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姚美伊: 作品数：21 被引量：77H指数：6; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：北京市科技计划项目国家重大科学仪器设备开发专项国家质检总局科技计划项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

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国内外大蒜农药残留限量对比分析被引量：2: 2021年; 目的掌握国内外大蒜中农药最大残留限量(MRLs)标准现状,以便降低大蒜出口贸易风险,并在此基础上对完善我国大蒜农残限量标准提出建议。方法收集我国与欧盟、国际食品法典委员会(CAC)、日本和韩国等5个组织或国家的大蒜农药MRLs标准并进行对比分析。结果我国大蒜农药MRLs标准有129项,欧盟、日本、韩国和CAC分别有510、252、173和23项。欧盟、日本、韩国和CAC标准中与我国相同的农药种类数量分别有93、67、56和18项,其中限量值低于中国标准的分别占49、19、22和4项。结论由于各国膳食结构不同及登记使用的农药情况不同,我国与欧盟、CAC、日本和韩国大蒜MRLs标准指标总数及指标要求差异明显,建议结合我国大蒜生产实际及膳食需求,完善我国相关标准。; 姚桂红邢仕歌姚美伊张雨佳凌云国伟张峰; 关键词：大蒜

超高效液相色谱-串联质谱法测定聚氯乙烯食品接触材料中3种柠檬酸酯增塑剂: 2023年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定聚氯乙烯食品接触材料中3种柠檬酸酯类增塑剂的方法。方法采用正己烷/二氯甲烷(1∶1,V/V)提取,经硅胶固相萃取柱净化,乙腈/乙酸乙酯(1∶4,V/V)洗脱,进入UPLCMS/MS分析,以乙腈和超纯水做流动相,经BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,采用ESI源在MRM正离子模式下检测,外标法定量。结果3种化合物在线性范围内决定系数R2>0.996,方法检出限0.1~0.6μg/kg,定量限0.3~2.2μg/kg,回收率为70.3%~103.1%,相对标准偏差为0.9%~9.8%。结论该方法分析快速、灵敏、准确,适用于塑料材料中柠檬酸酯类增塑剂含量的检测,为新型增塑剂的添加使用监管提供方法。; 姚美伊凌云邓伟姚桂红雍炜何佩霞邢仕歌张峰; 关键词：食品接触材料柠檬酸酯增塑剂聚氯乙烯超高效液相色谱-串联质谱

分子印迹固相微萃取-敞开式离子化质谱法快速筛查牛奶中2种全氟化合物残留被引量：1: 2022年; 目的建立分子印迹固相微萃取(molecularly imprinted solid phase microextraction,MISPME)结合敞开式离子化质谱法(ambiention ization mass spectrometry,AMS)快速检测牛奶中全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)和全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonic acid, PFOS) 2种全氟化合物残留的分析方法。方法牛奶样品进行蛋白质沉淀预处理后离心,上清液经氮吹干燥后加水复溶,在涡旋的条件下经分子印迹聚合物修饰的固相微萃取木签萃取,在AMS和多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式下分析,外标法定量。结果 PFOA和PFOS在0.5~500.0μg/L的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99。PFOA和PFOS的检出限分别为0.2和0.3μg/L,定量限分别为0.7和0.9μg/L,在5、10、50μg/L3个添加水平下平均回收率范围均处于84.8%~89.6%之间,相对标准偏差均小于等于8.41%。结论分子印迹聚合物修饰的固相微萃取材料对PFOA和PFOS的选择富集性强, MISPME-AMS不需要色谱分离,极大地提高了检测效率。该方法能快速、简便、灵敏地检测牛奶中的PFOA和PFOS。; 母国栋刘通姚美伊张峰任清; 关键词：全氟化合物固相微萃取

核酸适配体在靶向药物传递中的研究进展被引量：6: 2015年; 抗癌药物的毒副作用限制了其临床应用,纳米药物载体可实现药物在病灶部位的聚集而不影响正常组织,从而降低药物毒副作用.在药物载体表面修饰靶向配体,以提高药物载体主动靶向进入到细胞的能力,可有效地将药物释放到靶细胞,大大提高药效.核酸适配体(aptamer)作为一种新型的靶向分子,近几年已被运用到靶向药物传递的研究中.本文介绍了几种适配体靶向载药体系,如适配体-药物、适配体-脂质体、适配体-聚合物胶束、适配体-聚合物纳米颗粒、适配体-金属颗粒以及适配体-支化聚合物等载药体系,并对当前研究的热点以及存在的问题和不足进行了评述.; 张悦邢仕歌王震康庆贺凌云姚美伊何彦平金涌储晓刚; 关键词：核酸适配体抗癌治疗

超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定饮料中11种磷酸酯类增塑剂含量被引量：8: 2019年; 目的建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定饮料中11种磷酸酯类增塑剂含量的检测方法。方法饮料样品用乙腈液液萃取,采用N-丙基乙二胺(PSA)进行固相基质分散净化,C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm)分离,0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子模式进行多反应监测。结果 11种目标物的定量限在2.5~50μg/L之间,加标浓度范围下,平均回收率在82.4%~113.0%之间,相对标准偏差(RSD)在3.8%~17.6%之间。结论该方法简单快速,灵敏度高,准确度高,可用于饮料中磷酸酯类增塑剂的风险监测。; 凌云雍炜何佩霞毕静波姚美伊姚桂红张峰; 关键词：磷酸酯饮料

