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高龙华

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:大连医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇牙移动
  • 2篇正畸
  • 2篇破骨
  • 2篇成骨
  • 1篇单颌
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物研究
  • 1篇牙合
  • 1篇牙矫治
  • 1篇正畸牙
  • 1篇正畸牙移动
  • 1篇实验动物研究
  • 1篇托槽
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇自锁托槽
  • 1篇细胞
  • 1篇畸形
  • 1篇矫治
  • 1篇骨改建

机构

  • 3篇大连医科大学
  • 2篇北京大学口腔...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇山东大学

作者

  • 3篇高龙华
  • 2篇王海丞
  • 2篇江久汇
  • 2篇李翠英
  • 1篇刘畅
  • 1篇杨月
  • 1篇陈雅文
  • 1篇彭靖

传媒

  • 2篇口腔医学研究

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
加速成骨正畸(AOO)过程中破骨细胞的形成情况被引量:5
2015年
目的:加速成骨正畸能增加骨改建及牙移动的速率,但仅仅只有部分关于加速成骨正畸的机制被获知。本实验进一步探讨骨改建过程中破骨细胞的分化形成情况,以更好地了解加速成骨正畸的机制。方法:40只新西兰大白兔随机分成5组,每组8只。下颌左侧作为加速成骨正畸实验侧,右边作为常规正畸对照侧。左右两侧均用4盎司的力值。在1、3、5、7、14d将实验动物处死。每个时间点上的3只动物用作形态学观察,另外5只用作分子生物研究。结果:形态学观察显示,加速成骨实验组压力侧破骨细胞计数及骨改建活跃程度均较对照组高,而且有2次连续明显的增长。在加速成骨正畸(AOO)中,可观察到破骨细胞不同的分化因子在同一时期表达趋势不同:在第5天,实验组,CTSK,TRAP的mRNA显著上调并达到高峰;CTR的mRNA表达量在1~7d较平缓;JDP2、NFATC1的mRNA的表达量趋势相一致,在第7天达到高峰;Fra2的mRNA在第5天开始增加,之后持续升高。结论:提示在AOO过程中,破骨细胞可能有2次明显的连续分化,继而能持续的加速牙齿移动。
陈雅文高龙华江久汇李翠英王海丞刘畅许舒宇杨月彭靖
关键词:牙移动骨改建破骨细胞
单颌拔牙矫治青少年安氏Ⅱ类1分类错(牙合)畸形
目的:探讨在自锁托槽矫治技术中,应用单颌拔牙模式矫治安氏Ⅱ类1分类在青少年中的临床疗效。  方法:选取大连博士口腔于2013年收治的一名安氏Ⅱ类1分类患者,男性,10岁零9个月,口腔卫生情况较差,患者开唇露齿,上前牙唇倾...
高龙华
关键词:错牙合畸形
文献传递
超声波加速正畸牙移动的实验动物研究被引量:7
2016年
目的:在大鼠正畸模型中,对第一磨牙牙周组织施加超声波振动,观察超声波是否能加速正畸牙移动。方法:选用30只SD大鼠,建立以中切牙为支抗,移动单侧第一磨牙的正畸模型,分为常规正畸组和超声波振动组。于加力第7、14、28天测量牙移动距离,HE染色,trap染色破骨细胞计数,Masson染色观察第一磨牙牙周组织的变化。结果:牙周组织接受超声波振动刺激后,大鼠第一磨牙在第7、14、28天移动速率显著高于常规正畸组(P<0.05);同时可观察到超声波振动组中TRAP阳性的破骨细胞显著多于常规正畸组(P<0.05)。而Masson染色则显示,在加力第7天,常规正畸组和超声波振动组中,皆出现新生骨;但第14天时,前者新骨形成更加明显;直到第28天超声波后者出现更大规模的成骨反应。结论:超声波显著、并持续地增加牙周组织内破骨细胞形成数量,此效应可能导致了大鼠正畸模型的牙齿移动的加速,成功建立超声波加速正畸牙移动的实验动物模型。
栾俐阳江久汇李翠英王海丞高龙华
关键词:动物模型成骨破骨
共1页<1>
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