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张凤国

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：山东省立医院更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇基因
  • 6篇耳聋
  • 5篇突变
  • 4篇家系
  • 4篇耳聋基因
  • 3篇突变位点
  • 3篇位点
  • 2篇引物
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇特异性引物
  • 2篇综合征
  • 2篇非综合征型
  • 1篇新突变位点
  • 1篇植入
  • 1篇致聋
  • 1篇突变分析
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体隐性遗...

机构

  • 9篇山东省立医院

作者

  • 9篇张凤国
  • 8篇白晓卉
  • 7篇王海波
  • 7篇徐磊
  • 6篇李建峰
  • 3篇樊兆民
  • 2篇张国栋
  • 2篇吕怀庆
  • 1篇艾毓
  • 1篇宋玉杰
  • 1篇张雪
  • 1篇王睿婕
  • 1篇罗建芬

传媒

  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 7篇2016
  • 2篇2014
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
耳聋基因MYO15A三个新致病突变的鉴定分析
张凤国肖云白晓卉徐磊李建峰王海波
山东223个遗传性非综合征型耳聋家系致聋基因分析
白晓卉徐磊张凤国肖云李建峰王海波
人工耳蜗植入儿童耳聋基因筛查及植入效果评估
徐磊周裔翠罗建芬王睿婕宋玉杰白晓卉艾毓张凤国张国栋樊兆民王海波
WFS1基因一个新突变位点致常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系的鉴定分析
目的 分析一个遗传性非综合征型耳聋家系的临床听力学特征,并利用全外显子组测序技术鉴定致聋基因.方法 通过家系调查,收集该感音神经性聋家系的临床资料,整理并分析该家系成员的临床听力学和遗传学特征,对家系成员进行调查并绘制系...
白晓卉吕怀庆张凤国李建峰王海波
一种用于检测耳聋基因突变的试剂盒
本发明涉及医学领域，具体涉及一种用于检测耳聋基因突变的试剂盒，该试剂盒中包括特异性引物、PCR混合液及酶切反应混合液等，其中发明人针对耳聋基因专门设计了对应的特异性引物，利用该试剂盒可以快速的检测出患者体内WFS1基因c...
王海波白晓卉李建峰樊兆民吕怀庆张凤国徐磊
文献传递
一种用于检测耳聋基因突变的试剂盒
本发明涉及医学领域，具体涉及一种用于检测耳聋基因突变的试剂盒，该试剂盒中包括特异性引物、PCR混合液及酶切反应混合液等，其中发明人针对耳聋基因专门设计了对应的特异性引物，利用该试剂盒可以快速的检测出患者体内WFS1基因c...
王海波白晓卉李建峰樊兆民吕怀庆张凤国徐磊
文献传递
耳聋基因MYO15A三个新致病突变的鉴定分析
目的 MYO15A基因是一个隐性遗传性耳聋基因,其突变可导致先天性重度到极重度感音神经性耳聋。本研究的目的在于利用一个常染色体隐性非综合征型耳聋家系进行致病基因的突变鉴定。方法 遵守知情同意原则,明确患者表型和临床特征,...
张凤国肖云白晓卉徐磊李建峰王海波
关键词：耳聋基因
LOXHD1基因一个新的复合杂合突变致常染色体隐性遗传非综合征型耳聋家系的鉴定分
白晓卉张凤国肖云徐磊李建峰王海波
山东1510例非综合征型耳聋患者常见致聋基因突变分析
白晓卉徐磊张凤国肖云张雪张国栋李建峰王海波
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