您的位置: 专家智库 > >

李会荣

作品数:5 被引量:32H指数:3
供职机构:武汉大学化学与分子科学学院更多>>
发文基金:高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇氨基
  • 2篇配合物
  • 2篇稀土
  • 2篇稀土氨基酸
  • 2篇稀土氨基酸配...
  • 2篇固态
  • 2篇固态配合物
  • 2篇氨基酸配合物
  • 1篇动力学
  • 1篇真菌
  • 1篇植物病原
  • 1篇植物病原真菌
  • 1篇三元固态配合...
  • 1篇生成焓
  • 1篇燃点
  • 1篇燃烧热
  • 1篇燃烧行为
  • 1篇热分解
  • 1篇热分析
  • 1篇热化学

机构

  • 5篇武汉大学
  • 3篇孝感学院
  • 1篇襄樊学院

作者

  • 5篇李会荣
  • 4篇刘义
  • 3篇屈松生
  • 2篇张忠海
  • 1篇库宗军
  • 1篇覃彩芹
  • 1篇雷克林
  • 1篇夏菲
  • 1篇匡银近
  • 1篇徐东生
  • 1篇赵顺省
  • 1篇龙晶
  • 1篇胡艳军
  • 1篇周育学
  • 1篇兰国胜

传媒

  • 3篇武汉大学学报...
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2-氨基嘧啶标准摩尔生成焓的测定被引量:8
2004年
采用量热法,用RBC Ⅱ型精密转动弹完全燃烧2 氨基嘧啶(AP),测定其恒容燃烧热,并根据热化学方程式和盖斯定律计算其标准摩尔燃烧焓ΔcH○———m(AP,s)为(-2334.51±1.62)kJ·mol-1,标准摩尔生成焓ΔfH○———m(AP,s)为(-45.90±1.70)kJ·mol-1,为进一步研究嘧啶类化合物的性质提供了理论基础.
雷克林李会荣刘义屈松生
关键词:2-氨基嘧啶燃烧热标准摩尔生成焓
固态配合物[Nd_2(Glu)_2(H_2O)_8](ClO_4)_4·H_2O的非等温热分解动力学研究
2005年
用TG-DTG-DTA(热重-微分热重-差热)联用技术研究了固体配合物[Nd2(Glu)2(H2O)8](ClO4)4.H2O在动态氮气气氛中的热分解过程.采用微分法中的Achar法和积分法中的Coats-Redfern法对热分解第三阶段的数据进行非等温动力学分析处理,推测出热分解机理为二级化学反应,求出了热分解反应的表观活化能和指前因子.用Doyle-Zsako法和Satava-Sestak法对所得结果进行了验证,进一步证明所得动力学参数和机理函数的正确性.4种方法求得的表观活化能和指前因子的平均值分别为198.75kJ/mol和1.69×1017s-1.
张忠海周育学李会荣刘义屈松生
关键词:稀土氨基酸配合物热分解非等温动力学
壳聚糖抗庭院植物病原真菌的活性被引量:16
2005年
分别用过氧化氢和溶菌酶降解壳聚糖,制备得到了系列分子量(3.8×105,7.8×104,4.8×104,1.7×104,2.3×103)的壳聚糖样品.采用平板法研究了壳聚糖系列样品对大叶黄杨炭疽病、沿阶草炭疽病、广玉兰炭疽病和对节白蜡腐烂病等庭院植物病原真菌的体外抗菌性能.结果表明:水不溶性壳聚糖酸溶液均表现出抑菌活性,且随着浓度的增大而抑菌活性增强;中等分子量(7.8×104)壳聚糖比大分子量(3.8×105)壳聚糖和低分子量(1.7×104,2.3×103)壳聚糖抗菌作用强.
覃彩芹龙晶李会荣匡银近徐东生兰国胜刘义
关键词:壳聚糖分子量植物病原真菌
热分析-红外联用法模拟研究卷烟的燃烧行为
<正>为了加深对卷烟燃烧过程的认识,实现对卷烟燃烧过程的控制,选取了三种典型的单料烟叶,用同步热分析法模拟了烟丝在卷烟不同部位的燃烧,并用傅里叶红外分析仪同步在线的对热分析实验的逸出气进行分析,得到了在卷烟不同部位的烟叶...
李会荣刘义熊宏春
关键词:热分析红外燃点
文献传递
氯化钆与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学及热分解动力学研究被引量:8
2004年
合成表征了氯化钆与L 酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O .用具有恒温环境的溶解 -反应热量计 ,测定了配位反应GdCl3 ·6H2 O (s) +Tyr (s) +3Gly (s) =Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s) +3H2 O (l)在 2 98.15K时的反应焓为 ( 9.45 1± 0 .468)kJ·mol-1 .计算得配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s)在 2 98.15K时的标准摩尔生成焓为ΔfH m =-( 4 2 69.7± 2 .3 )kJ·mol-1 .并用热分析手段对配合物进行了非等温热分解动力学研究 ,推断配合物第二步热分解反应机理为二级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/dT =(A/β)exp( -E/RT) ( 1-α) 2 ,求得分解反应的表观活化能为E =2 15 .17kJ·mol-1 ,指前因子为 10 1 8.71 s-1 .
张忠海库宗军夏菲刘义李会荣胡艳军赵顺省屈松生
关键词:氯化钆L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物热化学稀土氨基酸配合物
共1页<1>
聚类工具0