王卫云
- 作品数：6 被引量：52H指数：5
- 供职机构：内蒙古农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 单宁和聚乙二醇对绵羊和山羊瘤胃微生物数量和营养物质表观消化率的影响被引量：7
- 2015年
- 本试验旨在研究饲粮中添加不同水平单宁和高单宁饲粮条件下添加聚乙二醇（PEG）对绵羊和山羊瘤胃总细菌、总厌氧真菌、原虫数量和营养物质表观消化率的影响。选取1.5-2.0岁、体重45 kg左右、安装有永久性瘤胃瘘管的绵羊和绒山羊各4只为试验动物。采用自身对照设计,共分4期进行,第1期饲喂基础饲粮（Ⅰ组,对照组）,第2、3、4期除饲喂基础饲粮外再分别添加占采食量2%单宁（Ⅱ组）、6%单宁（Ⅲ组）、6%单宁＋12%PEG（Ⅳ组）;每期试验30d,其中预试期12 d,正试期18 d。结果表明：1）山羊Ⅲ组有机物（OM）、粗蛋白质（CP）、酸性洗涤纤维（ADF）表观消化率,Ⅳ组干物质（DM）、OM、CP表观消化率均显著低于对照组（P〈0.05）。绵羊营养物质表观消化率各组之间无显著差异（P〉0.05）。2）晨饲前（0 h）山羊Ⅲ、Ⅳ组,6 h绵羊和山羊Ⅳ组瘤胃原虫数量均显著低于对照组（P〉0.05）。3）0 h绵羊和山羊试验组瘤胃总细菌数量显著低于对照组（P〈0.05）。6 hⅡ、Ⅲ组山羊瘤胃总厌氧真菌的数量显著低于对照组（P〈0.05）。结果提示,在饲粮中添加单宁会降低瘤胃总细菌和总厌氧真菌数量以及营养物质表观消化率,PEG可削弱单宁对瘤胃总细菌生长的影响;山羊的瘤胃微生物区系受单宁的影响程度比绵羊更大。
- 李大彪于永强王卫云张梅梅李红磊邢媛媛
- 关键词：聚乙二醇绵羊山羊瘤胃微生物表观消化率
- 氢化可的松对奶牛乳腺上皮细胞乳脂肪合成的影响被引量：6
- 2017年
- 该研究旨在探讨不同浓度的氢化可的松处理对奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary gland epithelial cells,BMECs)增殖、甘油三酯(triglyceride,TAG)合成、脂滴的形成以及乳脂肪合成相关基因表达的影响。采用单因子随机实验设计,以不添加氢化可的松组为对照组,处理组的氢化可的松浓度分别为1、10、100、1 000 ng/m L。各组细胞处理24 h后,通过四甲基偶氮唑盐(thiazoly blue tetrazolium,MTT)比色法检测细胞活力;利用试剂盒检测胞内TAG的含量;使用油红O染色法检测细胞内乳脂球的合成;采用实时定量PCR法检测乳脂合成相关基因的表达。结果表明,氢化可的松处理对BMECs增殖无显著影响(P>0.05);与对照组相比,100 ng/m L氢化可的松组能够显著提高TAG的合成量、增加胞内脂滴的形成以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)的基因表达(P<0.05);10 ng/m L和100 ng/m L氢化可的松组能够显著上调乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-Co A carboxylase,ACC)、二酰甘油酰基转移酶(diacylgycerol acyltransferase,DGAT)的基因表达(P<0.05);1、10、100 ng/m L氢化可的松组能够显著上调脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FASN)基因表达(P<0.05),且1 ng/m L的促进效果最明显,而1 000 ng/m L则显著抑制了FASN的表达(P<0.05)。该研究结果说明,氢化可的松能够促进BMECs乳脂肪合成,且100 ng/m L的剂量对乳脂合成的促进效果最佳。
- 孙梅李大彪邢媛媛张花王卫云李子健
- 关键词：奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成
