刘丽荣
- 作品数：23 被引量：63H指数：5
- 供职机构：贵阳医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 乳腺癌与非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)患者血清循环DNA定量及比较
- 2010年
- 目的:检测并比较乳腺癌患者与NHL患者血清循环DNA的含量,以探讨血清循环DNA定量是否对肿瘤的诊断有一定的价值,能否成为诊断肿瘤的另一个重要生物学指标。方法:收集乳腺癌患者、NHL患者和健康对照者各45例血清标本,酚-氯仿法抽提血清循环DNA并进行含量。结果:乳腺癌组、NHL组和健康对照组血清循环DNA的浓度分别为:58.00±28.99ug/ml、73.00±19.21ug/ml、19.00±6.53ug/ml;乳腺癌组和NHL组都显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组与HNL组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血清循环DNA定量对肿瘤诊断具有一定价值,有望成为诊断肿瘤的另一个重要生物学指标,但其缺乏诊断特异性。
- 刘丽荣胡国梅张小蕾
- 关键词：乳腺癌NHLDNA定量
- 蛋白酶体抑制剂MG132减轻糖尿病大鼠肾小管间质纤维化被引量：7
- 2014年
- 目的探讨蛋白酶体抑制剂MG132是否减轻或延缓糖尿病肾病(DN)大鼠肾小管间质纤维化及其可能机制。方法用链脲菌素复制糖尿病大鼠模型(DM),实验分为对照组(NC)及DM组,每组n=10。24周处死大鼠,检测相应生化指标,观察肾组织病理改变;体外培养NRK-52E细胞,予以不同剂量MG132预处理后高糖培养。免疫组化、免疫荧光染色、Western blot检测肾组织和NRK-52E细胞中Smad7、Smurf2、E钙黏蛋白(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)及胶原蛋白(Col-Ⅰ)的表达。结果与NC组相比,DM组大鼠肾组织E-cadherin减少(P<0.05)、α-SMA增多(P<0.05),FN及Col-Ⅰ蛋白在间质沉积增多(P<0.05),而Smad7蛋白减少(P<0.05),Smurf2表达增加(P<0.05)。MG132抑制了高糖诱导的NRK-52E细胞α-SMA和Col-Ⅰ蛋白的表达(P<0.05),并呈量效依赖性,但对Smurf2的蛋白表达无影响;相反,MG132上调了Smad7蛋白及E-cadherin的表达(P<0.05)。结论 MG132减缓糖尿病大鼠肾小管间质纤维化。
- 王圆圆刘丽荣李霜郭兵石磊石明隽肖瑛
- 关键词：肾纤维化SMAD7MG132
- 我院520例健康体检者生化结果分析
- 2009年
- 目的:了解本地区健康体检者生化结果,对本地区预防保健工作提供依据。方法:对2008年我院520例健康体检者进行生化检查,对各年龄段异常检出率、男女检出率进行统计。结果:520例体检异常检出率居前3位的疾病依次是高血糖、血脂异常和肝功能异常。不同年龄段现患病率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与生活方式、工作习惯相关的疾病如脂肪肝、高血脂等已成为现代人的主要病种,做好健康体检与宣教工作至关重要。
- 刘丽荣
- 关键词：生化检查健康体检
- 上皮性卵巢癌患者血浆中的cDNA水平变化及意义被引量：3
- 2010年
- 目的观察上皮性卵巢癌(EOC)患者血浆中的循环DNA(cDNA)水平变化,探讨其临床意义。方法收集38例EOC(恶性组)、25例良性上皮性卵巢肿瘤(良性组)和60例健康志愿者(健康对照组)的血浆样本,以微量基因组DNA抽提试剂盒抽提血浆中的cDNA,将血浆cDNA与荧光染料SYBRgreenⅠ按比例稀释并充分混匀后通过紫外与可见光成像分析系统定量。结果恶性组血浆cDNA为(625.38±526.84)μg/L,良性组为(93.86.6±82.45)μg/L,健康对照组为(17.40±9.17)μg/L;恶性组与其他两组比较,P均<0.05。血浆cDNA水平与EOC有无伴发腹水及淋巴结转移有关(P均<0.05)。结论 EOC患者血浆中的cDNA水平升高,检测血浆中的cDNA有助于EOC诊断和预后判断。
- 刘丽荣
- 关键词：卵巢肿瘤上皮性卵巢癌循环DNA
- 血循环DNA的研究进展被引量：1
- 2015年
- 循环DNA又称游离DNA(c-DNA),是指存在于血液、滑膜液等体液中的细胞外DNA。健康者cDNA来源于有核细胞,其含量极微,肿瘤患者循环血中DNA水平不仅远远高于正常人,而且还具有肿瘤特征性的DNA改变,并且和肿瘤组织中表达的同一基因相一致[1]。1977年S.A.Leon等[2]首先发现肿瘤患者血浆DNA含量明显增多。
