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郑琢

作品数：5 被引量：15H指数：3
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇HEPG2细...
  • 1篇氧化苦参
  • 1篇氧化苦参碱
  • 1篇药材
  • 1篇药材提取物
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇胰岛素抵抗模...
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇脱氢酶
  • 1篇异槲皮苷
  • 1篇油酸
  • 1篇油酸诱导
  • 1篇远志
  • 1篇增殖
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪堆积
  • 1篇中毒

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 5篇江苏康缘药业...

作者

  • 5篇萧伟
  • 5篇杨中林
  • 5篇王振中
  • 5篇黄文哲
  • 5篇郑琢
  • 3篇丁岗
  • 1篇胡少男
  • 1篇张欢
  • 1篇葛方
  • 1篇韩凤玉

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 2篇亚太传统医药

年份

  • 5篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
β-蜕皮甾酮对油酸诱导HepG2细胞内脂肪堆积的抑制作用被引量：6
2015年
目的考察β-蜕皮甾酮的体外降脂活性。方法建立油酸诱导肝癌细胞(Hep G2)产生脂肪堆积体外模型,分别以噻唑兰染色吸光度(MTT值)、甘油三酯(TG值)、细胞内脂滴的形态为指标,考察β-蜕皮甾酮对模型细胞的影响。结果β-蜕皮甾酮能够显著抑制油酸诱导的Hep G2细胞脂肪累积作用,25μg·m L-1β-蜕皮甾酮对TG的清除率高达29.50%。结论β-蜕皮甾酮具有良好的体外降脂活性,推测其对具有较好的降脂生物活性。
张欢杨中林郑琢萧伟王振中丁岗黄文哲
关键词：油酸HEPG2细胞
氧化苦参碱对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的影响被引量：1
2015年
目的：探讨氧化苦参碱对HepG2细胞胰岛素抵抗（ IR－HepG2）模型的影响。方法采用以棕榈酸为诱导剂建立IR－HepG2细胞模型，给予不同剂量的氧化苦参碱溶液（12．5～100μg？ mL －1），分别测定葡萄糖消耗量、己糖激酶活力、丙酮酸激酶活力和肝糖原含量。结果与正常组相比，模型组细胞的葡萄糖消耗量、己糖激酶活力、丙酮酸激酶活力和肝糖原含量均显著降低，表明胰岛素抵抗模型建立成功；与模型组相比，25～100μg？ mL －1的氧化苦参碱可显著增加IR－HepG2细胞的葡萄糖消耗量，50～100μg？ mL －1的氧化苦参碱可显著提高 IR－HepG2细胞的己糖激酶活力、丙酮酸活力和肝糖原合成量。结论氧化苦参碱可通过增加葡萄糖消耗量、己糖激酶活力、丙酮酸活力和肝糖原合成量改善 IR－HepG2细胞的胰岛素抵抗。
韩凤玉郑琢萧伟王振中丁岗黄文哲杨中林
关键词：氧化苦参碱HEPG2细胞胰岛素抵抗
远志及其炮制品解酒作用研究被引量：2
2015年
目的:研究远志及其炮制品(甘草炙和蜜炙)对急性酒精中毒小鼠的防醉解酒作用。方法:ICR小鼠给药30min后,灌胃给予52°白酒诱导建立小鼠急性酒精中毒模型,并对小鼠共济失调发生潜伏期、攀附时间及醉酒率进行观察,并检测肝组织乙醇脱氢酶(ADH)的活性。结果:远志及其炮制品水提液可显著改善急性酒精中毒小鼠的醉酒情况,其中甘草炙远志高剂量组可显著延长共济失调发生潜伏期,延长小鼠攀附时间,降低醉酒率,并提高肝组织乙醇脱氢酶(ADH)活性。结论:甘草炙远志高剂量组具有显著的解酒效果。
葛方郑琢萧伟王振中黄文哲杨中林
关键词：远志炮制品急性酒精中毒解酒乙醇脱氢酶
槐米及其不同成分对内皮细胞损伤修复作用比较研究被引量：3
2015年
目的:比较研究芦丁、槲皮素、槐米黄酮部位和槐米药材提取物对高糖诱导的内皮细胞损伤的修复作用。方法:采用含有33mmol·L-1葡萄糖和1%FBS的DMEM低糖培养基处理人脐静脉HUVEC内皮细胞,建立细胞损伤模型,采用NO试剂盒检测各样品对模型内皮细胞NO分泌量的影响;采用MTT法测定细胞活力。结果:芦丁、槲皮素、槐米黄酮部位和槐米药材提取物均可不同程度地升高模型HUVEC内皮细胞NO分泌量,不同程度地增强细胞活力。结论:芦丁和槲皮素可能为槐米修复内皮细胞损伤的活性成分。
安金蒙杨中林郑琢萧伟王振中黄文哲丁岗
关键词：芦丁槲皮素
异槲皮苷对MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响作用被引量：3
2015年
目的研究异槲皮苷对体外培养MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化的影响作用。方法以细胞矿化结节染色鉴定MC3T3-E1成骨细胞株骨矿化功能,以MTT法测定成骨细胞的增殖率,以试剂盒法测定细胞内碱性磷酸酶(ALP)的活性。结果在终浓度为1.08×10-6mol·L-1、1.08×10-7mol·L-1、1.08×10-8mol·L-1时,异槲皮苷能极显著促进MC3T3-E1成骨细胞增殖(P<0.01);终浓度为1.08×10-6mol·L-1时,异槲皮苷作用96h后能极显著提高细胞内ALP的活性(P<0.01)。结论一定浓度的异槲皮苷能够显著促进MC3T3-E1成骨细胞增殖和分化。
胡少男郑琢萧伟王振中黄文哲杨中林
关键词：MC3T3-E1异槲皮苷增殖分化
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