李红磊
- 作品数：7 被引量：59H指数：5
- 供职机构：内蒙古农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 单宁和聚乙二醇对绵羊和山羊瘤胃微生物数量和营养物质表观消化率的影响被引量：7
- 2015年
- 本试验旨在研究饲粮中添加不同水平单宁和高单宁饲粮条件下添加聚乙二醇（PEG）对绵羊和山羊瘤胃总细菌、总厌氧真菌、原虫数量和营养物质表观消化率的影响。选取1.5-2.0岁、体重45 kg左右、安装有永久性瘤胃瘘管的绵羊和绒山羊各4只为试验动物。采用自身对照设计,共分4期进行,第1期饲喂基础饲粮（Ⅰ组,对照组）,第2、3、4期除饲喂基础饲粮外再分别添加占采食量2%单宁（Ⅱ组）、6%单宁（Ⅲ组）、6%单宁＋12%PEG（Ⅳ组）;每期试验30d,其中预试期12 d,正试期18 d。结果表明：1）山羊Ⅲ组有机物（OM）、粗蛋白质（CP）、酸性洗涤纤维（ADF）表观消化率,Ⅳ组干物质（DM）、OM、CP表观消化率均显著低于对照组（P〈0.05）。绵羊营养物质表观消化率各组之间无显著差异（P〉0.05）。2）晨饲前（0 h）山羊Ⅲ、Ⅳ组,6 h绵羊和山羊Ⅳ组瘤胃原虫数量均显著低于对照组（P〉0.05）。3）0 h绵羊和山羊试验组瘤胃总细菌数量显著低于对照组（P〈0.05）。6 hⅡ、Ⅲ组山羊瘤胃总厌氧真菌的数量显著低于对照组（P〈0.05）。结果提示,在饲粮中添加单宁会降低瘤胃总细菌和总厌氧真菌数量以及营养物质表观消化率,PEG可削弱单宁对瘤胃总细菌生长的影响;山羊的瘤胃微生物区系受单宁的影响程度比绵羊更大。
- 李大彪于永强王卫云张梅梅李红磊邢媛媛
- 关键词：聚乙二醇绵羊山羊瘤胃微生物表观消化率
- 乙酸钠和β-羟丁酸钠对奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响被引量：11
- 2014年
- 本试验旨在研究乙酸钠和β-羟丁酸钠对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响。试验分2部分,均采用单因子完全随机试验设计。第1部分,单独添加试验,乙酸钠的添加浓度分别为0(对照)、6.00、9.00、12.00和15.00 mmol/L,β-羟丁酸钠的添加浓度分别为0(对照)、0.80、1.60和2.40 mmol/L。第2部分,混合添加试验,以单独添加试验得出的乙酸钠和β-羟丁酸钠的适宜浓度,二者之和为总添加浓度,设定3种不同配比,即乙酸钠∶β-羟丁酸钠分别为1∶1、2∶1和4∶1,对照组不添加乙酸钠和β-羟丁酸钠。结果表明:1)与对照组相比,12.00 mmol/L乙酸钠能够显著提高BMECs乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)、二酰甘油酰基转移酶(DGAT)、乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)、κ酪蛋白(CSN3)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因的表达量及甘油三酯(TAG)的含量(P<0.05)。2)与对照组相比,2.40 mmol/L的β-羟丁酸钠能够显著提高BMECs ACC、FAS、ACSS2、PPARG、mTOR基因表达量及TAG含量(P<0.05)。3)添加不同配比的乙酸钠和β-羟丁酸钠均不同程度地促进了乳脂合成相关基因的表达,乙酸钠∶β-羟丁酸钠为2∶1和4∶1时,BMECs中TAG含量显著高于为1∶1时和对照组(P<0.05)。综合各项指标,以9.60 mmol/L乙酸钠和4.80 mmol/Lβ-羟丁酸钠混合添加对奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳蛋白合成的促进效果较好。
- 塔娜李红磊侯先志考桂兰高民李大彪
- 关键词：奶牛乳腺上皮细胞乙酸钠乳脂乳蛋白
- 单宁和聚乙二醇对绵羊和山羊瘤胃纤维降解菌数量的影响被引量：18
- 2015年