- 单宁和聚乙二醇对绵羊和山羊瘤胃纤维降解菌数量的影响被引量：18
- 2015年
- 本文旨在研究饲粮中添加不同水平的单宁和高单宁饲粮条件下添加聚乙二醇(PEG)对绵羊和山羊瘤胃纤维降解菌数量的影响。试验选用1.5岁、体重约45kg、安装永久性瘤胃瘘管的绵羊和绒山羊各4只,采用自身对照试验设计,分4期进行。第1期饲喂基础饲粮(Ⅰ组),第2期在基础饲粮中添加2%的单宁(Ⅱ组),第3期在基础饲粮中添加6%的单宁(Ⅲ组),第4期在基础饲粮中添加6%单宁+12%PEG(Ⅳ组)。每期试验30d,其中预试期12d,正试期18d。每个正试期第1天,采集绵羊和山羊瘤胃内容物,测定瘤胃液pH、氨态氮(NH3-N)和菌体蛋白(MCP)浓度;运用实时定量PCR技术对固相、液相及全食糜中所附着的白色瘤胃球菌、黄色瘤胃球菌、产琥珀酸拟杆菌进行定量检测。结果表明:1)与Ⅰ组相比,添加6%单宁显著降低了山羊瘤胃液NH3-N浓度和绵羊瘤胃液MCP浓度(P<0.05)。添加6%单宁+12%PEG后,这2个指标恢复至与Ⅰ组相当的水平。2)与Ⅰ组相比,添加6%单宁显著降低了绵羊和山羊瘤胃固相、绵羊瘤胃液相白色瘤胃球菌数量(P<0.05);添加2%和6%单宁显著降低了绵羊和山羊固相黄色瘤胃球菌数量(P<0.05),添加6%单宁显著降低了绵羊和山羊瘤胃液相黄色瘤胃球菌数量(P<0.05);添加6%单宁显著降低了绵羊和山羊瘤胃固相、绵羊全食糜产琥珀酸拟杆菌数量(P<0.05)。添加6%单宁+12%PEG后,绵羊和山羊瘤胃这3株纤维降解菌数量恢复至Ⅰ组水平或高于Ⅰ组。由此可见,饲粮单宁添加量达到6%时降低了瘤胃液NH3-N的浓度,影响MCP的合成,抑制瘤胃固相纤维降解菌的增殖;添加PEG可以削弱单宁对瘤胃纤维降解菌生长的负面影响,促进瘤胃发酵。
- 李大彪张梅梅于永强李红磊塔娜邢媛媛王卫云
- 关键词：聚乙二醇绵羊山羊
- 催乳素对奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响被引量：13
- 2016年
- 本试验旨在探讨催乳素对奶牛乳腺上皮细胞（BMECs）乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响。选取中国荷斯坦奶牛BMECs为试验材料,经纯化培养后,培养基中添加不同浓度催乳素[0（对照）、100、300、500和1 000 ng/m L],继续培养24 h。通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测细胞活力;利用试剂盒检测胞内甘油三酯的含量;采用实时定量PCR法检测乳脂和乳蛋白合成相关基因的表达。结果表明：1）催乳素浓度为100、300 ng/m L时,BMECs相对增殖率显著高于对照组与其他试验组（P〈0.05）。2）与对照组相比,300 ng/m L催乳素能够显著提高BM ECs乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、二酰甘油酰基转移酶（DG AT）、脂肪酸结合蛋白3（FABP3）基因表达量及甘油三酯的含量（P〈0.05）,硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）基因表达量有增加的趋势。3）与对照组相比,100、300 ng/m L催乳素能够显著提高哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（m TOR）、催乳素受体（PRLR）基因表达量（P〈0.05）;300 ng/m L催乳素能显著提高αS1酪蛋白（CSN1 S1）基因表达量（P〈0.05）。综上所述,100~300 ng/m L的催乳素对BM ECs乳脂和乳蛋白合成有较好的促进效果。
- 邢媛媛李大彪李红磊于永强王卫云
- 关键词：奶牛乳腺上皮细胞催乳素细胞活力甘油三酯
- 瘤胃4株纤维降解细菌的分离鉴定及其纤维降解特性被引量：7
