苏翠云
- 作品数：8 被引量：43H指数：3
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清CEA、CA211水平与晚期非小细胞肺癌靶向治疗患者疗效、预后的关系及其诊断价值分析被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CA211)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗患者疗效、预后的关系,并分析其对治疗有效性的诊断价值。方法:选取2013年6月到2017年8月期间在广西医科大学附属肿瘤医院接受治疗的晚期NSCLC患者90例,所有患者均采用盐酸厄洛替尼片进行治疗。记录所有患者治疗后的临床疗效,根据治疗效果将患者分为有效组和无效组,比较不同治疗效果患者的血清CEA、CA211水平,分析血清CEA、CA211水平与患者无进展生存期(PFS)的关系,并分析患者血清CEA、CA211单独检测和联合检测对治疗有效性的诊断价值。结果:靶向治疗后,90例晚期NSCLC患者的总有效率为44.44%。治疗后,有效组的血清CEA、CA211水平明显低于治疗前,无效组的血清CEA、CA211水平明显高于治疗前(P<0.05),有效组的血清CEA、CA211水平明显低于无效组(P<0.05)。CEA<15 ng/mL的患者PFS明显短于CEA<15 ng/mL的患者(P<0.05),CA211≥5 ng/mL的患者PFS明显短于CA211<5 ng/mL的患者(P<0.05),血清CEA、CA211联合检测的敏感度高于CEA、CA211单独检测(P<0.05)。结论:CEA和CA211水平与晚期NSCLC靶向治疗患者疗效、预后有关,且血清CEA、CA211联合检测可提高靶向治疗效果评价的敏感度。
- 宁瑞玲于起涛曾爱屏王惠临赵文华蒋玮苏翠云
- 关键词：晚期非小细胞肺癌癌胚抗原细胞角蛋白19片段疗效预后
- EGFR敏感突变型NSCLC患者血清CEA水平对靶向治疗疗效预测价值分析被引量：19
- 2018年
- 目的血清癌胚抗原(serum carcinoembryonic antigen,CEA)是恶性肿瘤在发生发展过程中过量分泌并释放至血液中的一种可溶性糖蛋白,既往研究显示,CEA等肿瘤标志物与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)病情发展、复发、消退密切相关。本研究通过血清CEA的检测对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因敏感突变型晚期NSCLC患者的靶向治疗进行疗效预测及指导。方法选取广西医科大学附属肿瘤医院呼吸肿瘤内科2014-01-10-2016-03-10收治的104例EGFR基因敏感突变型晚期NSCLC患者作为研究对象,患者均接受盐酸埃克替尼治疗(125mg/次,3次/d),治疗4周后按RECIST1.1标准进行疗效评价,分为完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)、疾病稳定(stable disease,SD)和疾病进展(progressive disease,PD);随访结束时计算无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS);同时入组的104例患者均于治疗前及疗效评价时测定血清CEA水平,分析患者血清CEA基线水平及治疗后变化、临床特征与CR、PR、SD、PD、PFS的关系。结果 104例患者中,CR患者0例,PR患者50例,SD患者37例,PD患者17例;其中CR/PR患者治疗后CEA水平低于治疗前(z=-0.604,P<0.001),PD患者治疗后CEA水平高于治疗前(z=-2.841,P=0.005);SD患者治疗前后CEA水平比较差异无统计学意义(z=-3.850,P=0.700)。19外显子缺失突变(χ~2=7.888,P=0.019)、PS评分为0~1(χ~2=11.426,P=0.003)、治疗期间出现皮疹(χ~2=6.046,P=0.049)、基线CEA≥5ng/mL(χ~2=35.277,P<0.001)的患者CR/PR率分别高于21L858R点突变、PS评分为2~4、治疗期间未出现皮疹、基线CEA<5ng/mL的患者。多因素Cox回归分析显示,19外显子缺失突变(HR=1.734,P=0.012)、治疗过程中出现皮疹(HR=0.398,P=0.001)、基线CEA≥5ng/mL(HR=0.583,P=0.020)可以作为PFS延长的独立预测指标;全组患者中位PFS为10.6个月,基线CEA≥5ng/mL的患者中位PFS(13.2个月)明显长于基�
- 陈天才蒋玮曾爱屏何剑波苏翠云于起涛
- 关键词：盐酸埃克替尼
- 克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察并分析克唑替尼治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取我院在2014-03-2015-10收治的ALK阳性非小细胞癌肺癌患者53例作为研究对象,将所有患者按照随机法划分为观察组和对照组,其中对照组患者26例,单纯采用培美曲塞进行治疗,观察组患者27例,克唑替尼进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察,并进行比较。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异明显具有统计学意义,P<0.05;比较两组患者的毒性反映情况,观察组患者毒性反应明显高于对照组,但两组比较,无明显差异,P>0.05。结论临床上对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,采用克唑替尼进行治疗,治疗效果更好,能够促进患者的预后,提升治疗有效率,具有临床推广使用的价值。