- 本文旨在研究饲粮中添加不同水平的单宁和高单宁饲粮条件下添加聚乙二醇(PEG)对绵羊和山羊瘤胃纤维降解菌数量的影响。试验选用1.5岁、体重约45kg、安装永久性瘤胃瘘管的绵羊和绒山羊各4只,采用自身对照试验设计,分4期进行。第1期饲喂基础饲粮(Ⅰ组),第2期在基础饲粮中添加2%的单宁(Ⅱ组),第3期在基础饲粮中添加6%的单宁(Ⅲ组),第4期在基础饲粮中添加6%单宁+12%PEG(Ⅳ组)。每期试验30d,其中预试期12d,正试期18d。每个正试期第1天,采集绵羊和山羊瘤胃内容物,测定瘤胃液pH、氨态氮(NH3-N)和菌体蛋白(MCP)浓度;运用实时定量PCR技术对固相、液相及全食糜中所附着的白色瘤胃球菌、黄色瘤胃球菌、产琥珀酸拟杆菌进行定量检测。结果表明:1)与Ⅰ组相比,添加6%单宁显著降低了山羊瘤胃液NH3-N浓度和绵羊瘤胃液MCP浓度(P<0.05)。添加6%单宁+12%PEG后,这2个指标恢复至与Ⅰ组相当的水平。2)与Ⅰ组相比,添加6%单宁显著降低了绵羊和山羊瘤胃固相、绵羊瘤胃液相白色瘤胃球菌数量(P<0.05);添加2%和6%单宁显著降低了绵羊和山羊固相黄色瘤胃球菌数量(P<0.05),添加6%单宁显著降低了绵羊和山羊瘤胃液相黄色瘤胃球菌数量(P<0.05);添加6%单宁显著降低了绵羊和山羊瘤胃固相、绵羊全食糜产琥珀酸拟杆菌数量(P<0.05)。添加6%单宁+12%PEG后,绵羊和山羊瘤胃这3株纤维降解菌数量恢复至Ⅰ组水平或高于Ⅰ组。由此可见,饲粮单宁添加量达到6%时降低了瘤胃液NH3-N的浓度,影响MCP的合成,抑制瘤胃固相纤维降解菌的增殖;添加PEG可以削弱单宁对瘤胃纤维降解菌生长的负面影响,促进瘤胃发酵。
- 李大彪张梅梅于永强李红磊塔娜邢媛媛王卫云
- 关键词：聚乙二醇绵羊山羊
- 催乳素对奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响被引量：13
- 2016年
- 本试验旨在探讨催乳素对奶牛乳腺上皮细胞（BMECs）乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响。选取中国荷斯坦奶牛BMECs为试验材料,经纯化培养后,培养基中添加不同浓度催乳素[0（对照）、100、300、500和1 000 ng/m L],继续培养24 h。通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测细胞活力;利用试剂盒检测胞内甘油三酯的含量;采用实时定量PCR法检测乳脂和乳蛋白合成相关基因的表达。结果表明：1）催乳素浓度为100、300 ng/m L时,BMECs相对增殖率显著高于对照组与其他试验组（P〈0.05）。2）与对照组相比,300 ng/m L催乳素能够显著提高BM ECs乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、二酰甘油酰基转移酶（DG AT）、脂肪酸结合蛋白3（FABP3）基因表达量及甘油三酯的含量（P〈0.05）,硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）基因表达量有增加的趋势。3）与对照组相比,100、300 ng/m L催乳素能够显著提高哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（m TOR）、催乳素受体（PRLR）基因表达量（P〈0.05）;300 ng/m L催乳素能显著提高αS1酪蛋白（CSN1 S1）基因表达量（P〈0.05）。综上所述,100~300 ng/m L的催乳素对BM ECs乳脂和乳蛋白合成有较好的促进效果。
- 邢媛媛李大彪李红磊于永强王卫云
- 关键词：奶牛乳腺上皮细胞催乳素细胞活力甘油三酯
- 丁酸对乳腺组织基因表达的调控作用及其机制被引量：2
- 2016年
- 丁酸是重要的短链脂肪酸,可作为信号分子结合其受体在机体发挥一些重要的生理作用,如调节乳腺、肝脏及脂肪组织的脂质代谢。丁酸的作用机制是多方面的,其中许多机制与其参与基因表达的调控作用有关。丁酸不仅调节某一个基因的表达,还参与信号通路及基因网络的调节。本文综述了丁酸作为重要的乳成分合成前体物、组蛋白去乙酰酶(DHAC)抑制剂、G蛋白偶联受体的配体对乳腺组织基因表达的调控作用及其相关机制。
- 邢媛媛李大彪塔娜李红磊
- 关键词：丁酸组蛋白去乙酰酶抑制剂
- 油酸对奶牛乳腺上皮细胞内甘油三酯含量和乳脂肪合成相关基因表达的影响被引量：7
- 2017年
