易品
- 作品数：17 被引量：40H指数：4
- 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目深圳市科技计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Rh血型新等位基因RHCE^(*)cE(986A>G)的分子生物学研究1例
- 2022年
- 目的分析1例弱cE抗原患者的分子生物学机制。方法采用血清学方法对患者红细胞的C、c、E和e 4个抗原进行鉴定;采用荧光PCR进行RHCE基因定型;再采用二代测序技术对RHCE基因的10个外显子进行编码区全长测序;同源蛋白建模分析正常与弱抗原蛋白差异。结果微柱凝胶卡法RhCcEe抗原鉴定该患者表型为弱c(1~2+)抗原和弱E(1~2+)抗原;试管法RhCcEe抗原鉴定该患者也表型为弱c(1+)抗原和弱E(1+)抗原。荧光PCR基因检测发现该患者除RHCE^(*)c和RHCE^(*)e外,还存在RHCE^(*)c和RHCE^(*)e基因;二代测序结果表明外显子1-6和8-10均未检测到突变、第7外显子存在1处新的碱基点突变:986A>G。同源蛋白建模分析显示氨基酸替换位于第6胞外环。结论 RHCE^(*)cE(986A>G)是1个新的RHCE等位基因,986A>G突变导致了c、E抗原的弱表达。
- 易品丁梦圆伍昌林党鑫堂王明明雷振兴邵超鹏
- 关键词：等位基因PCR-SSP测序
- CITP患者外周血Tfh/Tfr、Bcl-6/Blimp-1平衡与血小板自身抗体水平的相关性研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者外周血CD4+CXCR5+FoxP3-ICOS+T(Tfh)、CD4+CXCR5+FoxP3+ICOS+T(Tfr)细胞比例及转录因子Bcl-6/Blimp-1的变化,并探讨其与CITP患者血小板自身抗体阳性率之间的关系及临床意义。方法收集2016年2月-2018年3月确诊的CITP患者,随机选取30例作为病例组,同时选择30名健康人群作为对照组,分别采集病例组与对照组外周静脉血并分离单核细胞,采用流式细胞术(FCM)检测Tfh/Tfr细胞亚群的数量与比例,免疫组化法测定外周血单核细胞Bcl-6/Blimp-1蛋白表达水平,并分析Tfh/Tfr、Bcl-6/Blimp-1比值变化与血小板自身抗体阳性率之间的关系。结果与对照组比较,CITP组外周血Tfh细胞、Tfh/Tfr比值均升高,而Tfr细胞比例降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,CITP组外周血单核细胞转录因子Bcl-6表达和Bcl-6/Blimp-1比值升高,而转录因子Blimp-1表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析表明Tfh/Tfr、Bcl-6/Blimp-1比例变化与CITP患者外周血血小板自身抗体阳性率呈正相关(P<0.05),Tfr、Blimp-1的变化与血小板抗体阳性率呈负相关(P<0.05)。结论Tfh/Tfr细胞及转录因子Bcl-6/Blimp-1平衡可能与CITP患者自身血小板抗体紊乱密切相关,该研究可为CITP的临床诊断与治疗提供新的靶点与思路,具有重要的临床意义。
- 杨自华周雪敏雷振兴王明明易品伍昌林
- 关键词：慢性特发性血小板减少性紫癜血小板自身抗体
- RHCE基因编码区全长测序技术及血源性疟疾检测的新方法
- 本文设计一种简易的RHCE基因编码区全长测序方法，并用于长期输血患者、疑难血型样本、RHCE基因变异个体及家系的研究，以及RhCcEe血型配型输血。 目的: 本研究旨在一种简易的RHCE基因编码区全长测序方法，方便临...
- 易品
- 关键词：RHCE基因拉曼光谱
- 文献传递
- 疟原虫的检测方法和检测系统
- 本发明公开了一种疟原虫的检测方法，包括如下步骤：提供待测样本，并且对待测样本进行处理得到红细胞悬液；配制含有皂素的裂解液；将红细胞悬液与裂解液混合并充分裂解后进行离心并保留第一沉淀，接着将第一沉淀充分裂解后进行离心并保留...
