王越
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生农业科学更多>>
- FLT3激酶抑制剂及其在急性髓系白血病治疗领域的研究进展被引量：1
- 2015年
- 急性髓系细胞白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变是AML中发现的第1个突变,其所引发的AML预后甚差。近年来,一些FLT3靶向抑制剂显示出了对体内FLT3信号通路传导的抑制,为AML的治疗提供了新途径。本文对FLT3激酶抑制剂,按结构分成吲哚酮类、吲哚并咔唑类、苯并咪唑/吡唑类、喹啉、喹喔啉和喹唑啉类、三环类、嘧啶类等共7类进行综述。
- 李同辉郭昊陆涛王越卢帅唐伟方
- 关键词：急性髓系白血病小分子抑制剂
- FLT3及CDK抑制剂在白血病治疗领域的研究进展
- 2017年
- 白血病是一系列始发于骨髓,最终导致机体造血功能异常并分化大量未成熟白细胞的癌症的总称。常见的类型有急性髓细胞样白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)等。其疾病机理复杂,与许多生理信号转导通路都有关联。这提示了我们针对相关信号转导通路的小分子抑制剂可以治疗白血病。本文就其中代表性的FLT3及CDK抑制剂在白血病治疗中的应用进行了阐述。
- 陈璞舟陆涛王越
- 关键词：白血病FLT3CDK小分子抑制剂
- 吡唑类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的研究进展
- 2014年
- 细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)是一类重要的抗肿瘤药物研究靶标。吡唑环作为杂环化合物中的一个重要分支,因其广泛的抗肿瘤活性备受药物化学家关注。近年来大量具有抗肿瘤活性的吡唑类CDKs抑制剂被报道,其中一些化合物已进入临床试验阶段。本文从抑制剂的结构类型出发,对吡唑类CDKs抑制剂的研究进展进行综述。
- 金建淋王越陆涛
- 关键词：吡唑细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂抗肿瘤
- CdS形貌可控制备及其可见光分解水产氢性能被引量：7
- 2013年
- 以还原型谷胱甘肽(GSH)作为硫源和结构导向剂水热法"一壶"制备系列硫化镉(CdS)光催化材料,采用透射电镜(HRTEM)、场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外可见漫反射(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、比表面分析仪(BET)和光解水产氢反应等对催化材料的微观表面结构、光吸收性能以及光催化性能进行了研究。结果表明:通过调节反应物的n Cd/nS比和水热温度等参数可控的制备出分散性好的CdS实心纳米球(s-CdS)、空心纳米球(h-CdS)以及纳米棒(r-CdS)等不同微观形貌的光催化材料。对比研究了不同形貌光催化剂的光解水产氢的宏观性能,发现s-CdS产氢活性最高,h-Cd次之,r-CdS最差。这一结果可归结于构成实心球表面亚微晶的粒径相比其它形貌的小,导致电子-空穴对快速迁移至表面并与溶液反应,抑制体相复合,导致生成的氢气量大大的提高。
- 李曹龙赵宇婷曹菲王飞王越袁坚上官文峰
- 关键词：形貌硫化镉光催化
- 细胞周期依赖性激酶抑制剂在胃肠道癌症中的应用被引量：2
- 2016年
- 细胞周期是一个高度有序的生物系统,控制着细胞的增殖分化。其中细胞周期蛋白(cyclins),细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)对于细胞周期的正常进行至关重要。细胞周期调节蛋白的异常导致细胞周期紊乱,造成细胞无限增殖。这是导致胃肠道癌发生的重要原因。目前,许多的细胞周期抑制剂类药物处于临床研究阶段。文章综述了胃肠道癌症的发病机理,阐述了现有临床研究的细胞周期靶向抑制剂现状。
- 凌骏王越支燕乐
- 关键词：细胞周期细胞周期蛋白细胞凋亡胃肠道癌症
- 肿瘤治疗关键靶点糖原合成酶激酶-3β的研究进展被引量：1
- 2015年
- 糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)是一类广泛存在于真核细胞中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,广泛参与到多种细胞过程,包括增殖,分化,转移与凋亡等。GSK-3β抑制剂的合成已经成为一个重要的研究热点,虽然GSK-3β在肿瘤的生成与发展中的作用依然存在争议,它可以促进也可以抑制肿瘤的生长,但是GSK-3β在准确的评估下对于肿瘤治疗依然是一个非常有吸引力的靶点。文章对GSK-3β在肿瘤的发生与癌症进展中的作用以及其化学疗法进行了综述。
- 郭昊李同辉唐伟方王越
- 关键词：细胞凋亡糖原合成激酶细胞周期化学治疗
- 吡唑衍生物在抗肿瘤方面的研究进展
- 2012年
- 恶性肿瘤已成为日益常见且严重威胁人类生命和生活质量的顽病之一,长期以来,各国政府及科研机构都对肿瘤的研究予以高度重视。目前对肿瘤的治疗已取得了重大进展,其中,发展最快当属药物治疗,它已成为现今临床治疗肿瘤的重要手段之一。吡唑环作为杂环化合物中的一个重要分支,以其高效、低毒、广泛的生理活性等优势,逐渐进入了药物化学研究者的视野。针对其抗肿瘤活性,药物化学家研究者吡唑环进行了大量的结构修饰和生物活性评价。本综述对吡唑衍生物在抗肿瘤方面的研究进行了比较详细的阐述。
- 杨涛涛林国武王占伟金乔梅王越陆涛
- 关键词：吡唑构效关系抗肿瘤
- 叶酸修饰的多壁碳纳米管递药体系的制备及生物活性研究被引量：2
- 2014年
- 在多壁碳纳米管(MWCNTs)表面引入酸性基团进行酸化改性,用均相合成法合成壳聚糖-叶酸(CHI-FA)偶联物,并制备出壳聚糖-叶酸修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs-CHI-FA)复合纳米材料。利用Zeta电位、红外光谱、紫外吸收光谱和透射电镜对其进行了表征。以抗肿瘤药物阿霉素(DOX)为模型药物、MWCNTs-CHI-FA为药物载体,对该递药体系的靶向给药性能进行了研究。体外细胞实验证实:所合成的多壁碳纳米管递药体系具有良好的药物靶向输送效果,对叶酸受体表达较高的HeLa肿瘤细胞具有明显的体外细胞抑制活性。
- 王越李祯李红玫周远航张秀磊徐正
- 关键词：多壁碳纳米管叶酸壳聚糖阿霉素
- Aurora激酶抑制剂的研究进展
- 2013年
- Aurora激酶(丝氨酸/苏氨酸激酶)是一类重要的抗肿瘤药物研究靶标,目前已报道的Aurora激酶抑制剂很多,但没有系统研究它们的进展,因此文章从抑制剂的结构类型出发,对Aurora激酶抑制剂的研究进展进行综述。
- 王占伟王越陆涛
- 关键词：AURORA激酶抑制剂肿瘤