- 本试验旨在探讨油酸对奶牛乳腺上皮细胞内甘油三酯含量和乳脂肪合成相关基因表达的影响。选取中国荷斯坦奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)为试验材料,经纯化培养后,培养基中添加0(对照)、50、100、200、400μmol/L油酸,继续培养24 h。通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活力;利用试剂盒检测胞内甘油三酯的含量;采用实时定量PCR法检测乳脂肪合成相关基因的表达。结果表明:油酸浓度为200、400μmol/L时,BMECs相对增殖率显著低于对照组与其他试验组(P<0.05);添加100、200μmol/L的油酸促进了胞内甘油三酯的合成(P<0.05);添加油酸上调了二酰甘油酰基转移酶(DGAT)基因表达量,50μmol/L的油酸显著上调了乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARGγ)基因表达量(P<0.05),100~400μmol/L的油酸显著抑制了硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)、脂肪酸结合蛋白3(FABP3)、固醇调节原件结合蛋白1(SREBP-1)基因表达量。综上所述,50~100μmol/L的油酸对BMECs乳脂肪合成具有较好的促进效果。
- 邢媛媛李红磊李大彪胡红莲张兴夫高民
- 关键词：奶牛乳腺上皮细胞油酸
- 亚油酸对奶牛乳腺上皮细胞乳脂肪和乳蛋白合成相关基因表达的影响被引量：4
- 2016年
- 该文主要研究了添加不同浓度的亚油酸（顺-9,顺-12-十八碳二烯酸）（0、20、40、80、120μmol/L）对奶牛乳腺上皮细胞（bovine mammary epithelial cells,BMECs）乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响。通过MTT法检测细胞活力,利用甘油三酯试剂盒检测BMECs内甘油三酯（triglyceride,TAG）的合成量,实时荧光定量PCR检测乳脂和乳蛋白合成相关基因的表达。结果表明：（1）添加20μmol/L的亚油酸能促进BMECs的增殖,120μmol/L的亚油酸组BMECs的相对增殖率显著低于对照组（P〈0.05）;（2）40μmol/L和80μmol/L亚油酸添加组BMECs中TAG的合成量显著高于对照组（P〈0.05）;（3）添加20μmol/L亚油酸显著上调αs1-酪蛋白（casein alpha s1 identifiers symbols,CSN1S1）和κ-酪蛋白（κ-casein,CSN3）基因的表达,而80μmol/L和120μmol/L亚油酸显著下调CSN1S1和CSN3基因的表达（P〈0.05）;（4）120μmol/L亚油酸上调了真核启始4E结合蛋白-1（eukaryotic initiation factor 4E-binding-protein-1,4EBP1）基因的表达,下调了核糖体蛋白S6激酶-1（ribosomal protein S6 kinase-1,RPS6K1）基因的表达（P〈0.05）;（5）添加20~120μmol/L亚油酸显著下调脂肪酸合酶（fatty acid synthase,FASN）、硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearoyl-Co A desaturase,SCD）、脂肪酸结合蛋白-3（fatty acid-binding protein-3,FABP3）的基因表达（P〈0.05）;（6）20μmol/L亚油酸添加组过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARG）基因表达量显著高于对照组,而120μmol/L亚油酸组PPARG、固醇调节元件结合因子-1（sterol regulatory element binding factor-1,SREBF1）的表达量显著低于对照组（P〈0.05）。综上所述,20~40μmol/L的亚油酸对BMECs乳脂肪和乳蛋白合成有较好的促进效果。
- 李大彪李红磊邢媛媛于永强王卫云陈玲李平
- 关键词：奶牛乳腺上皮细胞细胞活力
