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错误折叠的胰岛素原对细胞真核细胞转录起始因子α磷酸化水平的影响: 目的观察错误折叠的胰岛素原对细胞真核细胞转录起始因子α(eIF2α)磷酸化水平的影响,探讨错误折叠的胰岛素原对非折叠蛋白反应(UPR)信号通路的影响.方法分别用含有小鼠野生型胰岛素原的重组质粒(m-WT组)和3种突变...; 孙楠宋向欣哈尼克孜

与胰岛素基因突变所致青少年型糖尿病相关的突变型胰岛素原对细胞非折叠蛋白反应信号通路的影响: 2015年; 目的观察胰岛素基因突变所致的青少年型糖尿病（MIDY）其突变型胰岛素原对非折叠蛋白反应（UPR）信号通路的影响，探讨错误折叠的胰岛素原导致内质网应激（ESR）、B细胞功能衰竭的分子机制。方法用含有小鼠野生型胰岛素原（正常对照组）和3种突变型胰岛素原cDNA的重组质粒C（A7）Y、G（B8）S、G（C28）R分别转染293T细胞，转染72h后收集细胞分为两组，一组细胞提取总RNA，采用SQRT—PCR法检测剪切型和非剪切型x．盒结合蛋白（XBP-1）mRNA的表达。另一组细胞提取蛋白，采用Western blotting技术检测细胞中真核细胞转录起始因子α（eIF2α）和磷酸化eIF2α（p-eIF2α）的蛋白表达。采用单因素方差分析及t检验进行统计学分析。结果与正常对照组相比，c（A7）Y组和G（B8）S组剪切型/非剪切型XBP-1mRNA比值均升高，差异均有统计学意义[C（A7）Y组（0．84±0．17），G（B8）S组（0．70±0．16），与正常对照组（0．52±0．16）相比，t=3．17、2．35，均P〈0．01]；G（C28）R组与正常对照组相比差异无统计学意义[G（C28）R组（0．55±0．14），t=0．30，P〉0．05]。计算各组p-elF2α/eIF2α比值，C（A7）Y组和G（B8）S组与正常对照组相比均升高，差异均有统计学意义[正常对照组（0．10±0．01），C（A7）Y组（0．35±0．03），G（B8）S组（0．27±0．02），t=13．57、9．37，均P〈0．01]，G（C28）R组与正常对照组相比差异无统计学意义[G（C28）R组（0．08±0．01），t=1．09，P〉0．05]。结论与MIDY相关的突变型胰岛素原c（A7）Y和G（B8）S可引发细胞UPR和ERS，错误折叠的突变型胰岛素原可能是通过激活IRE1-XBP1和PERK—eIF2α-ATF4信号传导通路来诱发UPR的。; 孙楠崔景秋宋向欣哈尼克孜冯凭; 关键词：胰岛素原内质网应激

静止型嗜铬细胞瘤致异位ACTH综合征一例: 2019年; 嗜铬细胞瘤(PHEO)是分泌儿茶酚胺的肿瘤,有时还可以异位分泌多种内分泌激素,其中包括促肾上腺皮质激素(ACTH),引起库欣综合征。这种少见的病例在定性、定位诊断上通常需要借助特殊检查,在合并症的处理上有时也比较棘手,在临床诊治过程中具有一定的挑战性。本文对1例静止型PHEO所致异位ACTH综合征的诊治过程做一报道,以资参考。; 宋向欣张宏武郭艳英王新玲玛依努尔张洁赵红丽努荣古丽哈尼克孜; 关键词：嗜铬细胞瘤

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