瘤细胞的活性。
- 胡艳平刘健王庆端张覃沐
- 关键词：阿霉素谷胱甘肽转移酶
- 硫普罗宁的合成新工艺被引量：4
- 1997年
- α－氯丙酸制成酰氯，与甘氨酸缩合得α－氯代丙酰甘氨酸，再与二硫化钠反应，经锌粉还原得硫普罗宁．总收率由原工艺的２２．７％提高到２９％（以氯丙酸计）．
- 王东阳张长征刘健施文鸿
- 关键词：药物硫普罗宁生产工艺
- 吗丙嗪对阿霉素心脏毒性的防治作用
- 1992年
- 阿霉素是临床上常用的抗肿瘤药物,治疗范围广,但毒副作用大,心脏毒性是限制其临床应用的主要不良反应。各国药理学家从不同角度研究阿霉素心脏毒性的防治方法。我们发现,阿霉素连续给药,小鼠心、肝、脾、胸腺及肾等脏器的重量明显下降,预先给予吗丙嗪上述脏器重量有所回升,其中以心、睥、胸腺增重较为明显。光学显微镜检查可见,10只动物中有4例出现“Ⅲ”级病变,6例为“Ⅱ”级病变,吗丙嗪与阿霉素合用组10只小鼠中,4例为正常心肌,无任何病变,4例为“Ⅰ”级病变,2例为“Ⅱ级心肌病变,无1例为“Ⅲ级”病变,经 Ridit 分析,组间差异显著(P<0.05)。电镜检查可见,单用阿霉素组小鼠心肌出现大量变性心肌细胞,核异染色质增多,胞浆内大面积肌原纤维断裂,溶解;线粒体肿胀,嵴断裂,溶解及空泡比,预先给予吗丙嗪,阿霉素所致心肌病变明显减轻。
- 张覃沐李月华张予查世钦焉晋绚张云汉刘健朱咪娜
- 关键词：吗丙嗪阿霉素心脏毒性光镜电镜
- 高效液相色谱法测定清热解毒冲剂中黄芩甙的含量
- 1998年
- 样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱：Ｃ１８（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相：甲醇－水－磷酸（４７∶５３∶０．２）。线性范围０．１２μｇ～１．２μｇ，平均回收率９９．２％，ＲＳＤ＝２．０％。
- 刘晨江赵志鸿刘健张长征
- 关键词：黄芩甙高效液相色谱法
- 川芎嗪和维拉帕米纠正阿霉素对小鼠艾氏腹水癌的抗药性被引量：48
- 1993年
- 阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。ADR的MDR可被钙拮抗剂逆转,但是否与GST有关尚未见报道。
- 胡艳平刘健王庆端叶启霞张覃沐
- 关键词：川芎嗪维拉帕米阿霉素腹水癌
- 乙双吗啉等抗氧化剂对阿霉素诱导的线粒体脂质过氧化的抑制作用
- 1993年
- 本文以离体大鼠肝线粒体为模型,以 TBA 比色法测定厂双内酰亚胺类化合物乙双吗啉及抗坏血酸、EDTA 对阿霉素诱导产生的脂质过氧化的抑制作用。结果发现:阿霉素诱导脂质过氧化代谢产物丙二醛增加,乙双吗啉可明显抑制阿霉素诱导的脂质过氧化,抑制作呈剂量依赖关系,同时抗坏血酸、EDTA 也有较强的抑制作用。结果提示:乙双吗啉可能通过抗脂质过氧化作用而对抗阿霉素心脏毒性。
- 张予华海婴刘健张覃沐
- 关键词：阿霉素乙双吗啉线粒体脂质过氧化
- 吗丙嗪增强阿霉素的体外抗肿瘤细胞毒作用(英文)被引量：1
- 1994年
- 吗丙嗪(Pro)0.313,0.625和1.25μg·ml^(-1)可增强阿霉素(Dox)体外对艾氏腹水癌(EAC)的细胞毒作用;Pro 116.5,233和466 μg·ml^(-1)也可明显增加EAC细胞中的Dox含量,在S_(37)荷瘤小鼠中Pro可降低肝细胞线粒体而增加肿瘤细胞线粒体中Dox诱发的MDA含量。提示Pro的增效作用可能与其增加肿瘤细胞中Dox积聚有关,或许与MDA含量亦有关。
- 张予叶启霞刘健章正琰张覃沐
- 关键词：阿霉素吗丙嗪丙二醛抗肿瘤活性
- 吗丙嗪和阿霉素合用对肿瘤细胞周期及DNA合成的影响
- 1997年
- 目的：观察吗丙嗪（Ｐｒｏ）和阿霉素（Ｄｏｘ）合用对肿瘤细胞周期及ＤＮＡ合成的影响，以探讨吗丙嗪增强阿霉素抗肿瘤作用之机制。方法：采用拒染法观察Ｐｒｏ，Ｄｏｘ和Ｐｒｏ＋Ｄｏｘ对小鼠体外艾氏腹水癌细胞（ＥＡＣ）的杀伤作用；采用标记前体物参入法和显微分光光度术观察两药合用对ＥＡＣ细胞周期及ＤＮＡ合成的影响。结果：Ｐｒｏ２１．４６，４２．９２和６４．３８μｍｏｌ·Ｌ－１增强Ｄｏｘ对ＥＡＣ细胞的杀伤作用；Ｐｒｏ（２１４．５９μｍｏｌ·Ｌ－１）和Ｄｏｘ（１８．０２μｍｏｌ·Ｌ－１）合用对ＥＡＣ细胞ＤＮＡ合成有明显的抑制作用；用药后４～８ｈＧ１期细胞增加，ＤＮＡ直方图左移，各用药组细胞分裂指数无明显差异。结论：Ｐｒｏ可增强Ｄｏｘ的抗肿瘤作用，其机理可能与Ｐｒｏ加强Ｄｏｘ对ＤＮＡ合成的抑制及对Ｇ１期细胞累积作用增强有关。
- 张予刘健王筠叶启霞张覃沐
- 关键词：吗丙嗪阿霉素联合用药肿瘤细胞周期DNA合成
- 多药抗药性的产生与谷胱甘肽的关系被引量：4
- 1994年
- 用荧光法对ＥＡＣ及ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞内ＧＳＨ含量进行测定，发现ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞内ＧＳＨ含量较ＥＡＣ细胞明显增高，分别为１．２５±０．３５及０．３１士０．１２μｇ／１０６细胞；但若对ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞株停用ＡＤＲ治疗３６周后，则能使该细胞株部分恢复其敏感性，且ＧＳＨ水平也随之下降。另外，长春新碱、丝裂霉素Ｃ、放线菌素Ｄ及ＶＰ－１６对ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞内ＧＳＨ水平均无明显影响。提示：ＧＳＨ水平增高，可能是多药抗药性产生的机理之一。
- 王庆端李国栋刘梅筠张予刘健张 沐
- 关键词：阿霉素抗药性谷胱甘肽抗癌药
