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白晓卉

作品数:19 被引量:0H指数:0
供职机构:山东省立医院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 10篇基因
  • 9篇突变
  • 8篇耳聋
  • 7篇家系
  • 6篇综合征
  • 5篇位点
  • 5篇非综合征型
  • 4篇突变位点
  • 4篇非综合征型耳...
  • 3篇耳聋基因
  • 2篇新突变位点
  • 2篇引物
  • 2篇致聋
  • 2篇神经缺损
  • 2篇神经缺损修复
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇特异性引物
  • 2篇突变分析
  • 2篇缺损

机构

  • 19篇山东省立医院

作者

  • 19篇白晓卉
  • 10篇王海波
  • 9篇徐磊
  • 8篇张凤国
  • 7篇李建峰
  • 6篇樊兆民
  • 3篇罗建芬
  • 2篇韩月臣
  • 2篇张国栋
  • 2篇吕怀庆
  • 1篇张道宫
  • 1篇艾毓
  • 1篇蔡晶
  • 1篇宋玉杰
  • 1篇刘闻闻
  • 1篇张雪
  • 1篇王睿婕

传媒

  • 1篇全国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 12篇2016
  • 4篇2014
  • 3篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人工耳蜗植入儿童耳聋基因筛查及植入效果评估
徐磊周裔翠罗建芬王睿婕宋玉杰白晓卉艾毓张凤国张国栋樊兆民王海波
依达拉奉对谷氨酸诱导的螺旋神经节细胞损伤的保护作用
目的本文旨在探讨氧自由基清除剂依达拉奉对谷氨酸诱导的原代培养的乳鼠耳蜗螺旋神经节细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外原代培养的乳鼠耳蜗螺旋神经节细胞为实验材料,2mM的谷氨酸刺激细胞10分钟,之后更换正常培养基培养24小...
白晓卉闫文青李建峰王海波
一种用于检测耳聋基因突变的试剂盒
本发明涉及医学领域,具体涉及一种用于检测耳聋基因突变的试剂盒,该试剂盒中包括特异性引物、PCR混合液及酶切反应混合液等,其中发明人针对耳聋基因专门设计了对应的特异性引物,利用该试剂盒可以快速的检测出患者体内WFS1基因c...
王海波白晓卉李建峰樊兆民吕怀庆张凤国徐磊
文献传递
SLC26A4基因新位点突变导致一家系大前庭导水管综合征
孔利刚白晓卉徐磊张道宫樊兆民王海波
山东1510例非综合征型耳聋患者常见致聋基因突变分析
目的 分析山东非综合征型耳聋患者常见耳聋基因突变方式及频率,初步了解山东地区耳聋患者发病的分子机制。方法 收集山东1510例非综合征型耳聋患者信息及其家系病史,获取耳聋先证者外周血,提取基因组DNA,利用SNPscanT...
白晓卉徐磊张凤国肖云张雪张国栋李建峰王海波
关键词:非综合征型耳聋基因突变
大鼠面神经下颌缘支的损伤对上颊支神经缺损修复的影响的初步研究
晁秀华徐磊韩月臣白晓卉罗建芬刘闻闻樊兆民王海波
耳聋基因MYO15A三个新致病突变的鉴定分析
张凤国肖云白晓卉徐磊李建峰王海波
山东223个遗传性非综合征型耳聋家系致聋基因分析
白晓卉徐磊张凤国肖云李建峰王海波
山东223个遗传性非综合征型耳聋家系致聋基因分析
目的 耳聋是一种常见的感觉障碍疾病,在新生儿中的发生率约为1∶1000,其中60%为遗传因素导致。本研究针对山东地区223个遗传性非综合征型耳聋家系的致聋基因进行遗传学分析。方法 通过家系调查,收集并分析所有家系成员的临...
白晓卉徐磊张凤国肖云李建峰王海波
关键词:非综合征型耳聋基因家系遗传性耳聋
WFS1基因一个新突变位点致常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系的鉴定分析
目的 分析一个遗传性非综合征型耳聋家系的临床听力学特征,并利用全外显子组测序技术鉴定致聋基因.方法 通过家系调查,收集该感音神经性聋家系的临床资料,整理并分析该家系成员的临床听力学和遗传学特征,对家系成员进行调查并绘制系...
白晓卉吕怀庆张凤国李建峰王海波
共2页<12>
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