- 董瑞玲顾大勇易品张树平朱玉兰刘胜牙
- 文献传递
- 疟色素应用于拉曼光谱技术检测疟疾研究进展被引量：1
- 2016年
- 疟疾是一种由疟原虫感染引起的威胁生命的疾病,据世界卫生组织发布的最新情况,2013年仍有共计约1.98亿疟疾患者,其中58.4万人死亡。疟原虫侵入人体后早期寄生在肝细胞中,后期主要寄生在红细胞内。疟原虫在宿主红细胞内以血红蛋白中的珠蛋白部分为营养来源,而血红蛋白的血红素部分则被释放出来成为游离血红素,为避免游离血红素对疟原虫自身的杀伤作用,疟原虫将游离血红素转化成不可溶的高铁血红素结晶,即疟色素[1-2]。
- 易品邵超鹏顾大勇董瑞玲
- 关键词：疟疾
- ABO新生儿溶血合并抗-M抗体阳性一例被引量：2
- 2018年
- 新生儿溶血病是指胎儿与母亲血型不合所致的胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。新生儿溶血病以ABO血型不合最常见,患儿主要症状包括贫血和黄疸。该文报道1例ABO溶血病合并抗-M抗体阳性患儿,其因早产儿、新生儿轻度窒息复苏后住院,出生3 d后出现黄疸和贫血,并逐渐加重,5 d后出现严重贫血,检测患儿及母亲血型,行不规则抗体筛查以及检测新生儿溶血病实验室指标,诊断为新生儿ABO溶血病合并抗-M抗体阳性。从献血者中筛选出M抗原阴性O型血进行交叉配血,输注3次洗涤红细胞后患儿血红蛋白由96 g/L升至132 g/L,输血过程顺利,无不良反应。该例提示,对于ABO新生儿溶血病患儿尤其是合并不规则抗体阳性患儿,进行交叉配血时,选择相应阴性血输血能提高输血疗效。
- 黄爱群易品吴千羽陈惠红莫春妍
- 疟色素提取技术在拉曼光谱检测疟疾中的应用探讨被引量：1
- 2016年
- 目的建立一种简易的疟色素提取方法,提高拉曼光谱技术检测疟疾的灵敏度。方法利用皂素的破膜特性提取疟色素,采用显微共聚焦拉曼光谱仪进行检测,通过软件处理拉曼信号,用化学计量法比对分析。结果疟色素提取物与阳性对照的拉曼光谱共有峰的相对位移频率、相对峰强度具有较好的一致性,与阴性对照没有相关性,检测的最小虫血率为0.1%。结论皂素可用于疟色素提取。疟色素提取物拉曼光谱检测能有效区分疟原虫感染红细胞与正常红细胞。
- 易品顾大勇孙肖霄邵超鹏董瑞玲
- 关键词：皂素拉曼光谱技术
- RHCE基因编码区全长测序方法的建立被引量：5
- 2015年
- 目的建立简易的RHCE基因编码区全长测序方法。方法依据RHCE基因序列的特异性,设计10对特异性引物分别扩增RHCE基因的10个外显子,同时再设计10条测序引物用于测序。将该方法用于检测3例Rh阳性标本、1例Rh阴性标本、1例D--表型标本及1例弱E表型标本。结果 10对特异性引物在统一的PCR条件下成功扩增出RHCE基因的10个外显子,3例Rh阳性标本及1例Rh阴性标本的测序序列与RHCE基因标准序列一致;D--标本PCR扩增和测序结果显示缺失第3、4和第5外显子,提示该个体携带一种新的由RHCE/RHD基因交换形成的等位基因RHCE-D(3-5)-CE;弱E标本测序结果发现在第5外显子存在一处碱基突变(762G>C),其他外显子测序结果未发现变异。结论 RHCE基因编码区全长测序方法可用于一般实验室进行RHCE基因测序。
- 易品吴大洲彭进伍昌林党鑫堂李剑平张印则徐华黎诚耀邵超鹏
- 关键词：RHCE基因PCR
- 孕产妇血型同种抗体特征及RhCcEe配型输血分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨RhCcEe配型输血预防同种抗体的意义。方法回顾性分析2013年至2017年深圳市第二人民医院15 436例孕产妇同种抗体的筛选及鉴定结果,分析孕产妇同种抗体阳性率及其特异性分布、ABO血型以外新生儿溶血病的抗体特征,对比分析孕产妇RhCcEe配型输血与随机输血同种抗体阳性率、新生儿溶血病发生率。结果孕产妇血型同种抗体阳性率0.66%(102例),其中Rh血型占72.5%(74/102),MNSs血型占11.8%(12/102),Kidd血型占4.9%(5/102),Duffy血型占1.96%(2/102),Lewis血型占1.96%(2/102),Diego血型占0.98%(1/102),其他占5.88%(6/102)。在抗体阳性孕产妇中:2胎及以上孕产妇占75.5%,高于初胎孕产妇(25.4%);有输血史者占57.8%,高于无输血史者(42.2%);有妊娠史者占68.6%,高于无妊娠史者(31.4%)。ABO血型以外的新生儿溶血病25例,Rh血型占72%(18/25),MNSs 12%(3/25),Kidd 8%(2/25),其他8%(2/25);RhCcEe配型输血组同种抗体及新生儿溶血病发生率均低于随机输血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕产妇血型同种抗体发生率与生育史(或妊娠史)、输血史密切相关,Rh抗体阳性率占比最高;Rh血型抗原C、c、E、e同型输注可有效降低HDN发生,对预防孕产妇同种免疫具有一定的意义。
- 伍昌林党鑫堂朱奕易品王明明雷振兴邵超鹏
- 关键词：孕产妇新生儿溶血病
- D—变异体的分析——附1例报告被引量：4
- 2016年
- 目的分析1例D—变异体的分子背景。方法分别采用血清学方法和序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法检测标本RhD、C、c、E、e抗原和RHCE基因,同时序列分析RHAG、RHCE基因全长编码区序列,最后进行RHD合子型分析和家系分析。结果先证者血清学测定Rh表型为D—,PCR-SSP结果为DC-;RHAG第1-10外显子测序显示,编码区与Gen Bank NC-000006标准序列一致,未观察到形成Oldeide和Duclos-Like抗原的碱基变异,亦未见形成高频抗原Duclos(RHAG1)的RHAG316C>G突变,所有序列均未见杂合峰;RHCE基因第1-10外显子扩增显示,缺失第3-5外显子,其余外显子序列与标准序列一致,分析第1、2外显子序列为RHC,提示该等位基因为RHCE(e)-D(3-5)-CE(e);家系分析其父母、弟弟的RHAG序列与先证者完全一致,父母Rh血清学表型分别为DCCee和Dcc EE,其父亲的PCR-SSP和测序结果一致,其母亲PCR-SSP结果 DCc EE与测序结果一致,而与血清学结果不符(Dcc EE),其弟血清学表型、PCR-SSP和测序结果,均与先证者一致,结合RHD合子型分析结果,该家系父母分别为DCe/DC-和Dc E/DC-基因型,先证者和弟弟为DC-/DC-。结论 RHCE-D(3-5)-CE等位基因形成D—表型并稳定遗传。
- 陈文伟刘圆圆唐朝晖易品黎诚耀张印则徐华邵超鹏
- 关键词：RHCE基因PCR-SSP