- 2016年
- 作者从蒙古绵羊瘤胃内容物中筛选出四株纤维素降解细菌并进行鉴定,将其编号为H1、H2、N1、N2,对菌株生长特性和纤维素酶活力进行测定,以期为后续试验提供试验材料。通过生理生化特征、DNA序列分析对分离菌株进行鉴定,比浊法测定细菌生长曲线,用还原糖法测定四株细菌的滤纸酶活、羧甲基纤维素酶活、水杨苷酶活和微晶纤维素酶活力。结果表明:经鉴定,四株菌中H1、H2为黄色瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens),N1、N2为链球菌(Streptococcus);生长曲线测定表明菌株H1生长延迟期为4h,H2、N1、N2均为3h,黄色瘤胃球菌最大菌体浓度出现在28h,链球菌为14h;四株细菌均具有良好的纤维降解特性,其中H2滤纸酶活力、羧甲基纤维素酶活力、微晶纤维素酶活力显著高于菌株H1、N1、N2(P<0.05),H1滤纸酶活力最低,为0.08μmol·(mL·min)-1。本试验利用hungate滚管法分离出4株具有纤维素酶活力的细菌,可以满足后续试验需要。
- 王卫云李大彪于永强邢媛媛李子健
- 关键词：纤维素酶
- 亚油酸对奶牛乳腺上皮细胞乳脂肪和乳蛋白合成相关基因表达的影响被引量：4
- 2016年
- 该文主要研究了添加不同浓度的亚油酸（顺-9,顺-12-十八碳二烯酸）（0、20、40、80、120μmol/L）对奶牛乳腺上皮细胞（bovine mammary epithelial cells,BMECs）乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响。通过MTT法检测细胞活力,利用甘油三酯试剂盒检测BMECs内甘油三酯（triglyceride,TAG）的合成量,实时荧光定量PCR检测乳脂和乳蛋白合成相关基因的表达。结果表明：（1）添加20μmol/L的亚油酸能促进BMECs的增殖,120μmol/L的亚油酸组BMECs的相对增殖率显著低于对照组（P〈0.05）;（2）40μmol/L和80μmol/L亚油酸添加组BMECs中TAG的合成量显著高于对照组（P〈0.05）;（3）添加20μmol/L亚油酸显著上调αs1-酪蛋白（casein alpha s1 identifiers symbols,CSN1S1）和κ-酪蛋白（κ-casein,CSN3）基因的表达,而80μmol/L和120μmol/L亚油酸显著下调CSN1S1和CSN3基因的表达（P〈0.05）;（4）120μmol/L亚油酸上调了真核启始4E结合蛋白-1（eukaryotic initiation factor 4E-binding-protein-1,4EBP1）基因的表达,下调了核糖体蛋白S6激酶-1（ribosomal protein S6 kinase-1,RPS6K1）基因的表达（P〈0.05）;（5）添加20~120μmol/L亚油酸显著下调脂肪酸合酶（fatty acid synthase,FASN）、硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearoyl-Co A desaturase,SCD）、脂肪酸结合蛋白-3（fatty acid-binding protein-3,FABP3）的基因表达（P〈0.05）;（6）20μmol/L亚油酸添加组过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARG）基因表达量显著高于对照组,而120μmol/L亚油酸组PPARG、固醇调节元件结合因子-1（sterol regulatory element binding factor-1,SREBF1）的表达量显著低于对照组（P〈0.05）。综上所述,20~40μmol/L的亚油酸对BMECs乳脂肪和乳蛋白合成有较好的促进效果。
- 李大彪李红磊邢媛媛于永强王卫云陈玲李平
- 关键词：奶牛乳腺上皮细胞细胞活力