- 袁静刘丽荣
- 关键词：循环DNA恶性肿瘤微卫星不稳定性DNA甲基化
- MG132对高糖条件下肾小管上皮细胞SnoN蛋白表达及纤维化效应的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:观察蛋白酶体抑制剂MG132对高糖培养条件下肾小管上皮细胞核转录共抑制因子Sno N蛋白表达的影响,探讨MG132减轻高糖状态下肾小管纤维化病变的作用及可能机制。方法:将体外培养的NRK-52E细胞分为正常组(NG)、高糖组(HG)和不同浓度MG132预处理后高糖培养组(HG+MG132),采用免疫荧光双染的方法观察E-钙黏蛋白(E-cadherin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在肾小管上皮细胞中的表达和分布,用Western blotting方法检测Sno N、Samd泛素化调节因子2(Smurf2)、Arkadia、E-cadherin、α-SMA和Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)等目标蛋白的相对表达量。结果:与NG组相比,HG组肾小管上皮细胞E-cadherin和Sno N表达减少(P<0.05),而α-SMA、Col-Ⅰ、Smurf2和Arkadia表达增多(P<0.05);与HG组相比,不同浓度MG132预处理肾小管上皮细胞后高糖培养,可见肾小管上皮细胞中Sno N和E-cadherin蛋白表达显著上调(P<0.05),而α-SMA和Col-Ⅰ蛋白的表达显著下调(P<0.05),并且这种效应呈量效依赖性,但MG132预处理对Smurf2和Arkadia的表达无影响。结论:MG132可对抗高糖介导的肾小管上皮细胞的纤维化效应,其机制可能是通过减少Sno N蛋白的泛素化降解作用实现的。
- 石春花石明隽王圆圆刘丽荣张昌志李霜肖瑛严瑞郭兵
- 关键词：肾小管上皮细胞高糖MG132
- 胰岛素控制血糖对糖尿病大鼠肾组织Smad7表达及纤维化病变的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:观察胰岛素控制糖尿病大鼠血糖后是否能上调肾组织Smad7的表达,减轻或延缓糖尿病肾病(DN)肾纤维化病变的发生发展。方法:链脲菌素复制大鼠糖尿病模型,随机分为糖尿病组(DM组)和胰岛素治疗组(INS组)(n=8);INS组于成模13周起用胰岛素将血糖控制在4～7 mmol/L;同时设正常对照组(NC组)(n=8)。17周处死大鼠,检测相应生化指标,观察胰腺和肾组织病理学改变,免疫组化和Western blotting检测各组大鼠肾组织组织转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、Smad泛素化调节因子2(Smad ubiquitin regulatory factor 2,Smurf2)、Smad7、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、层连蛋白(fibronectin,FN)和胶原蛋白Ⅰ(collagenⅠ)的蛋白表达。结果:与NC组比较,DM组大鼠体重显著减轻,24 h尿蛋白、血糖和甘油三酯显著升高(P<0.05),病理检查显示胰岛被破坏,肾组织TGF-β1、Smurf2、α-SMA、FN和collagenⅠ蛋白的表达均显著增加(P<0.05),并伴有肾小管Smad7和E-cadherin的表达减少(P<0.05);而经胰岛素控制血糖后,INS组大鼠较DM组体重逐渐增加,24 h尿蛋白和血糖均显著降低(P<0.05),肾纤维化病变明显改善,TGF-β1、Smurf2、α-SMA、FN和collagenⅠ蛋白的表达均显著减少(P<0.05),Smad7和E-cadherin的表达显著上调(P<0.05)。结论:控制血糖能恢复糖尿病大鼠肾组织Smad7蛋白表达水平,减少细胞外基质的沉积,延缓DN的纤维化进展,其机制可能与肾组织中TGF-β1和Smurf2表达降低、Smad7蛋白的泛素化降解减少有关。
- 王圆圆李霜刘丽荣苏博石磊石明隽肖瑛张国忠郭兵
- 关键词：SMAD7胰岛素
- 孕妇血清中游离胎儿DNA的分离及鉴定
- 2011年
