您的位置: 专家智库 > >

刘爱梅

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞凋亡
  • 1篇多糖
  • 1篇炎症模型
  • 1篇移植排斥
  • 1篇移植排斥反应
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇源性
  • 1篇脂多糖
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇肿瘤

机构

  • 3篇广东药科大学
  • 2篇广东药学院

作者

  • 5篇刘爱梅
  • 4篇孙艳
  • 3篇迟作华
  • 1篇黄莉霞
  • 1篇黄文浩

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种hIL-12p40-MSCs的制备方法及其应用
本发明公开一种hIL‑12p40‑MSCs(人IL‑12p40基因修饰的MSCs)制备方法及其应用。制备方法包括(1)分离培养鉴定hMSCs;(2)克隆扩增hIL‑12p40基因;(3)构建重组hIL‑12p40慢病毒表...
孙艳迟作华余功旺刘爱梅陈立基李金花
小鼠腹腔巨噬细胞炎症模型的建立被引量:17
2014年
目的体外建立小鼠腹腔巨噬细胞炎症模型,为体外研究中药抗炎机制提供实验模型。方法分离、培养小鼠腹腔巨噬细胞;形态学观察巨噬细胞的生长;流式细胞术鉴定所分离细胞的纯度;以不同质量浓度(0、0.1、1、10μg/m L)的脂多糖(LPS)作用细胞24 h及1μg/m L的LPS作用细胞不同时间(0、4、8、16、24、48 h),荧光定量PCR法检测细胞中IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达。结果获得的贴壁细胞具备巨噬细胞的形态特征,纯度为84.55%;在一定范围内,LPS以浓度依赖和时间依赖的方式上调IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达。结论 1μg/m L的LPS作用细胞24 h能建立较为合理的炎症模型。
余功旺黄文浩刘爱梅孙艳
关键词:巨噬细胞脂多糖炎症模型
细胞凋亡影响CIK细胞抗肿瘤功能的作用及其调控机制
目的:探讨CIK细胞凋亡对其抗肿瘤功能的影响,并初步探讨CIK细胞凋亡的机制。  方法:倒置显微镜观察健康人外周血来源的CIK细胞(PB-CIK)、脐带血来源的CIK细胞(CB-CIK)、癌症患者外周血来源的CIK细胞(...
刘爱梅
关键词:细胞凋亡CIK细胞抗肿瘤功能
阻断Sonic Hedgehog信号对不同人肝癌细胞生长的影响被引量:5
2016年
目的:研究阻断Sonic Hedgehog(Shh)信号对不同人肝癌细胞生长的影响,探讨阻断Shh信号抑制肝癌细胞生长的机制。方法:RT-PCR法检测Shh信号分子在3株人肝癌细胞(BEL-7402、Huh7和HepG2)中的表达,并检测Shh阻断抗体作用后BEL-7402细胞Shh信号效应分子表达变化;MTT法检测人肝癌细胞增殖活性;流式细胞术检测人肝癌细胞凋亡;Western blot检测凋亡相关蛋白表达。结果:Shh信号分子在3株人肝癌细胞中均有表达,Shh阻断抗体可以下调Shh信号效应分子patched(Ptch)、Gli1和Gli2的表达;Shh阻断抗体可以抑制3株肝癌细胞生长,增加G0/G1期细胞,并诱导细胞凋亡;Shh阻断抗体作用后,BEL-7402细胞pro-caspase-3、pro-caspase-8和pro-caspase-9蛋白表达水平下降,cleaved caspase-3、cleaved caspase-8和cleaved caspase-9蛋白表达水平升高。结论:阻断Shh信号可抑制Shh高表达的人肝癌细胞生长,阻滞细胞周期于G0/G1期,并诱导肝癌细胞凋亡。
刘爱梅余功旺黄莉霞孙艳迟作华
关键词:肝癌细胞HEDGEHOG细胞凋亡
靶向乙型肝炎病毒的外源性microRNA的构建及作用
2017年
【目的】探讨靶向乙型肝炎病毒的外源性microRNA(amiRNA)的构建及其抑制HBV复制的作用。【方法】应用Invitrogen公司miRNA在线设计软件(BLOCK-iT^(TM) RNAi Designer)针对HBV基因设计4条amiRNA序列;构建amiRNA真核表达质粒,Lipofectamine2000转染至人肝癌细胞株HepG2.2.15;荧光定量PCR检测HBV-DNA,ELISA检测HBsAg和HBeAg表达水平。【结果】设计合成的4条amiRNA均可下调培养体系中HBV-DNA水平以及HBsAg和HBeAg水平,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。其中以miR3抑制HBV-DNA复制的效果最为显著。【结论】靶向HBV基因适当位点设计合成的amiRNA在体外可以有效抑制HBV的复制。
迟作华刘爱梅孙艳
关键词:MICRORNA乙肝病毒RNA干扰
共1页<1>
聚类工具0