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唐强

作品数：38 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆医科大学更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 38篇中文专利

领域

  • 9篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 19篇副反应
  • 18篇惰性气体
  • 18篇惰性气体保护
  • 11篇氯化
  • 10篇多取代
  • 10篇四氯化钛
  • 10篇氯化钛
  • 10篇甲烷
  • 10篇二氯甲烷
  • 9篇化合物
  • 8篇环保效益
  • 7篇催化
  • 7篇催化剂
  • 6篇滴入
  • 6篇溶剂
  • 6篇无溶剂
  • 6篇无溶剂条件
  • 6篇环酮
  • 6篇分离纯化
  • 6篇纯化

机构

  • 38篇重庆医科大学

作者

  • 38篇唐强
  • 31篇罗娟
  • 4篇何百成
  • 2篇蒋启华
  • 2篇蒋文高

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
以2-卤代环戊酮为原料合成1,4-二酮化合物的方法
本发明提供一种以2-卤代环戊酮为原料合成1，4-二酮化合物的方法，即在碱存在下，2-卤代环戊酮与烯醇硅醚，以多氟醇为溶剂发生反应得到1，4-二酮化合物，所述多氟醇为三氟乙醇或六氟异丙醇，所述碱选自碳酸钠、碳酸钾、三氟乙醇...
唐强罗娟
一类呋喃化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明涉及一类具有抗癌活性的多取代呋喃化合物。其结构通式如下所示：所述化合物及其衍生物对人宫颈癌细胞株(HeLa)和人结肠癌细胞株(SW620)有抑制作用。<Image file="DSA0000193658650000...
唐强何百成
以四氯化钛作为脱水试剂合成萘并呋喃衍生物的方法
本发明公开一种以萘氧基酮为原料，在四氯化钛的作用下脱水环化制备萘并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑萘氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl<Sub>4</Sub>和二氯甲烷的混合溶液，反应结束后经分离...
唐强罗娟
一种萘托酮及其类似物的制备方法
本发明提供一种反应条件简单，后处理简单，产率高，生产成本低的萘托酮及其类似物的制备方法，即在碱存在下，通式(I)所示化合物与通式(II)或(III)所示化合物以多氟醇为溶剂于室温发生反应制备通式(IV)或(V)所示的化合...
唐强罗娟蒋启华蒋文高
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无碱、无溶剂条件通过Feist‑Benary反应制备多取代呋喃的方法
本发明提供一种制备多取代呋喃的方法，即在无碱、无溶剂条件下，α‑卤代酮与β‑二羰基化合物发生反应得到多取代呋喃化合物。本发明所述的多取代呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后...
唐强罗娟
文献传递
以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl<Sub>4</Sub>和二氯甲烷的混合溶液，室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋...
唐强罗娟
文献传递
以2,3`-联吲哚为原料制备吲哚[3,2-a]咔唑类生物碱的方法
本发明的目的在于提供一种以2,3`‑联吲哚和α‑卤代酮或α‑羟基酮为原料，在酸性条件下反应制备吲哚[3,2‑a]咔唑类生物碱的方法。即在氯化氢气体饱和的乙醇溶液中，2,3`‑联吲哚与α‑卤代酮或α‑羟基酮的混合物在80℃...
唐强李连罗娟
无碱、无溶剂条件通过Feist-Benary反应制备多取代呋喃的方法
本发明提供一种制备多取代呋喃的方法，即在无碱、无溶剂条件下，α‑卤代酮与β‑二羰基化合物发生反应得到多取代呋喃化合物。本发明所述的多取代呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后...
唐强罗娟
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无催化剂、无溶剂条件下一锅反应制备多环呋喃化合物的方法
本发明提供一种制备多环呋喃化合物的方法，即在无催化剂、无溶剂条件下，α‑卤代环戊酮或α‑卤代环己酮与1，3‑环己二酮发生反应得到多环呋喃化合物。本发明所述的多环呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作...
唐强罗娟
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一种2，3‑二氢呋喃化合物的制备方法
本发明提供一种2，3‑二氢呋喃化合物的制备方法，即在溶剂和碱存在下，α‑卤代环酮与1，3‑环己二酮发生反应，得到2，3‑二氢呋喃化合物。本发明所述的合成方法，不需要金属催化剂，反应条件简单、温和，操作简单，副反应较少，后...
唐强罗娟
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