您的位置： 专家智库 > >

顾海勇

作品数：8 被引量：13H指数：2
供职机构：江苏大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金温州市科技局对外合作项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 7篇易感
  • 7篇易感性
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇心脏
  • 6篇心脏病
  • 6篇先天
  • 6篇先天性
  • 6篇先天性心脏
  • 6篇先天性心脏病
  • 6篇基因
  • 6篇基因多态性
  • 6篇核苷
  • 6篇核苷酸
  • 3篇蛋白
  • 3篇电离

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 4篇中国医学科学...
  • 3篇江苏大学
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇扬州大学
  • 1篇南京鼓楼医院

作者

  • 8篇顾海勇
  • 4篇张辉
  • 4篇刘瑞平
  • 4篇张浩
  • 3篇何锋
  • 3篇聂宇
  • 2篇胡盛寿
  • 2篇刘锐
  • 1篇孙成超
  • 1篇陈锁成
  • 1篇龚丁旭
  • 1篇黄伟聪
  • 1篇旷文安
  • 1篇李星
  • 1篇仲宁
  • 1篇吴晓阳
  • 1篇王振华

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国分子心脏...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
半胱天冬蛋白酶8基因多态性与先天性心脏病易感性的关联研究
2013年
目的研究中国汉族人群中半胱天冬蛋白酶8 rs3769818 C>T基因多态性与先天性心脏病发生的危险因素关系。方法运用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术对120例法洛四联征(TOF)患儿、124例大动脉转位(TGA),以及136例对照人群的半胱天冬蛋白酶8 rs3769818 C>T位点进行基因分型,计算各种基因型的先心病发病风险及其95%可信区间。结果半胱天冬蛋白酶8 rs3769818 C>T的三种基因型CC,CT,TT在TOF组、TGA组和对照组的频率分别为52.1%(CC),39.3%(CT),8.5%(TT);49.6%(CC),37.4%(CT),13.0%(TT)和52.6%(CC),40.0%(CT),7.4%(TT)。Logistic回归分析发现,与携带半胱天冬蛋白酶8 rs3769818 CC基因型的个体相比较,CT或TT基因型与TOF和TGA的发病风险没有显著的相关性。结论半胱天冬蛋白酶8 rs3769818C>T基因多态性可能不是先天性心脏病发生的危险因素。
聂宇刘锐顾海勇何锋张辉刘瑞平张浩
关键词：先天性心脏病单核苷酸多态性
BRAP rs3782886 A>G基因多态性与食管癌易感性的关系被引量：1
2012年
目的探讨中国汉族人群中乳腺癌易感基因相关蛋白(BRAP)rs3782886A>G基因多态性与食管癌发生风险的关系。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)技术分析380例食管癌(食管癌组)和380例非肿瘤组(对照组)BRAP rs3782886A>G基因多态性,计算各种基因型的食管癌发生风险。结果 Logistic回归分析显示,与携带BRAP rs3782886AA+AG基因型的群体相比较,携带BRAP rs3782886GG等位基因型群体的食管癌发病风险略有降低(OR=0.53,95%CI=0.26-1.09)。结论 BRAP rs3782886A>G基因多态性与食管癌的发病风险无明显相关。
李星吴晓阳仲宁顾海勇陈锁成
关键词：食管癌单核苷酸多态性
miR-146a rs2910164 C>G基因多态性与先天性心脏病易感性的研究被引量：1
2013年
目的研究中国汉族人群中miR-146a rs2910164 C>G基因多态性与先天性心脏病发生危险因素关系。方法采用以医院为基础的病例-对照研究,运用质谱SNP分型技术对120例法洛四联症(TOF)患儿,124例大动脉转位(TGA)患儿和136例对照人群进行了miR-146a rs2910164 C>G基因多态性分析,计算各种基因型的先心发生风险及其95%可信区间。结果 miR-146a rs2910164 C>G基因多态三种基因型CC,CG,GG在TOF组、TGA组以及对照组的频率分别为33.9%(CC),49.2%(CG),16.9%(GG);36.1%(CC),51.6%(CG),12.3%(GG)以及35.8%(CC),51.5%(CG),12.7%(GG);通过Logistic回归分析,发现携带miR-146a rs2910164 CG或GG等位基因型与TOF和TGA的发病风险无明显相关。结论 miR-146a rs2910164 C>G基因多态性可能不是先天性心脏病发生的危险因素,相关结果需要进一步研究证实。
王振华刘锐顾海勇聂宇张辉刘瑞平张浩胡盛寿
关键词：先天性心脏病单核苷酸多态性
叶酸代谢通路相关酶基因多态性与先天性心脏病的研究进展被引量：6
2012年
先天性心脏病是最常见的婴幼儿先天性畸形,但目前病因不明,预防措施较少。近来研究认为,女性在怀孕前后3个月补充叶酸可以有效降低胎儿先天性心脏病的发病率。叶酸的转运和摄取、叶酸代谢和同型半胱氨酸的代谢均有重要的关键酶影响叶酸的代谢。为了揭示怀孕前后补充叶酸降低先天性心脏病发病率的潜在机制,本文对叶酸代谢通路相关酶基因多态性与先天性心脏病的关系进行综述。
何锋顾海勇龚丁旭张浩
关键词：叶酸先天性心脏病基因多态性
超氧化物歧化酶2基因rs4880位点单核苷酸多态性与食管癌易感性的关系被引量：3
2018年