全氟化合物特异性富集元件及其制备方法和应用: 本发明公开了全氟化合物特异性富集元件及其制备方法和应用，其中，制备富集元件的方法包括：提供非金属基棒；将氧化石墨烯粉末粘附在所述基棒的部分表面上，以便得到富集元件初品；将所述富集元件初品、模板分子、功能单体与致孔剂接触进...; 张峰刘通贺木易姚美伊

超高效液相色谱法测定聚乙烯类食品接触材料中8种添加剂被引量：6: 2021年; 食品接触材料中添加剂残留量的测定为食品接触材料从源头进行安全监管具有重要意义。然而目前的大多数研究只针对食品接触材料中有害物迁移量的测定,对于食品接触材料中有害物含量的测定方法仅局限于残留单体、低聚体、重金属,以及邻苯二甲酸酯类、双酚类化合物等环境污染物,对食品接触材料中添加剂残留量的测定较少。该研究系统地优化了样品前处理过程及仪器分析中影响8种添加剂分析准确度与响应灵敏度的各主要因素,建立了超高效液相色谱同时测定聚乙烯材料中8种添加剂的定量分析方法。聚乙烯样品冷冻研磨后,取2.0 g样品采用甲苯作为萃取溶剂,80℃,10.34~11.72 MPa(1500~1700 psi)下对其进行加速溶剂萃取,取10 mL上清液,氮气吹干后用10 mL初始流动相(甲醇-水,7∶3,v/v)定容。采用ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,柱温30℃,进样量5μL,以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,二极管阵列检测器(DAD)在210~400 nm范围内扫描,230、250、280、330 nm监测,外标法定量。8种目标物在0.2~10μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)>0.999。空白聚乙烯样品添加含量为0.05%时,加标回收率在83.8%~103.4%之间,RSD在0.14%~7.86%之间。对于含量为0.2%~0.9%之间的质控样品,8种目标物的平均回收率在63.5%~118.5%之间,RSD在4.61%~15.6%之间。8种目标物的定量限为0.02%。应用该方法测定10份市售聚乙烯食品包装袋和手套,其中6份样品均检测出含有亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯(抗氧剂168),含量为0.02%~0.07%,均小于GB 9685-2016规定的聚乙烯类食品接触材料中抗氧剂168的最大使用量(0.2%)。该方法能够满足聚乙烯类产品中8种添加剂的分析要求,可用于食品接触材料风险监测。; 凌云毕静波雍炜姚美伊张雨佳张峰; 关键词：超高效液相色谱聚乙烯添加剂食品接触材料

食品安全突发事件应急机制的比较研究被引量：6: 2021年; "十三五"期间我国食品安全领域要加大科技创新支持,提升食品安全突发事件应对能力,围绕应急管理等领域提高食品安全监管效能。而科学、完备、全链条联动的食品安全突发事件应急机制,是提升应急监管能力、构建高效应急体系的基础。本文研究了美国、欧盟与我国的食品安全应急机制特点,具体分析了美国召回机制、严惩机制、食品管理体系的研究应用,欧盟预警机制、应急预案机制、风险评估的研究应用的突出特点;对比了美国、欧盟和我国食品安全应急监管机构的设置和运行机制特点;从发展历史、应急法制、应急预案编制、监测与预警体系等方面分析了我国食品安全应急体系的现状。最终得出现阶段对我国食品安全应急机制建设的几点建议:进一步提高风险评估能力,注重应急预案的细化和整合,构建应急机制的智慧联动,建立突发事件长效评价机制。; 姚美伊凌云邢仕歌姚桂红刘汉霞张峰; 关键词：食品安全突发事件应急机制

共价有机聚合物固相微萃取结合高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中黄曲霉毒素: 2023年; 目的建立基于共价有机聚合物固相微萃取前处理结合高效液相色谱-串联质谱法(highperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)快速、高灵敏检测牛奶中6种黄曲霉毒素残留的分析方法。方法以1,3,5-三(4-氨苯基)苯[1,3,5-tri(4-aminophenyl)benzene,TAPB]和1,3,5-三甲酰基间苯三酚(1,3,5-triformyl-phloroglucinol,Tp)为单体制备了共价有机聚合物材料并固定在木签表面,用于黄曲霉毒素的固相微萃取前处理。在萃取时间为20 min、洗脱溶剂为乙腈、洗脱时间为6 min条件下,对黄曲霉毒素进行萃取和洗脱。结果6种黄曲霉毒素在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995。日内和日间精密度的相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)分别为4.39%~8.21%和4.97%~9.12%。将开发的方法用于实际牛奶样品中黄曲霉毒素残留检测,加标回收率为80.01%~92.71%,RSDs为3.12%~9.54%。结论制备的共价有机聚合物固相微萃取材料对6种黄曲霉毒素吸附性能强,开发的固相微萃取-HPLC-MS/MS适用于牛奶中黄曲霉毒素的快速、高灵敏定量检测。; 刘通母国栋姚桂红姚美伊陈凤明凌云吴玉杰王秀娟; 关键词：牛奶高效液相色谱-串联质谱法

检测双酚化合物的方法: 本发明公开了检测双酚化合物的方法。该方法包括：对样品进行提取处理，以便得到待测液；以及利用超高效合相色谱串联质谱系统对所述待测液进行检测，以便对所述双酚化合物进行定性分析和/或定量分析。该方法利用超高效合相色谱串联质谱系...; 张峰凌云张雨佳姚美伊姚桂红; 文献传递

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