- 宁瑞玲宋向群于起涛周韶璋曾爱屏王惠临赵文华蒋玮苏翠云赵昀
- 关键词：培美曲赛顺铂非小细胞肺癌
- TKI治疗后不同耐药模式的肺癌患者预后和危险因素分析被引量：3
- 2019年
- 目的研究酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后不同耐药模式对肺癌患者预后的影响以及危险因素分析。方法回顾性分析我院163例接受TKI治疗且发生耐药的肺癌患者临床资料,根据耐药模式分为爆发进展、缓慢进展、局部进展3种类型。对比3种耐药模式患者的临床特征、生存时间、是否继续使用TKI治疗对生存时间的影响,使用COX回归分析与患者总生存时间相关的危险因素。结果爆发进展型组患者的耐药前控制时间、显著短于缓慢进展型和局部进展型组患者(P<0.05);爆发进展型组的患者其无进展生存期(PFS)、进展后生存时间(PPS)和总生存时间(OS)均显著短于缓慢进展型和局部进展型组患者(P<0.01);继续或停用TKI治疗对爆发进展、缓慢进展型患者生存时间无显著影响,而继续使用TKI治疗可延迟局部进展型患者的PFS、PPS(P<0.05);耐药前控制时间为爆发进展和缓慢进展型患者总生存时间的独立危险因素(P<0.05)。结论TKI治疗后不同耐药模式的肺癌患者临床特征存在差异,爆发进展耐药模型患者预后较差,爆发进展和缓慢进展型患者的耐药前控制时间显著影响患者的预后。
- 王惠临于起涛宁瑞玲苏翠云
- 关键词：肺癌TKI耐药
- EML4-ALK融合基因阳性表达的人肺腺癌H2228细胞对克唑替尼耐药后BIM信号通路的影响被引量：4
- 2015年
- 目的建立人肺腺癌H2228克唑替尼耐药细胞株,探讨克唑替尼(crizotinib)诱导EML4-ALK融合基因阳性表达的人肺腺癌细胞H2228在BIM信号通路中的作用。方法克唑替尼按50 nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L、500 nmol/L、1 000 nmol/L的浓度逐步递增法诱导人肺腺癌H2228细胞株获得性耐药;分别采用MTT法和流式细胞术检测H2228和H2228/CR细胞在不同浓度克唑替尼作用后的IC50和细胞凋亡率;采用Western blot法检测H2228和H2228/CR细胞在BIM信号通路关键分子ALK、p-ALK、ERK、p-ERK及BIM蛋白表达的变化。结果成功诱导克唑替尼耐药细胞株H2228/CR;MTT法检测H2228/CR细胞和H2228细胞的IC50分别为3 418 nmol/L、335 nmol/L,H2228/CR细胞的耐药指数为10.20,H2228/CR细胞在不同浓度克唑替尼作用下的增殖抑制率低于H2228细胞(P<0.05);流式细胞术检测显示克唑替尼对H2228细胞有促凋亡作用,且呈时间依赖性(P<0.05),H2228/CR细胞的凋亡率明显低于H2228细胞的凋亡率(P<0.05);Western blot法检测显示H2228/CR细胞的p-ALK、p-ERK的表达不受抑制,BIM蛋白表达无上调趋势。结论实验表明H2228/CR耐药细胞中的BIM蛋白的表达与其耐药有关。初步阐明EML4-ALK阳性表达的非小细胞肺癌克唑替尼耐药产生的可能机制,BIM在诱导EML4-ALK阳性表达的人肺腺癌细胞株H2228对克唑替尼产生耐药发挥重要作用,提示BIM可作为克服克唑替尼耐药的一个靶点。
- 韦江彭海燕苏翠云宋向群王惠临宁瑞玲周韶璋
- 关键词：EML4-ALK融合基因获得性耐药BIM
- 克唑替尼、TAE684对EML4-ALK阳性肺癌细胞株H2228作用的研究
- 目的:了解ALK抑制剂克瞠替尼(Crizotinib)及TAE684(NVP-TAE684)对EML4-ALK融合基因阳性人肺癌细胞株H2228增殖和凋亡的影响,为临床用药提供依据。 材料和方法:从广东省人民医院肺癌研...
- 苏翠云
- 关键词：肺癌EML4-ALK融合基因
- 文献传递
- 血清肿瘤标志物检测对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌靶向治疗的预后探讨被引量：2
- 2018年
- 目的 讨论血清肿瘤标志物,对EGFR突变预测,及其晚期非小细胞肺癌,以及靶向治疗预后的状况.方法 将40例EGFR突变、非小细胞肺癌晚期病人,均接受药物(吉非替尼)治疗,了解治疗前,与治疗后两个月,其CA125(癌抗原125)、CEA(癌胚抗原)、CYFRA21-1(角蛋白19可溶性片段)肿瘤标志物变化情况,及其表达水平,与病人疗效之间联系.结果 靶向治疗结束后,有效率55.00%.治疗后,显示有效的病人CA125以及CEA明显比治疗前有所降低,存在统计学差异,P<0.05;针对于疾病稳定,以及疾病进展病人,施以针对性治疗后,CA125、CEA与治疗前比对,无统计学差异,P>0.05.治疗有效者,与疾病稳定者,施以针对性治疗后,CYFRA21-1下降,但与治疗前比对,无明显差异,P>0.05;而疾病进展患者的CYFRA21-1却显示明显升高的趋势,与治疗前比对,P<0.05.结论 治疗前CA125和CEA浓度较高则表示治疗效果不错,治疗后效果确切,但CA125、CEA浓度下降,效果不好则CYFRA21-1浓度显示较高.借助血清肿瘤标志物观察,能够直观反映出肿瘤靶向治疗效果,以及预后情况,为临床判断,以及治疗效果改善,提供了价值依据.
- 宁瑞玲于起涛曾爱屏周韶璋王惠临蒋玮苏翠云
- 关键词：肿瘤标志物EGFR突变非小细胞肺癌
