周玉龙
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 牛病毒性腹泻病毒感染诱导的MDBK细胞自噬有益于病毒复制
- 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)能够感染牛、鹿等多种反刍兽,引起的临床症状复杂多样,给畜牧业造成巨大经济损失.BVDV可分为两个生物型：致细胞病变型(cytopathi...
- 周玉龙丛彦龙穆昱尹仁福丁壮
- 关键词：细胞自噬致病机理病毒复制
- 鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒的制备被引量：7
- 2014年
- 为了制备鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒,本试验通过RT-PCR技术扩增出鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株JL株的VP2全长基因,并将其插入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中,构建含有IBDV VP2基因的重组供体质粒pFast-VP2,转化DH10Bac E.coli感受态细胞中,经蓝白斑筛选,获得重组杆粒rBacmid-VP2,将重组杆粒rBacmid-VP2转染sf9细胞后得到重组杆状病毒vBac-VP2。rBac-VP2感染sf9细胞,提取DNA,经PCR电泳分析,得到1条与预期大小相符的特异性条带;间接免疫荧光检测,可见特异性荧光;Western-blotting分析,在大约53 000处出现1条特异性的蛋白条带;电镜观察感染重组杆状病毒的细胞上清和沉淀,均可见重组VP2蛋白自行组装形成的病毒样颗粒。试验结果表明IBDV VP2基因在昆虫细胞中得到了表达,并自组装成了IBDV病毒样颗粒。本试验为研制鸡传染性法氏囊病病毒样颗粒疫苗奠定了基础。
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- 关键词：鸡传染性法氏囊病毒VP2真核表达病毒样颗粒SF9细胞
- 牛病毒性腹泻病毒诱导的细胞自噬对病毒感染影响机制研究
- 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科(Flaviviridae),瘟病毒属(pestivirus)。根据对上皮细胞的细胞病变效应,可分为两种生物型:致细胞病变型...
- 周玉龙
- 关键词：天然免疫细胞自噬
- 文献传递
- 一种快速检测鹿粘膜病病毒BVDV的方法
- 本发明提供了一种快速检测鹿粘膜病病毒BVDV的方法，通过将LDR与PCR技术相结合的检测导致梅花鹿粘膜病的BVDV，具体为：首先，从NCBI中下载BVDV全序列，通过软件比对BVDV的5’-UTR进行病毒特异性序列的设计...
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- 文献传递
- 梅花鹿粘膜病同源灭活疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种梅花鹿粘膜病同源灭活疫苗及其制备方法。该梅花鹿粘膜病病同源灭活疫苗是将鹿源BVDV(牛病毒性腹泻/粘膜病病毒)接种培养至3～6代、稳定的、单层铺满的MDBK细胞的细胞瓶进行培养，挑选在培养72～144小时...
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- 文献传递
- Bac-to-Bac系统表达鹿源BVDV E2蛋白及其免疫原性被引量：3
- 2014年
- 为了制备针对鹿源BVDV E2蛋白的单克隆抗体,本试验通过RT-PCR技术扩增出鹿源BVDV E2的全长基因,并将其插入杆状病毒bac to bac表达系统的供体质粒pFast BacHTA中,构建含有BVDV E2基因的重组供体质粒pFast-E2,转化至含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac E.coli感受态中,经半乳糖苷酶的蓝白斑筛选,获得重组杆粒rBacmid-E2,然后将其转染sf9细胞后得到重组杆状病毒vBac-E2,E2基因会随着杆状病毒的增殖而获得表达。表达产物经直接免疫荧光检测,可见特异性荧光;Western-Blot定性分析,在大约38 000处出现1条特异性的蛋白印迹与预期大小相符,表明BVDV E2基因在该系统中得到了表达。本研究为研制针对鹿源BVDV E2蛋白的单克隆抗体及胶体金试纸条奠定了基础。
- 穆昱操时伟周玉龙李芹丁壮
- 关键词：E2杆状病毒表达系统SF9细胞
- P<,16'ink4>、nm23/NDPK在肺癌组织中表达的实验研究
- 应用P<,16'ink4>、nm23/NDPK单克隆抗体,以免疫组化方法对36例肺癌石蜡包埋组织的P<,16'ink4>及nm23/NDPK的表达进行了检测,发现在各组织类型肺癌细胞胞浆中可有不同强度的染色,对比统计分析...
- 周玉龙
- 关键词：肺癌NM23基因
