邵超鹏
- 作品数：121 被引量：607H指数：15
- 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用于中国汉族人群特异性RHD基因定型的引物及试剂盒及定型方法
- 本发明为一种用于中国汉族人群特异性RHD基因定型的引物及试剂盒及定型方法。本发明的六对特异性寡核苷酸引物是根据美国国家生物信息中心(NCBI)记录的正常RHD基因和中国汉族人群各种RHD等位基因的序列而确定的，基于该特异...
- 邵超鹏熊文周一炎
- 文献传递
- IL-2单克隆抗体夹心BAS-ELISA测定法的建立及应用
- 1997年
- 邵超鹏全家妩
- 关键词：白细胞介素2单克隆抗体
- 血型变异型与临床输血被引量：18
- 2009年
- 邵超鹏庄乃保
- 关键词：临床输血ABO亚型
- 个体RHD基因合子型测定的PCR引物及试剂盒及测定方法
- 本发明为一种个体RHD基因合子型测定的PCR引物及试剂盒及测定方法。本发明的引物用于检测RHD基因的第一外显子，其上游引物的3’端位置是在相对RHD基因编码区第一个碱基位置的-554位碱基处，下游引物的3’端位置是在RH...
- 邵超鹏
- 获得性类B的诊断和鉴定1例被引量：2
- 2000年
- 苏宇清吴国光金士正邵超鹏
- 中国人群RhD阴性个体中D基因多态性的研究被引量：27
- 2003年
- 目的 建立 RHD基因分型技术 ,分析中国人群 Rh D阴性个体的 RHD基因多态性分布状况。方法 设计 8对特异性引物扩增 RHD 7个外显子 ( 3 ,4,5 ,6,7,9,1 0 )和内含子 4,应用 PCR-SSP技术 ,对 1 1 5例经常规血清学试验和吸收放散试验鉴定的“Rh阴性个体”,进行 D基因多态性的研究。结果 1 1 5例 Rh D阴性个体 ,用吸收放散试验检测后分成 2组 ,一组被确认为 Rh D阴性表现型共 88例 ( 76.5 % ) ,另一组是 Del(放散 )表现型共 2 7例 ( 2 3 .5 % )。应用 PCR-SSP法对1 1 5例 Rh D阴性个体作 RHD内含子 4检查 ,结果 Del型个体都显示有 RHD内含子 4;对 1 1 5例中的 1 7例进一步作 RHD的 7个外显子的鉴定 ,其中 6例 Del带有完整的 RHD基因 ,1 1例经吸收放散试验确认为 Rh D阴性表现型的个体则显示 4种情况 :7例全部缺失 RHD基因 ,2例 ( 1例 cc Ee和 1例 Ccee)带有完整的 RHD基因 ,1例缺失 RHD的第 5外显子和 1例仅携带第 1 0外显子。结论 PCR-SSP技术可用于 RHD基因的研究。常规血清学鉴定的 Rh D阴性者中存在较高比例的 Del型 ,且有可能带有完整的 RHD基因。而被吸收放散试验确认为 Rh D的阴性个体有可能携带 RHD基因并显示出多态性 ,这些个体中有 Rhc抗原表达者 ,有别于文献中认为全属 Rh C抗原表达者的报?
- 苏宇清吴国光邵超鹏
- 关键词：RHD阴性个体RHD基因多态性
- 1例弱D15型家系研究
- 目的弱D血型的D抗原与正常D抗原相比,抗原表位数不变,但抗原分子数减少。弱D15型是中国人中发现的两种弱D型别中的一种,弱D型个体无论作为供者还是作为受者都具有临床意义。本研究调查1例携带cDE／cDE基因型的弱 D15...
- 熊文刘艳邵超鹏
- 文献传递
- 发现1个新的无效RHD等位基因被引量：1
- 2010年
- 目的鉴定1个疑似新的无效RHD等位基因。方法采用常规血清学方法检测1名孕妇的Rh血型抗原,间接抗球蛋白试验确认RhD抗原阴性,并用吸收放散试验排除D放散型(Del);先后分别采用商品化试剂盒、序列特异性引物PCR(SSP-PCR)技术以及DNA序列分析技术,分析该名个体的RHD基因。结果血清学试验为Rh-dCcEe,吸收放散试验阴性;基因型检测为杂合型RHD+/RHD-;商品化试剂盒和SSP-PCR结果都显示该个体携带的RHD阳性基因与正常Rh阳性表型的基因一致。对该标本编码区全长序列分析结果显示:第1外显子的第78位核苷酸缺失1个碱基"C",至第112位氨基酸时形成终止密码子。结论经GenBank检索发现该例为1个新的无效RHD等位基因,并完成注册RHD78delC(GenBank GQ477180)。
- 庄乃保吴凡徐华邵超鹏
- 关键词：RHD基因碱基突变血清学试验基因型检测
- 一个弱D15型家系研究被引量：4
- 2007年
- 目的 调查Rh血型D抗原弱表现型（弱D15）等位基因的家系遗传。方法 采用常规血清学方法和PCR技术检测各家系成员Rh D、C、c、E和e抗原表型，间接抗球蛋白实验确认D抗原。依据弱D15型等位基因（RHD845A）序列设计特异性引物，建立序列特异性引物．聚合酶链反应方法（sequence specific primer-polymerase chain reaction，SSP-PCR），检测一个弱D15型先证者的4名家系成员，同时应用双管PCR技术鉴定全部家系成员的RHD基因杂合型。结果在全部4名家系成员中检出弱D15型等位基因；RHD基因杂合型结果显示4名家系成员均为RHD^＋／RHD^＋纯合型。先证者的父母、外甥均有1条正常的RHD基因，为弱D15型等位基因携带者，表现为正常D阳性；先证者和姐姐各携带2条弱D15型等位基因，基因型为RHD845A／RHD845A，形成D抗原弱表现型。结论 先证者为弱D15型等位基因纯合体，弱D15型等位基因为亲代遗传基因，非个体基因变异。
- 熊文秦建江刘艳周一炎邵超鹏
- 关键词：等位基因
- 贮存血小板形态变化与凋亡因子磷脂酰丝氨酸表达的研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨储存期间机采血小板形态变化、凋亡因子磷脂酰丝氨酸(phosphatidyl serine,PS)表达以及两者之间的关系,为确立血小板体外保存时限提供实验依据。方法应用May-Grunwald-Giemsa染色方法观察机采血小板储存0-8d时的形态变化,同时应用流式细胞术检测血小板的膜PS表达率。结果储存至第4天,血小板形态出现损伤,表现为形态学计分与新鲜血小板相比显著下降(t=2.341,P<0.05);随着储存时间延长,血小板形态学计分持续下降,至第7天,形态学计分下降31%。血小板凋亡因子PS表达,储存1d组与新鲜血小板0d组相比有明显升高(t=3.088,P<0.05);储存1-3d,PS表达无明显变化,储存至第4天,PS表达显著增加(t=2.1612,P<0.05);储存5-8d,PS表达持续增加,各组间有统计学差异(P均<0.05)。血小板形态学变化分值与膜PS的表达随储存时间延长呈负相关性(r=-0.9923,P<0.01)。结论储存血小板形态学变化分值与膜PS表达率高度负相关。
- 熊文竺展坤邬旭群张印则周丹邵超鹏
- 关键词：血小板形态学磷脂酰丝氨酸流式细胞术