目的探讨超氧化物歧化酶2(SOD2)基因rs4880位点单核苷酸多态性与食管鳞状细胞癌发生的关系。方法收集2013年10月至2015年11月经病理确诊的380例食管鳞状细胞癌患者(食管癌组)的外周静脉血用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)分析SOD2 rs4880的基因分型,同时收集380例非肿瘤患者(对照组)的外周静脉血进行对比。采用Hardy-Weinberg平衡分析SOD2 rs4880的遗传平衡情况,采用两分类Logistic多元回归比较两组SOD2rs4880基因型和等位基因的分布差异,并计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)来评价发生食管鳞状细胞癌的相对风险。结果食管癌组和对照组的SOD2 rs4880基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡。食管癌组和对照组的SOD2 rs4880 T>C 3种基因型TT、TC、CC的分布频率分别为71. 84%、22. 37%、3. 68%和74. 74%、20. 79%、3. 42%,两组基因型分布频率的差异无统计学意义(P>0. 05)。两分类Logistic多元回归分析的结果显示:(1)与携带SOD2 rs4880 TT基因型的个体相比较,SOD2rs4880 TC基因型、CC基因型发生食管癌的风险升高1. 12倍,但差异无统计学意义(OR=1. 12,95%CI:0. 79～1. 59,P> 0. 05;OR=1. 12,95%CI:0. 52～2. 43,P>0. 05);(2)隐性模型中相对于TT+TC基因型,携带纯合突变CC基因型发生食管癌的风险升高1. 09倍,差异无统计学意义(OR=1. 09,95%CI:0. 51～2. 36,P>0. 05);(3)经调整年龄、性别、吸烟及饮酒状态后,与携带SOD2 rs4880 TT基因型的个体相比较,携带SOD2 rs4880 CC基因型发生食管癌的风险升高1. 10倍,差异亦无统计学意义(OR=1. 10,95%CI:0. 50～2. 39,P>0. 05)。结论 SOD2 rs4880位点基因多态性可能不是食管鳞状细胞癌发生的易感因素,需要进一步扩大样本量予以证实。
殷仕宝顾海勇侯宜军胡健
关键词：食管鳞状细胞癌单核苷酸多态性
内皮一氧化氮合酶基因多态性与先天性心脏病易感性的研究
2012年
目的:研究中国汉族人群中内皮一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)rs1799983G>T基因多态性与先天性心脏病易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例-对照研究,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOFMS)技术分析120例法洛四联症(tetralogy of fallot,TOF)患者(TOF组)、124例大动脉转位(transposition of the great arteries,TGA)患者(TGA组)和136例非先天性疾病患者(对照组)eNOSrs1799983G>T基因多态性,计算各种基因型的先天性心脏病发生风险及其95%可信区间。结果:eNOSrs1799983G>T基因多态三种基因型GG、GT、TT在TOF组、TGA组和对照组的频率分别为77.1%(GG)、21.2%(GT)、1.7%(TT),80.5%(GG)、19.5%(GT)、0%(TT)和82.2%(GG)、17.8%(GT)、0%(TT),Logistic回归分析发现与携带eNOSrs1799983GG基因型的个体相比较,携带eNOSrs1799983GT等位基因型与TOF和TGA的发病风险无明显相关[(OR=1.27,95%CI=0.68～2.37)和(OR=1.12,95%CI=0.60～2.10)]。结论:eNOSrs1799983G>T基因多态性可能不是先天性心脏病发生的危险因素,需要进一步研究证实。
黄伟聪顾海勇旷文安张辉刘瑞平孙成超
关键词：ENOS基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱单核苷酸多态性
骨形成蛋白4基因多态性与先天性心脏病易感性相关性研究被引量：2
2013年
目的探讨中国汉族人群中骨形成蛋白4(bone morphogenetic proteins 4,BMP4)rs17563 T>C和BMP4rs4444235T>C基因多态性与先天性心脏病(先心病)发生危险因素的关系。方法 120例法洛四联征患者(TOF组),124例大动脉转位患者(TGA组)和136例非先天性疾病者(对照组),3组采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术分析BMP4rs17563T>C和BMP4rs4444235T>C基因多态性,计算各种基因型先心病发生风险。结果 TOF组BMP4rs17563T>C基因多态3种基因型TT、TC、CC频率分别为51.3%、40.0%、8.7%;TGA组分别为52.8%、39.8%、7.3%,对照组分别为49.6%、42.9%、7.5%,差异均无统计学意义(P>0.05);logistic回归分析显示,与携带BMP4rs17563TT基因型比较,携带BMP4rs17563TC或CC等位基因型与法洛四联症和大动脉转位的发病风险无相关性(P>0.05),BMP4rs4444235T>C各基因型与法洛四联征及大动脉转位的发病风险无相关性(P>0.05)。结论 BMP4rs17563T>C和BMP4rs4444235T>C基因多态性可能不是先心病发生的危险因素。
聂宇何锋顾海勇张辉刘瑞平张浩胡盛寿
关键词：先天性心脏病骨形成蛋白4基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱单核苷酸多态性
基因多态性与胸心外科相关疾病易感性的关联研究
本研究采用病例对照研究方法，对VEGF、NFATcl等基因的功能性SNPs单独或联合与先天性心脏病遗传易感性的关系进行研究，以研究先天性心脏病的发病机制和发现与我国人群先天性心脏病相关的危险基因型，并将其作为分子标志物用...
顾海勇
关键词：先天性心脏病基因多态性疾病易感性
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0