付娟
- 作品数：53 被引量：131H指数：6
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种护肝的组合物及其制备方法和应用
- 本发明提出了一种护肝的组合物，其特征在于，以重量比计，所述组合物包括：葛根1～6份、红景天1～4份、灵芝1～4份、人参1～4份。葛根、红景天、灵芝、人参配伍合理，相互起协同作用，四药合用，相互作用，共同起到清湿热、解酒毒...
- 肖伟张海弢李曼曼付娟杨晓筱范业文柏伟荣
- 文献传递
- 一种九味熄风颗粒成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法
- 本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种九味熄风颗粒成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括：取九味熄风颗粒供试品和标准品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A、三乙胺...
- 萧伟付娟李家春黄文哲王振中周习
- 文献传递
- HPLC法同时测定芪白平肺颗粒中4种皂苷类成分的含量被引量：5
- 2015年
- 目的：建立同时测定芪白平肺颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和黄芪甲苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.5 ml/min,柱温为25℃,漂移管温度为40℃,载气为氮气,氮气压力为3.5 bar,进样量为10μl。结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1和黄芪甲苷检测进样量的线性范围分别为1.395~7.440、1.313~7.000、1.398~7.456、1.427~7.608μg（r=0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为100.80%~103.10%、100.30%~102.70%、99.03%~99.74%、98.33%~99.91%,RSD分别为0.74%、0.97%、0.30%、0.63%（n=6）。结论：该方法灵敏度高、操作简便、重复性好,可用于测定芪白平肺颗粒中4种皂苷类成分的含量。
- 付娟张海弢杨素德靳瑞婷李雪峰李家春黄文哲王振中萧伟
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法人参皂苷黄芪甲苷
- HPLC-ELSD方法研究不同样品处理方式对益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量测定的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:采用高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)方法研究不同样品处理方式对益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量测定的影响。方法:采用HPLC-ELSD为检测方法,以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1分离情况及含量为指标,考察脱脂醇提正丁醇萃取、醇提正丁醇萃取、醇提正丁醇萃取氨试液洗涤3种不同制备方法对益心舒片的影响。采用相同的含量测定方法,比较碱洗处理对不同批次人参药材中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量影响。结果:3种制备方法均能较好地分离益心舒片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1成分色谱峰,分离度均大于1.5;氨试液洗涤对人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量有一定的影响,碱洗后人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总量是未碱洗的1.5-1.8倍。不同批次药材经氨试液洗涤对其含量无影响。结论:益心舒片提取液经氨试液处理后,能促进人参皂苷类其他皂苷转化为人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1。
- 殷洪梅徐殿红付娟何凤军刘俊超孙永成萧伟
- 关键词：人参皂苷HPLC-ELSD
- 一种九味熄风颗粒成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法
- 本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种九味熄风颗粒成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括：取九味熄风颗粒供试品和标准品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A、三乙胺...
- 萧伟付娟李家春黄文哲王振中周习
- 银翘清热片指纹图谱的建立方法及其指纹图谱
- 本发明公开了银翘清热片指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。银翘清热片指纹图谱的建立方法包括以下步骤：步骤1，制备银翘清热片供试品溶液；步骤2，分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤3，将步骤2中获得的银翘清热...
- 萧伟王伟付娟徐凤莲秦建平李家春黄文哲王振中
- 文献传递
- 一测多评法测定芪白平肺颗粒中8种皂苷类成分被引量：21
- 2015年
- 目的 建立一测多评法（QAMS）测定芪白平肺颗粒中8种皂苗成分的分析方法。方法 以芪白平肺颗粒为研究对象,以人参皂苷Rb_1为内参物,计算人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、黄芪甲苷、人参皂苷Rd与人参皂苷Rb_1的相对较正因子（f）,通过f计算芪白平肺颗粒中7种成分,并在10批芪白平肺颗粒中进行验证,比较该方法与外标两点法测定结果的相似度。结果 人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb2、Rd、黄芪甲苷分别在进样量为0.416 0-4.992、0.315 4-3.785 2、0.259 6-3.115、0.385 2-4.622、0.222 8-2.674、0.193 2-2.318、0.183 5-2.202、0.574 6-6.895μg线性关系良好,f值分别为1.244、1.075、1.133、1.090、1.071、1.070、0.967,且在不同条件下重复性良好。QAMS法的计算结果与外标两点法的测定结果无显著性差异,再验证结果也无显著性差异,实验所得的f值可信。结论 建立的QAMS可以准确、快速地实现芪白平肺颗粒中多种皂苷类成分的定量测定。
- 靳瑞婷杨素德付娟李雪峰陶永华万琴王振中萧伟
- 关键词：一测多评相对校正因子皂苷类成分人参皂苷RE人参皂苷RD
- 基于HPLC指纹图谱结合化学计量学及多成分定量测定的腰痹通胶囊质量评价研究
- 2024年
- 目的建立腰痹通胶囊(Yaobitong Capsules,YC)的HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法,并结合相关化学计量学评价多批次制剂的质量。方法建立YC的指纹图谱,采用层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)评价多批次制剂质量,同时采用Hotelling’s T^(2)和DMod X方法对不同批次制剂的质量设定控制范围;HPLC法测定多批次YC中绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸4种有效成分的含量,并结合聚类热图分析进行质量评价。结果YC指纹图谱方法学考察结果符合测定要求,标记17个共有峰,并对共有峰进行归属,通过对照品比对指认出8个色谱峰,14批样品相似度大于0.90;HCA和PCA中未见异常批次,表明批间一致性较好,Hotelling’s T^(2)和DMod X控制上限为15.077和1.653;14批YC样品中芍药内酯苷、芍药苷、绿原酸、阿魏酸的质量分数分别为1.733~2.853、4.674~8.127、1.128~2.417、0.586~1.232 mg/g,线性关系良好(r≥0.9993);聚类热图分析结果表明,14批样品可聚为3类。结论建立的HPLC指纹图谱方法和多成分含量测定方法准确可靠,可用于YC的质量评价。多批次制剂数据结合化学计量学评价方法,表明YC多批次制剂之间一致性较好。
- 廖嘉穗付娟付娟柳芊如胡军华王振中胡军华
- 关键词：腰痹通胶囊指纹图谱化学计量学层次聚类分析芍药内酯苷芍药苷
- 一种用于护肝的组合物及其制备方法和质量研究
- 本发明提出了一种护肝的组合物，其特征在于，以重量计，该组合物由葛根1～8份，丹参1～6份，余甘子0.5～5份，灵芝1～6份组成。实验表明，相比于原料分别提取，本发明提出的组合物提取物的提取工艺简单。此外，本组合物的配方中...
- 肖伟李曼曼张海弢杨晓筱孙晶晶柏伟荣范业文付娟
- 文献传递
- 六味地黄苷糖片多糖部位相对分子质量与组成分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析六味地黄苷糖片多糖部位相对分子质量和组成。方法以乙醇、乙醚、丙酮对多糖部位进行纯化,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定相对分子质量。三氟乙酸水解后,通过气相色谱(GC)法分析多糖组成。结果六味地黄苷糖片多糖部位重均相对分子质量在10万~20万之间,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成,以葡萄糖为主。结论该方法简单可行,重复性好,可用于六味地黄苷糖片的质量控制。
- 郝晓娟付娟胡军华王振中肖伟
- 关键词：相对分子质量