- 目的:建立一种稳定的提取母体血清DNA和鉴定胎儿DNA的方法。方法:采用裂解液煮沸法提取孕早、中、后期共90例孕妇血清DNA,应用PCR技术及亲子鉴定原理检测孕妇血清及夫妇双方DYZ1基因、DXS6804、DXS6799和D18S51以确认母体血清中胎儿DNA。结果:男胎孕妇血清中DNA DYZ1基因早、中、晚期的检出率分别为75%、88.89%、100%;血清中胎儿DNA的DXS6804、DXS6799、D18S51的孕早、中、后期检出率分别是76.67%、93.33%、100%。结论:裂解液煮沸法能提取孕妇血清游离DNA,且简便、快捷、提取效率高,可用于后续产前诊断;孕妇血清中存在胎儿游离DNA,并随孕周的增加而明显增加;STR位点扩增及亲子鉴定方法的应用,弥补了DYZ1序列仅能用于鉴定男性胎儿DNA的不足,可作为一种鉴定胎儿DNA的更为可靠的方法;X-STR(DXS6804、DXS6799)和Y染色体上的DYZ1位点可用于胎儿性别的鉴定,为性连锁遗传病的早期筛选提供了一种新的方法。
- 罗衡丽韦四喜刘丽荣赵鲁强张小蕾
- 关键词：孕妇胎儿DNA血清
- 吴茱萸碱抑制胃癌SGC-7901细胞生长及诱导凋亡作用的研究被引量：4
- 2010年
- 目的观察吴茱萸碱对胃癌SGC-7901细胞凋亡的生长抑制作用,并探讨可能的分子机制。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞,分别用0.5、1.0、1.5μmol/L吴茱萸碱及吴茱萸碱+20μmol/L胱天蛋白酶抑制剂(Z-VAD-FMK)作用于SGC-7901细胞12、24和36 h。四唑盐(MTT)比色法观察吴茱萸碱对SGC-7901细胞增殖活性的影响。采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染细胞,流式细胞仪检测SGC-7901细胞凋亡的情况。结果吴茱萸碱能抑制SGC-7901细胞增殖,MTT结果显示具有时间和剂量的依赖性;流式细胞仪结果显示吴茱萸碱可诱导SGC-7901细胞凋亡,且随剂量和时间的增加作用增强;Z-VAD-FMK可部分抑制吴茱萸碱诱导该细胞的凋亡作用。结论吴茱萸碱能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡,且在加入Z-VAD-FMK后吴茱萸碱仍可诱导其凋亡,但作用减弱。该研究结果提示吴茱萸碱诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡除胱天蛋白酶途径外,还存在其他的诱导凋亡途径。
- 黄海张筠源刘鑫黄韻祝毕瑩刘丽荣
- 关键词：吴茱萸碱胃癌SGC-7901细胞凋亡
- DM大鼠肾组织Id2蛋白表达变化与纤维化病变发生发展关系的研究被引量：3
- 2015年
- 目的：动态观察分化抑制因子2（Id2）在糖尿病大鼠血糖控制前后肾小管上皮细胞的表达变化,探讨其在肾小管上皮细胞向间充质细胞转分化过程（EMT）中可能发挥的作用。方法：雄性SD大鼠随机分为正常对照组（N）、糖尿病组（DM）,糖尿病胰岛素治疗组（DMT）,采用链脲佐菌素（55 mg/kg）尾静脉注射复制Ⅰ型糖尿病大鼠模型,N组和DM组成模后分别于2周（2 w）、8周（8 w）、16周（16 w）、24周（24 w）时各处死6只;成模13周（13 w）起,DMT组大鼠采用胰岛素个体化治疗,以血糖控制在4-7 mmol/L,尿糖阴性为准,分别于16 w和24 w时处死6只大鼠;观察大鼠血糖、24 h尿蛋白并计算肾脏指数,HE、PAS染色光镜下观察肾组织结构的变化,免疫组化观察大鼠肾脏纤维连接蛋白（FN）的蛋白表达情况,Western blotting检测大鼠肾组织分化抑制因子（Id2）、E-钙粘素（E-cadherin）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的蛋白变化,RT-PCR检测肾组织Id2 mRNA表达情况。结果：（1）与N组相比,不同时间点DM组血糖、24 h尿蛋白量、肾脏指数均显著升高（P〈0.01）,并出现肾组织形态学异常改变;而DMT组血糖、24 h尿蛋白量、肾脏指数均低于DM组（P〈0.05）,肾纤维化病变改善;（2）与N组比较,DM组肾组织Id2蛋白和mRNA的表达从2 w开始减少,16 w、24 w显著减少（P〈0.05）,并伴有E-cadherin的表达减少（P〈0.05）、α-SMA表达增加（P〈0.05）和FN蛋白的沉积增多（P〈0.05）,相关性分析显示Id2蛋白与FN蛋白成负相关（r=-0.931,P〈0.05）,与E-cadherin蛋白成正相关（r=0.900 0,P〈0.05）;（3）与DM组相比,DMT组大鼠肾组织Id2蛋白和mRNA表达均明显增加（P〈0.05）,且E-cadherin的表达增加（P〈0.05）、α-SMA的表达及FN在间质沉积减少（P〈0.05）。结论：胰岛素在控制血糖能上调肾小管上皮细胞Id2蛋白的表达,恢复Id2对肾纤维化的负调节作用,进而逆转�
- 文箐颍苏博肖瑛王圆圆李霜刘丽荣石明隽郭兵
- 关键词：纤维连接蛋白E-钙黏素Α-平滑肌肌动蛋白
